Nat Commun：NOD2的缺乏促进克罗恩病分泌型IgA复合物的逆向转运
宿主免疫系统区分病原体和共生体的能力对于粘膜稳态的维持是必不可少的。
MedSci原创 - 克罗恩病，肠炎，NOD2，分泌型IgA复合物 - 2021-01-20
罗氏71亿美元收购Telavant，获得p40/TL1A靶向双特异性抗体RVT-3101权益
10月23日，Roivant宣布罗氏以71亿美元预付款和1.5 亿美元的近期里程碑付款收购Roivant Sciences 和辉瑞 (Pfizer) 手中收购Telavant Holdings。Tel
MedSci原创 - 罗氏，双特异性抗体，Telavant，RVT-3101，TL1A - 2023-10-24
【盘点】2017年12月研究Gastroenterology精选
2017年12月研究Gastroenterology精选
MedSci原创 - Gastroenterology - 2017-12-14
AEM：乳制品让益生菌发挥更大健康效果
加州大学戴维斯分校的科学家们，通过为患肠炎小鼠提供益生菌（干酪乳杆菌BL23）的实验发现，通过奶制品一起携带益生菌进入小鼠的实验
生物谷 - 乳制品，益生菌 - 2015-07-21
Cell Host & Microbe：肠道微生物又发威！粪便可以揭示疾病进程或预测药物效果
自从2007年人类微生物组计划（Human Microbiome Project，HMP）启动开始，各种各样的微生物研究陆续出现在大家的视野中，尤其是近年来“火的不行”的肠道微生物。
奇点网 - 肠道微生物，粪便 - 2017-05-31
Nat Med：细菌移植能缓解癌症免疫治疗引起的结肠炎
transplantation for refractory immune checkpoint inhibitor-associated colitis通过移植健康捐赠者的肠道细菌，对两名癌症患者因免疫治疗引起的重度结肠炎进行了治疗
Nature自然科研 - 肠道菌群，癌症，免疫治疗，结肠炎 - 2018-11-13
溃疡性结肠炎规范化诊断：五问五答
临床中UC的规范化诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学检查、内镜检查和组织病理学表现进行综合分析，对于暂不确诊UC的患者，应予随访。
IBD学术情报官 - 消化，溃疡性结肠炎 - 2021-11-24
Front Immunol：粪菌移植用于自身免疫性疾病和自身炎症性疾病的安全性和有效性
FMT在治疗多种自身免疫性疾病中表现出良好的效果和相对的安全性。这为FMT作为一种新的治疗方法提供了有力的证据。
MedSci原创 - 粪菌移植，自身免疫性疾病，自身炎症性疾病 - 2023-09-24
PLoS Biol：便便治疗疾病不再是个“笑话”
如今粪便移植被越来越多地用作治疗人类肠道的特殊感染，而且其可以显著成功地治疗那些养老院和医院获得性的感染性疾病，比如难辨梭菌结肠炎，其是一种感染性的腹泻疾病，通常需要进行抗生素疗法，前期研究结果表明，来自健康个体的粪便移植或许可以有效治疗多发性硬化症和克罗恩病
生物谷 - 便便，疾病 - 2016-07-15
FDA批准阿达木单抗用于儿童节段性回肠炎
美国FDA表示，艾伯维节段性回肠炎（克罗恩氏病）治疗药物阿达木单抗（修美乐）现在可用来治疗6岁大小的患者，而它的这种用途两年前已在欧洲获得批准。阿达木单抗在美国作为二线治疗药物已获批用于糖皮质激素或免疫抑制剂如氨甲蝶呤等药物治疗失败的儿科节段性回肠炎。
丁香园 - 回肠炎，阿达，节段，FDA，炎症性肠病 - 2014-10-09
中国人类免疫缺陷病毒感染的特殊群体抗病毒治疗专家共识
随着HIV感染基础及临床研究的进展，尤其是1996年开始的联合抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)广泛应用以来，HIV感染逐渐成为可防可治的慢性疾病。21世纪以来，全球HIV的感染率和艾滋病的病死率均逐步下降。我国HIV的防控亦取得了巨大的成就，截至2016年6月30日，我国累计治疗HIV感染者/艾滋病患者约52万例，正在治疗的患者约42万例。
中华传染病杂志,2017,35(01):1-4. - HIV，人类免疫缺陷病毒感染，特殊群体，抗病毒治疗 - 2017-08-14
双胎研究显示UC患者缺乏菌群与黏膜的相互作用
德国学者Patricia Lepage等，最近在《胃肠病学》（Gastroenterology）杂志上发表了一篇文章，显示双胞胎中患有溃疡性结肠炎（UC）的一方缺乏菌群与黏膜的相互作用。 遗传与环境因素的相互作用被认为参与了炎症性肠病的启动阶段。Patricia Lepage等分析了UC不一致的双胞胎（一方患UC的双胞胎）中的胃肠黏膜菌群与宿主基因的相互作用，以研究菌群和粘膜上皮的功能性
医学论坛网 - 2011-08-08
FDA担忧武田旗下结肠炎试验药物Entyvio会引起PML
美国食品药品管理局（FDA）审评人员于12月5日表示，武田制药一款治疗溃疡性结肠炎及克罗恩氏病的试验药物可能会导致进行性多灶性白质脑病（PML），但目前该问题在临床试验中尚未发现。FDA审评人员发布这款单克隆抗体药物Entyvio相关文件信息之后，一个外部医学专家小组将于下周一召开会议，对这款药物的安全性和有效性进行审查，并决定是否向FDA推荐批准这款药物。
dxy - 结肠炎试验药物 - 2013-12-06
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