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Nat Genet:前列腺癌转移过程重新激活发育表观<font color="red">基因组</font>程序

Nat Genet:前列腺癌转移过程重新激活发育表观基因组程序

表观遗传过程能够控制前列腺癌(PCa)生物学,可由PCa细胞对雄激素受体(AR)(一个前列腺主调控转录因子)的依赖来证实。

MedSci原创 - 前列腺癌,表观遗传,调控元件 - 2020-08-08

科学家在细菌<font color="red">基因组</font>中发现抗癌药物的“蓝图”

科学家在细菌基因组中发现抗癌药物的“蓝图”

上的研究报告中,来自美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人员通过研究表示,他们此前发现能够杀灭前列腺癌细胞的化合物LNM E1或许能通过通过“挖掘”储存在细菌基因组中的信息,促进LNM分子家族更接近于研究人员进行相关的临床试验,相关研究表明,隐藏的基因或许能帮助科学家们开发新型有效的靶向抗癌化合物。

“细胞”微信号 - LNM,E1,细菌,靶向抗癌 - 2017-12-16

Stroke:缺血性卒中患者白细胞计数的全<font color="red">基因组</font>关联研究

Stroke:缺血性卒中患者白细胞计数的全基因组关联研究

由此可见,该研究发现缺血性卒中患者中与白细胞计数相关相关的第一个基因位点,其与急性预后相关。急性表型的遗传分析可能有助于发现与卒中预后相关的遗传因素。

MedSci原创 - 缺血性卒中,白细胞计数,全基因组关联研究 - 2019-10-09

Ann Rheum Dis:幼年特发性关节炎及其亚型的<font color="red">基因组</font>风险评分

Ann Rheum Dis:幼年特发性关节炎及其亚型的基因组风险评分

GRS可以帮助JIA的临床诊断,有利于高危个体优先进行随访和治疗。

MedSci原创 - JIA,幼年特发性关节炎,多基因风险评分 - 2020-09-20

Clinica Chimica Acta:全外显子<font color="red">组</font><font color="red">测序</font>揭示了MODY的新的候选<font color="red">基因</font>变异

Clinica Chimica Acta:全外显子测序揭示了MODY的新的候选基因变异

青少年成熟型糖尿病(MODY)是糖尿病的单基因亚型。虽然有14个基因与不同亚型的MODY相关,但30-40%的MODY患者存在未识别的基因突变。

MedSci原创 - 全外显子组测序 - 2020-08-09

Nature:HLA多态性在药物<font color="red">基因组</font>学中的重要性

Nature:HLA多态性在药物基因组学中的重要性

2012年5月23日,Nature在线发表了澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学部Jim McCluskey教授课题等的一篇题为Immune self-reactivity triggered by drug-modifiedHLA-peptide repertoire的科研论文,研究发现了人类白细胞抗原(HLA)多态性在药物基因组学中的重要性。

生物谷 - HLA多态性,药物,基因组学 - 2012-07-23

Sci Rep:良性前列腺增生(BPH)遗传力和<font color="red">基因组</font>关联研究

Sci Rep:良性前列腺增生(BPH)遗传力和基因组关联研究

最近,有研究人员在2个群体中评估了基于SNP的BPH遗传力,并利用2656个案例和7763个对照进行了BHP风险的全基因组关联分析(GWAS)。基于SNP遗传

MedSci原创 - 前列腺,遗传力,GWAS - 2019-05-01

与夜间遗尿症相关的遗传位点的鉴定:全<font color="red">基因组</font>关联研究

与夜间遗尿症相关的遗传位点的鉴定:全基因组关联研究

在全球范围内,10%-16%的7岁儿童患有夜间遗尿症。夜间遗尿是高度可遗传的,但其遗传决定因素仍然未知。我们旨在鉴定与夜间遗尿症相关的遗传变异,

Lancet Child Adolesc Health - 夜间遗尿症 - 2022-10-30

Eur Heart J:<font color="red">基因组</font>风险评分或可有效早期预测冠心病的发生

Eur Heart J:基因组风险评分或可有效早期预测冠心病的发生

遗传因素在冠心病(CHD)的发生中扮演着重要的作用,但是相对于临床风险评分,基因组风险评分(GRSS)的临床应用尚未清楚,如Framingham风险评分(FRS)。

MedSci原创 - 基因组风险评分,冠心病,风险模型 - 2016-09-27

Science:拯救<font color="red">基因组</font>守护者,新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症

Science:拯救基因组守护者,新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症

在美国,每年有近170万人被诊断出癌症,其中一半人存在不同版本的p53基因突变,表明了这个常规蛋白在预防癌症中有多重要。它是科学领域研究程度最强的一种蛋白,也是制药公司高度关注的目标。

科学网/冯丽妃 - 支撑,抗肿瘤变异蛋白,癌症 - 2016-10-30

Cell Rep:艾滋病治疗新突破,新型<font color="red">基因组</font>平台建立全新HIV目标

Cell Rep:艾滋病治疗新突破,新型基因组平台建立全新HIV目标

来自斯坦福大学的研究人员开发了首次高通量、基于基因组的成像方法来研究蛋白质的稳定性。该方法已被用于鉴定HIV降解以增强其感染过程的几种未知的人类蛋白质。

环球医学网 - 艾滋病,治疗,新型基因组,平台建立 - 2018-02-28

Brit J Cancer:抗癌治疗与儿童癌症幸存者表观<font color="red">基因组</font>变化有关

Brit J Cancer:抗癌治疗与儿童癌症幸存者表观基因组变化有关

这些新的甲基化变化可以作为生物标记物,用于评估治疗的正常细胞毒性,并预测CCS患者的长期健康结局。

MedSci原创 - 抗癌治疗,表观基因组,儿童癌症幸存者 - 2022-04-06

Nature:<font color="red">基因组</font>和转录<font color="red">组</font>学揭示乳腺癌的新的10个亚组分类法

Nature:基因组和转录学揭示乳腺癌的新的10个亚组分类法

4月18日,Nature杂志发表了乳腺癌的一张“新地图”,确认了10个不同的疾病亚型,是基于基因活性进行确认的,这张新地图将会彻底改变乳腺癌的诊断和治疗。该结果来自于全球最大的乳腺癌基因分析课题。

生物谷 - 肿瘤,癌症,乳腺癌 - 2012-04-20

Science:外显子测序发现遗传性痉挛性截瘫的基因突变图

       一个国际科研小组30日说,他们绘制出导致遗传性痉挛性截瘫的基因突变图,向着开发这种疾病的疗法迈出第一步。

MedSci原创 - 外显子,遗传性痉挛性截瘫 - 2014-02-04

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