辉瑞公司在美国欧盟申请PARP抑制剂治疗乳腺癌
大西洋两岸的监管机构已经接受Pfizer的PARP抑制剂talazoparib作为一种治疗遗传性BRCA突变的女性的药物。该提交材料基于EMBRACA试验的数据，该试验将该药与具有种系（遗传）BRCA突变（gBRCAm），HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的化疗相匹配。该研究符合其主要终点，显示talazoparib与化疗（医师的选择）相比具有较高的无进展生存期（PFS），这在预先指定的亚组（
MedSci原创 - PARP抑制剂，乳腺癌 - 2018-06-10
PNAS：蜈蚣的中药成分可做镇痛剂
蜈蚣是常用的动物中药药材，用于治疗中风和疼痛等疾病。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的研究团队近期对蜈蚣来源的活性多肽及其发挥药效的作用机理进行了较为系统的研究，发现了一系列作用于离子通道的蜈蚣神经毒 (Yang et al， Mol Cell Proteomics. 2012；11：640-50)。 在前期工作基础上，最近该研究团队与澳大利亚Glenn King教授团队合作，从中国金头蜈
中科院昆明动物所 - 蜈蚣，镇痛剂 - 2013-10-21
勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi
勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi，该药是首个双效抑制剂降糖药，由已上市药物Jardiance（empagliflozin，一种钠-葡萄糖联合转运体-2（SGLT2）抑制剂）和Trajenta（linagliptin，一种二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4））组成。FDA于今年2月批准Glyxambi作为每日一次的口服药物，辅助饮食和运动用于改善2型糖
生物谷 - 糖尿病，复方新药 - 2015-03-25
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准
生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05
PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡
恶性胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤。虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。 近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。 近日PNAS杂志上刊出的一则研究运用临床蛋白激酶抑制剂，表明细胞周期
生物谷 - 抑制剂，胶质瘤细胞 - 2012-07-19
PNAS：新计算机建模技术创造出新的抗癌药物
近日，夏威夷癌症研究中心的James Turkson博士领导的研究团队创建了一个名为BP-1-102的新型抗癌药物。该药物可以口服，其作用靶标就是针对触发许多类型癌症包括肺癌、乳腺癌、皮肤癌的关键蛋白质。 BP-1-102是研究团队基于计算机分析STAT3蛋白创造出来的，Stat 3能促进异常细胞的生长，导致癌症的发生于发展。 BP-1-102的一个独特的功能是即使口服后仍然能非常有效对抗癌症
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-25
FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定
Portola制药11月26日宣布，FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445（andexanet alfa）突破性疗法认定。FDA授予的突破性疗法认定，旨在加快严重危机生命的疾病的药物开发和审查。 PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂（antidote），处于临床开发阶段，旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。 PRT4445是唯一一种已被证明能够实现Xa因子抑制剂抗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
科学家发现导致PARP抑制剂抗性的突变
科学家们已经发现了一个重大发现，他们鉴定了一种突变，使癌细胞对阿斯利康的Lynparza和其他PARP抑制剂产生抗药性。这些发现可以帮助预测哪些患者可能对PARP抑制剂的治疗产生耐药性，从而允许医生尽早调整治疗方案。利用基因编辑技术，伦敦癌症研究所的一个研究小组能够确定PARP1蛋白中的一种特殊突变，使PARP抑制剂不起作用。作者指出，对这种突变进行检测可能会加深个性化，从而有针对性地进行治疗，不
MedSci原创 - PARP抑制剂，抗性的突变 - 2018-05-12
中国早期乳腺癌卵巢功能抑制临床应用专家共识（2021年版）
卵巢功能抑制（ovarian function suppression,OFS）已经应用于乳腺癌治疗数十年,早期辅助治疗研究证实,单独进行OFS能够降低50岁以下乳腺癌患者的复发风险,改善生存情况。鉴
中国癌症杂志 - 乳腺癌卵巢功能抑制，妇瘤乳腺肿瘤 - 2022-03-14
Cancer Cell：小分子P5091有效抵抗耐药性骨髓瘤
USP7蛋白结构图，图片来自维基共享资源。 来自美国达纳法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员发现，一种靶向降解不需要的蛋白的细胞内复合体的分子，能够杀死对一线药物万珂(Velcade)产生耐药性的多发性骨髓瘤细胞。 根据近期刊登在Cancer Cell期刊上的一篇论文，研究人员报道，这种被称作P5091 的小分子触发在实验室培养的和动物体内的耐药
生物谷 - 小分子P5091，耐药性骨髓瘤 - 2012-09-14
Hypertension：无糖尿病患者ACEI与小剂量噻嗪利尿剂联用对胰岛素作用影响不大
到目前为止关于降压治疗最大临床研究（Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial ，ALLHAT）发现利尿剂在降低某些心血管结局上优于其他降压药，但是与ACE抑制剂及钙离子拮抗剂相比，利尿剂增加新发2型糖尿病风险。来自北爱尔兰的研究人员McHenry CM等曾早些时候发现ACE抑制剂对胰岛素的作用是中性的。与单用ACE抑制相比，高剂量
dxy - 糖尿病患者，ACEI，噻嗪利尿剂，胰岛素 - 2013-04-11
中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊断专家共识(2013版)
中华病理学杂志2013年6月第42卷第6期 - 非小细胞肺癌，淋巴瘤 - 2013-06-01
阿斯利康$12.6亿痛风药物lesinurad III期项目成功
阿斯利康（AZN）8月13日公布了实验性药物lesinurad 3个关键III期临床试验（CLEAR1，CLEAR2，CRYSTAL）的积极顶线数据。这些研究调查了含lesinurad组合疗法用于痛风（gout）的治疗。lesinurad是一种选择性尿酸再吸收抑制剂（SURI），能够抑制URAT1转运体，增加尿酸排泄，从而降低血尿酸（sUA）。 近年来，阿斯利康可谓命运多舛，而lesi
生物谷 - 痛风，嘌呤生物，痛风石 - 2014-08-14
Eur Heart J：胆碱酯酶抑制剂或降阿尔茨海默型痴呆患者的心梗危险
瑞典一项研究表明，胆碱酯酶抑制剂（ChEI）与阿尔茨海默型痴呆患者的心肌梗死和死亡危险降低相关，这种相关性随着ChEI剂量的增加而增强。相关论文6月4日在线发表于《欧州心脏杂志》（Eur Heart J）。 该队列研究入选了7073例平均年龄在79岁的阿尔茨海默型痴呆或伴有痴呆的阿尔茨海默病患者。结果在平均随访的503天期间，831例受试者发生看MI或死亡。校正混杂因
医学论坛网 - 胆碱酯酶抑制剂，阿尔茨海默，痴呆，心肌梗死 - 2013-06-08
EHJ：痴呆症药物或有助降低心血管疾病风险
日前，瑞典于默奥大学等机构一项最新研究发现，服用一类治疗早期痴呆症(阿尔茨海默氏症)的药物可能有“意外收效”，即降低心脏病发作、中风等心血管疾病的风险。相关研究论文刊登在了近期出版的《欧洲心脏病学杂志》上。 在这项最新研究中，科学家于2007年5月至2010年12月，对7073名阿尔茨海默氏症患者的医疗记录进行了研究。结果发现，服用一类名为胆碱酯酶抑制剂药物的患者，心脏病、中风等心血管疾病的发病
生物360 - 痴呆，药物，心血管疾病 - 2013-06-07
为您找到相关结果约500个
