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J Clin Oncol：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>δ/CK1ε双重<font color="red">抑制剂</font>Umbralisib用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤

J Clin Oncol：PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂Umbralisib用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤

Umbralisib是一种PI3Kδ/CK1ε的双重抑制剂，用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤如何呢？

MedSci原创 - 惰性淋巴瘤，Umbralisib，PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂 - 2021-03-09

拜耳<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font><font color="red">抑制剂</font>Aliqopa治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，获FDA的突破性治疗指定

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，获FDA的突破性治疗指定

美国食品和药物管理局（FDA）已授予拜耳PI3K抑制剂Aliqopa（copanlisib）突破性治疗指定。

MedSci原创 - PI3K抑制剂，Aliqopa，突破性治疗指定，惰性非霍奇金淋巴瘤 - 2019-06-01

新型口服<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>α/δ<font color="red">抑制剂</font>TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的II期研究

新型口服PI3Kα/δ抑制剂TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的II期研究

本研究是一项多中心开放标签的单臂II期研究，纳入至少接受过两线治疗的复发/难治滤泡淋巴瘤患者。

淋立尽治 - 滤泡性淋巴瘤，PI3Kα/δ抑制剂，R/R淋巴瘤 - 2024-04-28

晚期复发难治淋巴瘤：已启动<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>δ特异性<font color="red">抑制剂</font>HMPL-689的国际I/Ib期试验

晚期复发难治淋巴瘤：已启动PI3Kδ特异性抑制剂HMPL-689的国际I/Ib期试验

和记中国医药科技有限公司（Chi-Med）已启动HMPL-689的国际I/Ib期研究，HMPL-689是一种新型、高选择性的PI3Kδ抑制剂，用于治疗复发难治性淋巴瘤患者。

MedSci原创 - PI3Kδ，晚期复发难治淋巴瘤，HMPL-689 - 2019-09-04

CLIN CANCER RES：AZD8186<font color="red">抑制</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>β调节PTEN缺失肿瘤关键代谢通路

CLIN CANCER RES：AZD8186抑制PI3Kβ调节PTEN缺失肿瘤关键代谢通路

PTEN缺失肿瘤依赖PI3Kβ，可以通过选择性PI3Kβ抑制剂AZD8186进行靶向治疗。但是抑制PI3Kβ的结果尚缺乏完整认识。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - PTEN缺失肿瘤，AZD8186，PI3Kβ - 2017-12-24

Sci Rep：硝酸益康唑<font color="red">抑制</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>活性并促进肺癌细胞凋亡

Sci Rep：硝酸益康唑抑制PI3K活性并促进肺癌细胞凋亡

这项研究证明，益康唑显著抑制裸鼠中的A549肿瘤生长。

MedSci原创 - 肺癌，硝酸益康唑，PI3K，A549 - 2017-12-25

Blood：IGF1R调节肿瘤对<font color="red">PI</font><font color="red">3</font><font color="red">K</font>-δ<font color="red">抑制剂</font>的耐药性

Blood：IGF1R调节肿瘤对PI3K-δ抑制剂的耐药性

PI3K-δ抑制剂Idelalisib已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），但部分患者对其耐药的机制尚不明确。Annika Scheffold等人在小鼠中通过多次肿瘤移植和治疗在体内模拟PI3K-δ抑制剂耐药性的产生。并采用全外显子测序鉴定有无可解释对PI3K-δ抑制剂耐药的频发突变。在小鼠模

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，PI3K-δ抑制剂，Idelalisib，IGF1R - 2019-04-23

Blood：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>δ<font color="red">抑制剂</font>（INCB040093）单独或联合JAK1<font color="red">抑制剂</font>（itacitinib）用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究

Blood：PI3Kδ抑制剂（INCB040093）单独或联合JAK1抑制剂（itacitinib）用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究

鉴于磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和Janus激酶（JAK），转录信号通路的传感器和激活剂，可促进B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的增殖和存活，因此，研究人员推测同时抑制这二者或可相互加强治疗效果。Phillips等人开展一剂量递增/扩展性的I期研究，评估INCB040093（PI3Kδ的选择性抑制剂）作为单一疗法或与itacitinib（曾用名 INCB039110，JAK1的选择性抑

