为您找到相关结果约461个

你是不是要搜索 期刊FDA授予快速通道指定 点击跳转

内地买不到“抗D免疫球蛋白”,熊猫血妈妈们寻找“药神

内地买不到“抗D免疫球蛋白”,熊猫血妈妈们寻找“药神

家住深圳的西西每个月最少要往返香港一趟。和普通代购不同的是,除了去商场采购奶粉、化妆品,她跑的最多的地方是药房——她的一项重要业务,是帮助客户代购一种名为“抗D免疫球蛋白”的针剂。抗D免疫球蛋白是一种专门针对“熊猫血”孕产妇的药物,可以有效预防新生儿溶血症,在国外的售价约为200美元一支。然而,由于中国内地一直没有上市,国内的“熊猫血”妈妈们至今无法从医院等正规合法途径获取。西西本人就是一位

《中国新闻周刊》 - 免疫,内地,药神 - 2018-08-13

2011年全球新药研发盘点

2011年全球新药研发盘点

不知不觉,2012年到了,回首2011年,对于制药行业来说是一个“多事之秋”,行业在推出前景看好的治疗药物上似乎显得略为平淡。 Gilenya:副作用引关注 2011年4月,当诺华生产的药物Gilenya在英国上市时,成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症(MS)的口服药物。 这是MS治疗领域取得的一个重大进步,预计在未来几年中,这一领域将会出现更多的竞争对手。Gilenya(fingol

MedSci原创 - 新药,研发 - 2012-01-20

121种“常见的”罕见病名录,以及我国主要罕见病介绍,请速收藏并转发

121种“常见的”罕见病名录,以及我国主要罕见病介绍,请速收藏并转发

中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义,罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。世界上有超过7000种罕见疾病,而且数量在不断增加,每年大约有250种新疾病加入

MedSci原创 - 罕见病 - 2020-12-02

生物医药:我国医疗人工智能发展现状和趋势

生物医药:我国医疗人工智能发展现状和趋势

人工智能概念自1956年被首次提出以来,经过了60多年的演进与发展。在超级计算、大数据、移动互联网、传感网、脑科学等新技术、新理论以及经济社会发展的推动下,人工智能已经在各行各业初显身手,呈现跨界融合、人机协同、自主操控、深度学习等特征。2018年10月31日,习近平总书记在中共中央政治局集体学习人工智能发展现状和趋势时指出,人工智能是引领这一轮科技革命和产业变革的战略性技术,具有溢出带动性很

智森汇 - 人工智能 - 2020-02-05

选不了靶向药、免疫又耐药,治疗进入死胡同?晚期肺癌患者该如何寻找出路?

选不了靶向药、免疫又耐药,治疗进入死胡同?晚期肺癌患者该如何寻找出路?

近年来,没有致癌驱动因素的非小细胞肺癌的治疗模式发生了巨大变化,并且在不断发展。免疫检查点抑制剂在这些患者的一部分中表现出前所未有的持久疗效,因此这些药物在大多数情况下已成为护理标准。

找药宝典 - 肺癌 - 2023-01-18

2018年9月全球批准新药概况(含<font color="red">FDA</font>和NMPA)

2018年9月全球批准新药概况(含FDA和NMPA)

2018年9月,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准2个新分子实体(NME)药物,分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib(达克替尼)以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的FDA还首批了4个生物制品,分别是治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的Cemiplimab,治疗偏头痛的Galcanezumab和Fremanezumab以及治疗毛细胞白血病的Moxetu

药渡 - 新药,FDA - 2018-11-01

心血管植入型电子器械远程随访中国专家共识

心血管植入型电子器械远程随访中国专家共识

心血管植入型电子器械(cardiovascular implantable electronic device,CIED)包括心脏起搏器(pacemaker,PM)、植入型心律转复除颤器(implantable cardioverter defibrillator,ICD)、心脏再同步治疗起搏器(cardiac resynchronization therapy pacemaker,CRT-P

中华心律失常学杂志 - 心血管植入型电子器械 - 2019-07-11

AI里程碑!药监局三类AI器械申报流程流出!审批要点全解读!

AI里程碑!药监局三类AI器械申报流程流出!审批要点全解读!

12月25日,传来医疗AI界万众翘首期盼的消息。

动脉网 - AI,医疗器械 - 2018-12-26

健康中国行动推进委员会办公室关于推介健康中国行动推进典型经验案例的通知

健康中国行动推进委员会办公室关于推介健康中国行动推进典型经验案例的通知

健康中国行动推进委员会各成员单位办公厅(秘书局、办公室、综合司),各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团推进健康中国行动议事协调机构:

卫生健康委员会 - 办公室,健康中国,典型经验案例 - 2021-03-07

靶向claudins的癌症治疗

靶向claudins的癌症治疗

Claudins是一个组成紧密连接(TJs)的完整膜蛋白家族,TJs是主要的细胞间连接,充当通透性屏障,通过划分膜上下区域赋予上皮细胞极性。目前,哺乳动物claudin家族由27种蛋白质组成,许多选择

小药说药 - claudins,CLDN18.2 - 2022-09-12

Ferring和Rebiotix呈报的标志性3期数据显示,在研RBX2660减少艰难梭菌反复感染的有效性优于安慰剂

Ferring和Rebiotix呈报的标志性3期数据显示,在研RBX2660减少艰难梭菌反复感染的有效性优于安慰剂

RBX2660关键性3期试验成功达到主要终点;今天在消化病周® (Digestive Disease Week®, DDW)上呈报数据

网络 - 临床试验,艰难梭菌,治疗药物,安慰剂 - 2021-05-25

2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总

2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总

2023年1月,NMPA批准上市了14款新药,2月,NMPA批准上市了9款新药,亮点有:国内诞生了首款获批双适应症的钾离子竞争性酸阻滞剂、首个溃疡性结肠炎口服JAK抑制剂小分子靶向药、经验性抗真菌治疗

MedSci原创 - 新药,NMPA - 2023-03-24

JPM大会为2024年指明方向:谷底转折,全球生物制药终将向上发展

JPM大会为2024年指明方向:谷底转折,全球生物制药终将向上发展

回望过去一年,医疗行业穿越了2023最冷“寒冬”之后,2024年是否会迎来新的生机?

MedSci原创 - 生物制药,JPM大会 - 2024-01-13

药监局三类AI器械申报流程流出!审批要点全解读!

药监局三类AI器械申报流程流出!审批要点全解读!

“人工智能类医疗器械注册申报公益培训”悄然在北京开幕,整个会议仅持续一下午,却隐含了医疗AI领域所共同关注的三类器械审批信息,里程碑式的胜利就此展开? 在本次会上,药监局细致入微的分析了影响医疗人工智能器械审批的每一个过程,细化到对每个指标进行了详尽的讲解,这是一场名副其实的“AI医疗注册申报培训”。 同时,会上介绍,截至2018年11月底,药监局收到创新特别审批申

MedSci原创 - AI,器械 - 2019-01-29

NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药

NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药

在刚刚过去的2023年,有超过50款创新药物在国内首次审批上市(不包括生物类似物,新适应症申请,以及复方产品)。展望2024年,又有哪些新药有望在中国获批上市呢?梅斯小编通过资料汇总和总结,以下43种

MedSci原创 - 创新药物,NMPA - 2024-01-09

为您找到相关结果约461个