一代EGFR TKI续贯奥希替尼治疗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

指南更新 | 非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识

非小细胞肺癌中MET异常，针对MET异常的3种主要类型（MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达）制定了本共识，以期指导临床MET检测的实践。

肺癌青委会 - 非小细胞肺癌 - 2022-12-08

J Thorac Oncol：NSCLC脑转移∣<font color="red">一</font>文掌握现阶段WBRT的地位和应用

J Thorac Oncol：NSCLC脑转移∣一文掌握现阶段WBRT的地位和应用

目前WBRT受到质疑，但不能否认其的重要性。在有效药物涌现和SRS适应症扩大形势下，如何把握WBRT？JTO 2017年7月18日在线发表法国学者Loganadane综述，全面剖析当下WBRT在NSCLC脑转移的适用范围。介绍初诊和疾病进程中NSCLC脑转移发生率分别为22%和40%。随着影像学发展和药物疗效的提高，脑转移发生率不断增加。脑转移预后差造成重要的神经功能损害，过去手术和/

肿瘤资讯 - 脑转移，WBRT - 2017-07-29

<font color="red">EGFR</font>突变NSCLC患者进行血液<font color="red">EGFR</font>突变监测的意义

EGFR突变NSCLC患者进行血液EGFR突变监测的意义

本文应用液体活检技术对38例携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者在肿瘤进展的不同阶段的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行研究。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，EGFR突变 - 2023-11-16

Front Oncol：<font color="red">EGFR</font>突变NSCLC患者使用<font color="red">EGFR</font>-<font color="red">TKI</font>进展后<font color="red">一</font>线使用免疫<font color="red">治疗</font>可能可改善患者预后

Front Oncol：EGFR突变NSCLC患者使用EGFR-TKI进展后一线使用免疫治疗可能可改善患者预后

研究表明，EGFR突变患者使用EGFR-TKI进展后一线使用免疫治疗可能可改善患者预后。

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂（ICIs），EGFR突变NSCLC患者 - 2021-11-28

吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合化疗有望成为<font color="red">EGFR</font>敏感突变晚期NSCLC<font color="red">一</font>线<font color="red">治疗</font>新选择

吉非替尼联合化疗有望成为EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗新选择

美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，ASCO年会是世界上规模最大，学术水平最高，最具权威的临床肿瘤学会议。2019年ASCO年会于美国东部时间5月31日至6月4日在芝加哥举办，今年会议的主题为“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。当地时间6月3日，来自印度孟买Tata Memorial Centre的Vanita

肿瘤资讯 - 吉非替尼，联合化疗，EGFR敏感突变，晚期NSCLC - 2019-06-12

国际会议 | 2023 WCLC：肺癌重点研究摘要速览！

2023年世界肺癌大会（WCLC）将于9月9日至12日在新加坡举行。作为全球权威的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议，届时将披露众多国际前沿临床科研成果和数据。

e路新干线 - 肺癌 - 2023-08-18

新<font color="red">一代</font>强效ROS1抑制剂泰莱<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（AB-106）获优先审评资格！cORR高达92.5%

新一代强效ROS1抑制剂泰莱替尼（AB-106）获优先审评资格！cORR高达92.5%

泰莱替尼的NDA获受理和纳入优先审评是基于一项II期TRUST-I临床研究（NCT04395677）的数据。该试验旨在评估泰莱替尼在中国ROS1阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。

全球好药资讯 - ROS1，ROS1阳性肺癌，信达生物，泰莱替尼，葆元医药 - 2023-12-23

江倩教授：关注不同阶段的慢粒患者人群

酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，彻底改变了慢性髓系白血病（CML，简称慢粒）治疗的结局，使得患者可以获得与常人相似的长期生存，可视为一种“慢性病”。在这一背景下，无治疗缓解（TFR）作为慢粒治疗的更高目标，被国际社会广泛关注。然而，临床上部分患者仍面临着耐药或者治疗不耐受等情况，对一些特殊人群如何选择用药，仍是目前值得我们关注的问题。

ioncology - 慢粒患者，阶段 - 2018-12-19