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，itacitinib，INCB040093，PI3Kδ抑制剂 - 2018-04-26

Circulation：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>β调节周细胞成熟以控制血管重塑

Circulation：PI3Kβ调节周细胞成熟以控制血管重塑

周细胞（pericyte）是一种包围全身毛细血管和静脉中的内皮细胞的细胞，其嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。

MedSci原创 - PI3K，血管生成，周细胞 - 2020-08-25

羟氯喹通过<font color="red">抑制</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/Akt信号通路缓解肾间质纤维化

羟氯喹通过抑制PI3K/Akt信号通路缓解肾间质纤维化

肾纤维化是慢性肾脏疾病的最终表现，可进展为终末期肾病。羟氯喹（HCQ）已被用于治疗自身免疫性疾病;然而，HCQ在肾纤维化中的作用的潜在机制尚不清楚。

MedSci原创 - 2022-10-23

PLoS One：蛇床子素可通过调节<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/AKT<font color="red">抑制</font>胃癌细胞的增殖

PLoS One：蛇床子素可通过调节PI3K/AKT抑制胃癌细胞的增殖

结果表明，蛇床子素能明显抑制胃癌细胞的增殖，导致细胞周期阻滞于G2/M期，呈剂量依赖性。Western-blot结果显示，蛇床子素能够显著降低细胞周期蛋白B1和cdc2

MedSci原创 - 2018-04-13

Clin Cancer Res：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/mTORC1/2双重<font color="red">抑制剂</font>Gedatolisib联合卡铂和紫杉醇治疗晚期实体肿瘤

Clin Cancer Res：PI3K/mTORC1/2双重抑制剂Gedatolisib联合卡铂和紫杉醇治疗晚期实体肿瘤

PI3K/mTORC1/2双重抑制剂Gedatolisib联合卡铂和紫杉醇治疗晚期实体肿瘤的耐受性良好，并在部分肿瘤中表现出抗肿瘤活性

MedSci原创 - 实体肿瘤，Gedatolisib，PI3K/mTORC1/2双重抑制剂 - 2021-08-17

CD20单抗Ublituximab与<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font><font color="red">抑制剂</font>Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病，获FDA快速通道指定

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病，获FDA快速通道指定

“很高兴获得ublituximab联合umbralisib（U2组合）治疗成人CLL的快速通道认证。这一称号将帮助加快U2的开发和监管审查。”

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病，CD20单抗Ublituximab，PI3K抑制剂Umbralisib - 2020-10-22

Circulation：<font color="red">抑制</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>γ可预防蒽环类药物的心毒性，同时可减缓肿瘤生长

Circulation：抑制PI3Kγ可预防蒽环类药物的心毒性，同时可减缓肿瘤生长

现有研究人员对磷酸肌醇3激酶γ（PI3Kγ）在DOX诱导的心脏毒性中的作用，以及PI3Kγ抑制剂潜在的心脏保护和抗癌作用进行研究。用DOX长期处理表达PI3Kγ或接受PI3Kγ选择性抑制剂处的小鼠。

MedSci原创 - 蒽环类，肿瘤，PI3Kγ，心毒性 - 2018-08-17

EB 2014：PI3K/mTOR特异性抑制剂BEZ235联合多柔比星可改善胰腺癌临床疗效

胰腺癌是美国癌症致死的第四大原因，而且在所有的主要癌症中胰腺癌的总存活率最低（＜6%）。然而，目前针对胰腺癌治疗的方法疗效有效，据最新统计截止到2015年时，胰腺癌将上升至所有癌症死因中的第二位。通过外科手术移除肿瘤可为延长生存期提供最佳选择，然而对于胰腺癌，仅有15%的晚期胰腺癌患者通过常规诊断才能确定符合手术适应症。在过去的20年，胰腺癌患者的预后仅取得了有限的进展，目前对胰腺癌的新治疗方案和

MedSci原创 - PI3K，BEZ235，胰腺癌 - 2014-05-20

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