郑加麟/夏骁寰等综述：小胶质细胞线粒体功能障碍—探究AD新视角
越来越多的研究发现，小胶质细胞作为中枢神经系统中主要的免疫细胞，其介导的神经炎症是AD发生发展的关键因素，但具体机制尚不清楚。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，小胶质细胞mtDNA和AD - 2023-02-28
Front Oncol：科学家重磅性发现：化疗不仅杀不死癌细胞，还是其再生的核心！
一项新的研究揭示了一种化疗如何为肿瘤细胞提供安全的避风港，从而促进肿瘤的复发和长期的生长。
来宝网 - 化疗，细胞衰老 - 2017-12-21
NATURE：核包膜组装缺陷引起癌症相关染色体碎裂
微核，一种常见的核畸变，是染色体碎裂的一种起源，而染色体碎裂是一种在癌症中常见的灾难性突变过程。
MedSci原创 - 癌症，染色体，核膜 - 2018-09-22
Trends Endocrinol Metab：重新思考胰岛素与癌症的关系
胰岛素除了是一种主要的代谢激素外，还是一种对所有细胞都有有丝分裂作用的生长因子，在胰岛素受体过表达的恶性细胞中表现得更为明显。临床研究尚未明确高胰岛素血症对癌症发生和预后的影响程度。
免疫细胞研究bioworld - 胰岛素，癌症，高胰岛素血症 - 2020-08-19
抗原视角：切除了胸腺,还有体液免疫吗？
体夜免疫是抗原诱发B细胞产生抗体的免疫应答。在B淋巴细胞介导的体液免疫中，抗原是关键的诱发因素。抗原的种类不同，B细胞参与的体液免疫应答过程也不同。
生命科学教育 - 胸腺依赖性抗原诱发的体液免疫，胸腺非依赖性抗原诱发的体液免疫 - 2022-11-15
Cell Metabolism：糖尿病：胰岛素生成细胞增殖的关键屏障
如果你对胰岛素抵抗，这是 2 型糖尿病的前兆，你的身体试图通过在胰腺中产生更多的产生关键激素的“β”细胞来补偿。研究人员一直寻求理解为什么这些细胞通常不能在继续发展该疾病的人中增殖。Joslin 糖尿病中心的科学家们研究了人类和小鼠，现在已经确定了一个关键的生物学机制，可以防止细胞成功分裂。“更好地了解β细胞增殖过程最终可能产生治疗糖尿病患者的新方法，这些细胞的供应经常随着时间的推移而缩小”，Jo
来宝网 - 糖尿病，胰岛素 - 2017-03-11
Cell：微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维，其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇报告中，来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究，将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合在有丝分裂期间微管可以拆解重新形成纺锤体
生物谷 - 微管，抗癌药物 - 2015-08-10
NAT GENET：人类结直肠癌类器官染色体不稳定性和核型进化过程
已有的研究显示，染色体分离错误会导致非整倍性染色体和基因组异质性，这是人类癌症的标志。
MedSci原创 - 结直肠癌 - 2019-05-02
发现修复潜在癌性DNA损伤的细胞机制
该研究发表在Nature Cell Biology上，该机制可以保护我们免受自然DNA错误的影响，这些错误可能会永久性地破坏我们的遗传密码并导致癌症等疾病。
MedSci原创 - DNA损伤，癌症，修复 - 2019-03-01
Nat Immunol :马凤霞/李程/罗鸿博合作发表中性粒细胞稳态和炎症状态下的单细胞发育和异质性图谱
中性粒细胞是天然免疫系统的主要组成部分，作为循环白细胞中数量最多的细胞类型，是宿主抵御入侵细菌等病原体的第一道防线。然而，目前对中性粒细胞的分群主要是依靠经典的形态学，中性粒细胞的异质性一直存在争议。
BioArt - 中性粒细胞，炎症状态，单细胞发育，异质性图谱 - 2020-07-28
遗传发育所在精神分裂症研究中取得进展
精神分裂症是一种以幻觉、幻想、情感失调和认知功能障碍为主要特征的精神疾病，具有较高的遗传性，影响全球约1%的人口。目前主要认为精神分裂症是由遗传因素和环境因素共同作用，导致大脑发育异常引发的。CRMP2是一种多功能蛋白，参与细胞骨架的动态调控和囊泡运输调控。人类遗传学和蛋白质组学的研究提示CRMP2与精神分裂症相关，但是体内功能和可能导致精神分裂症具体的机制仍然不清楚。
遗传与发育生物学研究所 - 精神分裂，遗传性 - 2016-06-12
食管中下段恶性血管球瘤1例
患者 男，47岁。无明显诱因出现进食哽噎，进行性加重2个月，无反酸，偶有呕吐，呕吐物为胃内容物。门诊胃镜检查提示食管距门齿28-33 cm处可见菜花样肿物，表面糜烂溃疡、质脆、易出血；下段可见2条曲张静脉，延续至贲门，蓝紫色、迂曲，红色征阴性（图1）。上消化道造影示食管中、下段黏膜紊乱、皱襞破坏，长度约3个椎体高度，钡剂通过时可见充盈缺损，管腔偏心狭窄（图2）。胸部增强CT示食管中、下
中华胸心血管外科杂志 - 血管球瘤，食管 - 2013-07-27
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