Haematologica | Pedi-cRIB方案用于儿科复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的安全性和疗效分析
该研究旨在评估Pedi-cRIB方案治疗儿科复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的安全性和疗效，研究证实了该方案在儿童难治/复发性B细胞ALL中的安全性和有效性，提供了一种新的挽救治疗选择。
MedSci原创 - 化疗，免疫治疗，复发/难治性B细胞ALL - 2024-05-26
BLOOD：奥英妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病缓解期可测量残留疾病的2期研究
奥英妥珠单抗在ALL和mrd阳性的患者中具有良好的生存率、MRD阴性率和安全性
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，奥英妥珠单抗 - 2024-02-07
BLOOD：奥英妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病缓解期可测量残留疾病的2期研究
奥英妥珠单抗在ALL和mrd阳性的患者中具有良好的生存率、MRD阴性率和安全性
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，奥英妥珠单抗 - 2024-02-07
指南更新 | 急性髓系白血病NCCN指南（2024.V1）更新要点速递！
2024年2月28日，急性髓系白血病（AML）NCCN指南更新至2024.V1，此次更新的主要内容为患者多维度分层和治疗策略发生变化。
e路新干线 - AML，急性髓系白血病，Gemtuzumab Ozogamicin，gemtuzumab - 2024-03-02
JAMA Oncol：奥加伊妥珠单抗联合DA-EPOCH治疗成人R/R B-ALL的1期研究
近日发表一项1期剂量递增研究，评估了DA-EPOCH联合InO治疗R/R B-ALL成人患者的安全性和疗效。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，奥加伊妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-27
JAMA Oncol：奥加伊妥珠单抗联合DA-EPOCH治疗成人R/R B-ALL的1期研究
近日发表一项1期剂量递增研究，评估了DA-EPOCH联合InO治疗R/R B-ALL成人患者的安全性和疗效。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，奥加伊妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-27
JAMA Oncol | DA-EPOCH联合InO治疗难治/复发性B细胞ALL的疗效与免疫巩固治疗
该研究旨在评估DA-EPOCH联合InO在成人B-ALL复发或难治患者中的安全性和疗效，DA-EPOCH联合InO疗法在成人B-ALL复发或难治患者中是可行的，且具有良好的安全性，毒性可控。
MedSci原创 - B-ALL，奥英妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-14
JAMA Oncol | DA-EPOCH联合InO治疗难治/复发性B细胞ALL的疗效与免疫巩固治疗
该研究旨在评估DA-EPOCH联合InO在成人B-ALL复发或难治患者中的安全性和疗效，DA-EPOCH联合InO疗法在成人B-ALL复发或难治患者中是可行的，且具有良好的安全性，毒性可控。
MedSci原创 - B-ALL，奥英妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-14
重磅！ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请（BLA），用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物，enfortumab vedotin - 2023-03-13
重磅！ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请（BLA），用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物，enfortumab vedotin - 2023-03-13
STTT综述：ADC药物发展历程、挑战和下一代发展方向
自第一个 ADC 药物Mylotarg :registered:（gemtuzumab ozogamicin）于2000年获得FDA批准以来，截至2021 年 12 月全球共有 14 款 ADC 药物
精准药物 - ADC药物 - 2022-11-08
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精准药物 - ADC药物 - 2022-11-08
肿瘤药物中英文药物名称和缩写对照表
肿瘤药物中英文药物名称和缩写对照表AAclacinomycin ACLA 阿克拉霉素Alemtuznmab 阿来组单抗, 抗CD52嵌合抗体All-trans retinoic acid， ATRA, RA 全反式维甲酸, 维A酸Aminoglutethimid
肿瘤，药物，词汇 - 2010-07-03
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