姜晓双解读：全球结核分枝杆菌耐药性的传播模式
2021-11-11
【blood】成人ALL的诊断、风险因素和缓解评估：2023 ELN指南
欧洲成人 ALL 工作组总结了当前的技术发展水平，并对诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层和治疗，以及终点和结局的定义提供了全面的建议，旨在为成人 ALL 患者的初始治疗提供指导。
聊聊血液 - ALL，急性髓系白血病，MRD - 2024-02-06
GUT：诊断Barrett食管的新型生物标志物！
Barrett食管是在胃食管反流的情况下发生的癌前病变。但是，大多数Barrett患者依靠内窥镜检查而未被诊断。近期，一项发表在杂志GUT上的研究开发了一种非内窥镜工具：Cytosponge，当其与三叶因子3免疫组织化学相结合，可以诊断Barrett食管。此项研究调查评估了是否可以使用不依赖于组织病理学分析的定量甲基化测试来诊断Barrett食管。首先，Barrett's和正常鳞状食管癌活检组织之
MedSci原创 - Barrett食管，标志物 - 2017-11-04
Cell Res：2篇！复旦大学邵志敏等团队合作揭示缺氧限制氧化磷酸化及三阴性乳腺癌肿瘤内异质性和免疫治疗耐药的机理
该研究揭示了之前未被认识的ZNF689缺陷诱导ITH的机制，并建议LINE-1抑制联合免疫治疗作为TNBC的一种新的治疗策略。
iNature - 三阴性乳腺癌，氧化磷酸化 - 2024-01-06
Cancer Res：中国学者发现新乳腺癌易感基因
最近，来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24,162个个体（10,055例病例和14,107个对照）组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究。
MedSci原创 - 乳腺癌，基因 - 2018-03-27
NAT COMMUN：近7万人的研究揭示心血管疾病潜在治疗靶点
心血管疾病（CVD），尤其是脑血管和缺血性心脏病，是全球死亡的主要原因。降低血液循环中的血脂含量是降低风险的重要策略。然而，已有的研究显示，一些降低血脂和降低CVD风险的药物机制可能会增加脂肪肝或其他
MedSci原创 - 心血管，降血脂药 - 2020-12-22
【盘点】LncRNA近期重要研究进展一览
长链非编码RNAs（lncRNAs）是一类非编码RNA转录本，它们的长度超过200个核苷酸，并且不太保守。到目前为止，只有几条功能性lncRNA已经得到很好的表征，据证明它们在多种细胞过程中起重要的调控作用。鉴于lncRNA功能的确切机制仍有待于发现，一种被广泛提出的模型是，对于其他调控蛋白来说，lncRNAs可能发挥信号、诱饵、指导或支架的作用。这里梅斯小编整理了近期关于lncRNAs的重要研究
MedSci原创 - lncRNA - 2017-10-03
Nat Commun：重磅！科学家成功绘制出人类DNA中的“暗物质”信息
图片来源：medicalxpress.com 最近，一项刊登于国际杂志Nature Communications上的研究论文中，来自西安交通大学、萨尔兰大学等机构的研究人员通过研究在深入理解人类基因组上取得了突破性的进展，在250个荷兰家庭中鉴别出大型的DNA突变后，研究人员发现了基因组中部分DNA“暗物质”，相关研究或可帮助全球的研究人员对DNA突变体进行研究，并且利用相关研究结果更好地理
生物谷 - 人类DNA - 2016-10-09
【盘点】关于细胞自噬重磅研究精华汇总
就在今天10月3日“2016年诺贝尔生理或医学奖”得主为日本科学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi），他的研究推动了对自噬的分子生物学机制以及自噬的生理功能的认识。大隅良典，1945年2月9日生，日本分子细胞生物学家。现任综合研究大学院大学名誉教授、基础生物学研究所名誉教授、东京工业大学前沿研究机构特聘教授。大隅教授是细胞自噬研究的先驱，曾获得京都奖、盖尔德纳国际奖及日本人第2座威利
MedSci原创 - 细胞自噬 - 2016-10-03
Ann Rheum Dis：全基因组关联研究揭示了无症状高尿酸血症加重为痛风的新型基因座
这项荟萃分析首次揭示了与晶体诱发炎症相关的基因座，这是由AHUA加重为痛风的最后一步。
MedSci原创 - 痛风，无症状高尿酸血症，全基因组关联研究，基因座 - 2019-07-11
Aging：噻唑烷二酮和脂肪酸合成酶对人体成骨的协同作用
既往研究我们发现能够抑制ZNF521表达和促脂肪形成活性的小分子可改善衰老人骨髓间充质干细胞（bmMSCs）的成骨能力，而脂肪酸合成酶（FASN）是ZNF521的关键促脂肪生成活性效应因子。在这里，通过表征作为脂肪形成增强剂的噻唑烷二酮之一的netoglitazone（MCC-555），作为ZNF521表达的抑制剂，我们发现MCC-555确实也具有促成骨细胞作用。
网络 - 2019-04-23
Cancer Discov：遗传标志物可预测乳腺癌化学预防的效果
两种近日得到阐明的遗传突变可能有助于选择性雌激素受体调节剂药物(SERMs)（如他莫西芬、雷洛昔芬）用于乳腺癌的个体化化学预防。上述发现在线发表于6月13日的《癌症发现》杂志上。研究者称，“这项发现十分重要，因为我们首次发现可以遗传因素可以用于检出那些需要进行药物预防的患者。该研究是由来自梅尔医学中心James Ingle教授所领导。Clifford Hudis博士称：“如果上述研究被证实，这种方
dxy - 乳腺癌，遗传标志物 - 2013-07-15
Plos one：精神分裂症易感基因欧亚人群有差异
记者日前从中科院昆明动物所获悉，该所研究人员发现，在欧洲人群中与精神分裂症显着相关的易感位点rs1344706，在中国人群中并不是一个精神分裂症易感位点。相关成果在线发表于《科学公共图书馆·综合》。 精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，并有非常高的遗传力。近年来，随着全基因组关联分析的逐步开展，全球已报道了一系列的精神分裂症易感基因。然而，这些研究大多集中在欧洲人群，尚不清楚所报道的易感基因
中国科学报 - 神经，精神 - 2013-06-26
Nat Genet：张学军团队发现六个新银屑病易感基因
10月18日，国际著名学术期刊《自然—遗传学》（Nature Genetics）在线发表中外科学家合作研究发现6个新的银屑病易感基因的研究成果。这项研究由安徽医科大学第一附属医院张学军教授领衔，联合美国密歇根大学、华盛顿大学，德国吉尔大学和复旦大学华山医院等国内外30多家单位共同参与完成。这项研究分别得到国家自然科学基金重点项目、国家“973”计划项目、“863”计划项目和美国NIH项目支持。&n
MedSci原创 - 张学军，银屑病，易感基因 - 2013-11-11
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