中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）
2015年《中华神经科杂志》发布了第１版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔５年，在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据，迫切需要更新指南来指导临床实践。因此，中国免疫学会神经免疫分会基于近５年国
中国神经免疫学和神经病学杂志.2021.28(1):1-12. - 重症肌无力 - 2021-01-31
重症肌无力治疗的中外指南对比及解析
目前尚无根治重症肌无力的特效药,且该病因分型多样、受病人群多样,故其治疗选择也不同,长短期疗效、预后及安全性也存在差异。为给患者选择安全有效的用药方案,本文将结合中外相关研究,对2020年中国免疫学会
实用医学杂志 - 重症肌无力 - 2022-07-26
NEJM：冰敷试验与重症肌无力-案例报道
会诊医师对其左眼部位进行冰敷试验（如图B），2分钟后上睑下垂症状明显有所改善，表明试验结果为阳性（如图C）。因此，初步怀疑为重症肌无力眼肌麻痹。此外，实验室检查发现了抗乙酰胆碱受体抗体的存在和电生理测试的结果进一步地表明神经重复刺激递减反应。在本案例中，冰敷试验可作为诊
MedSci原创 - 冰敷试验，重症肌无力，吡啶斯的明 - 2016-11-13
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
一文读懂：常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
Front Neurol：青少年重症肌无力的预后和临床特征
JMG是一种罕见的、病程相对良性的疾病，在某些临床特征上与成人MG有所不同。儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究，以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后，临床特征，青少年重症肌无力 - 2023-04-25
Neurology：容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变，为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力，误诊，Leigh综合征 - 2017-11-18
2020 国际共识指南：重症肌无力的管理（更新版）
2013年10月，美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力（MG）的治疗指南，并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七
Neurology. 2020 Nov 3 - 重症肌无力 - 2020-11-15
2016 重症肌无力的管理国际共识指南（执行摘要）
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的
Neurology. 2016 Jun 29. - 重症肌无力 - 2016-07-13
重症肌无力日常生活量表（MG-ADL）
重症肌无力 - 2023-07-23
2014 EFNS/ENS眼肌型重症肌无力治疗指南
Eur J Neurol. 2014 May;21(5):687-93. - 重症肌无力 - 2014-01-28
重症肌无力绝对和相对评分法（ARS-MG）
重症肌无力 - 2023-07-23
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