为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊人用药品委员会(chmp) 点击跳转

2019年全国基层卫生健康工作会在山东召开

2019年全国基层卫生健康工作会在山东召开

2019年全国基层卫生健康工作召开,王贺胜指出,各地要以“县级强、乡级活、村级稳、上下联、信息通”为主线。

中国新闻网 - 基层卫生,健康工作 - 2019-01-18

上海又发文!年末医疗反腐风暴不停歇

上海又发文!年末医疗反腐风暴不停歇

近日,上海卫计委官网印发《2017年上海市医用耗材专项整治活动暨药品回扣整治督导检查方案》,再次直指医用耗材及药品回扣的整治。

上海卫计委 - 上海,医疗反腐 - 2017-12-19

抗凝药物审方规则专家共识

抗凝药物审方规则专家共识

希望能为医疗机构开展抗凝药物的审方规则设置以及后续持续开展其他药物的审方规则建设提供有价值的参考。

中国药房 - 抗凝药物,审方规则 - 2023-11-23

医养结合机构老年共病患者安全<font color="red">用药</font>专家共识

医养结合机构老年共病患者安全用药专家共识

本共识的目标人群为医养结合机构病情相对稳定的老年共病患者,如病情发生较大变化或罹患重症疾患应接受医疗机构专科治疗。

中华保健医学杂志 - 安全用药,医养结合机构,老年共病患者 - 2022-01-19

Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得<font color="red">CHMP</font>积极意见

Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得CHMP积极意见

如果获得批准,HYQVIA[10%免疫球蛋白(人体)注射液结合重组人体透明质酸酶] 将提供一种可在家中或诊所进行辅助皮下注射的治疗方案,频率最高可达每月一次

网络 - 免疫球蛋白 - 2023-12-19

《关于深化审评审批制度改革鼓励<font color="red">药品</font>医疗器械创新的意见》,附梅斯医学解读

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,附梅斯医学解读

近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。

新华网 - 国务院,创新,医生 - 2017-10-08

CHC 2016:关注药物相互作用 促进临床合理<font color="red">用药</font>——最全的合理<font color="red">用药</font>建议!

CHC 2016:关注药物相互作用 促进临床合理用药——最全的合理用药建议!

来自首都医科大学附属北京天坛医院药学部的赵志刚主任做了题为“关注药物相互作用——促进临床合理用药”的精彩报告,以促进临床医生的合理用药。赵志刚主任讲解的十分详细,尤其针对心内科和内分泌科的合用药物给与了很多建议。对此,梅斯医学小编进

MedSci原创 - 合理用药 - 2016-08-15

法国致命临床试验设计或有问题

法国致命临床试验设计或有问题

法国致命临床试验设计或有问题 科学家要求发布更多相关信息 图片来源:Image Source/Corbis 科学家正在表达对一项法国药物试验设计的担忧,并且呼吁发布更多信息。此次试验导致1名参与者死亡,其他几人则出现了严重的健康问题。 包括英国皇家统计学会(RSS)在内的研究人员分析了一份描述该试验如何开展的文件,并且表示,关键信息仍然缺失。 研究人员尤其

中国科学报 - 药物,法国,临床试验,设计 - 2016-02-02

揭秘国外如何管理<font color="red">药品</font>价格(图)

揭秘国外如何管理药品价格(图)

作为一种特殊商品,药品关系到民众的身体健康和生命安全。为此,各国都采取措施以保障优质可靠的药品供应。英国:管控涨幅 鼓励创新在英国最具社

经济日报 - 药品价格,管理,国外 - 2015-05-13

医疗机构中药饮片用药错误防范指导原则

为加强中药饮片用药错误的管理,防范中药饮片在临床使用环节可能出现的用药错误,INRUD中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病专业委员会、中国药学会医院药学专家委员会和药物不良反应杂志社组织临床、药物、中医药学、护理及管理专业专家,以《中国用药错误管理专家共识》为依据,历经数次论证,形成本指导原则。本指导原则适用于医疗机构内从事中药饮片处放开据、调剂到用药全过程的医务人员,旨在为中药饮

药物不良反应杂志.2017,19(1):6-9. - 医疗机构,中药饮片,用药错误 - 2017-04-13

涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2019版)

各省级医学伦理委员会、有关医院:

国家卫健委 - 2020-08-09

研究者发起的临床研究暂行管理办法

一、总则 1.研究者发起的临床研究是指医疗机构的研究人员作为研究项目发起开展的临床研究。3.所院设立临床研究监督管理委员会委员会由所院领导、临床专家、医务处、财务处、科教处、纪检监查处等职能部门负责人组成),负责建立临床研究整体运行模式,监督研究经费和研究物资使用。医务处

MedSci原创 - 临床研究,管理 - 2012-06-02

EMA支持阿哌沙班用于房颤/卒中适应症

 在欧洲药品管理局委员会(EMA)对人体用医药产品(CHMP)进行的一个积极的评估后,口服Xa因子抑制剂阿哌沙班(Eliquis,施贵宝/辉瑞)可能很快就会能够用于欧洲的患者以减少非瓣膜房颤(

MedSci原创 - EMA,阿哌沙班,房颤,卒中 - 2012-10-02

药物临床试验 药物管理•广东共识(2020年版)

各医疗单位:

今日药学 - 临床试验 - 2020-08-03

【历史钩沉】1997年:美国历史上的“药害之年”

在他6年任期里,被公认为最成功的局长,尤其是《审批处方药付费法案》的出台,使得制药业和FDA的矛盾冲突得以缓解,美国药品审批的速度也逐步成为世界第一,但是,在凯斯勒离任之后,一场因药品审批过快而引发的危机迅

艾美仕 - FDA,处方药,瑞素灵 - 2014-11-03

为您找到相关结果约500个