JAMA Neurology：5个全基因组显著位点与特发性震颤风险相关

这项全基因组关联研究的结果表明，ET遗传力的一部分可以用共同的遗传变异来解释，这有助于确定ET的新的共同遗传危险因素。

MedSci原创 - 特发性震颤 - 2022-01-08

PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑

为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多数基因具有上百个这样的在基因组中的活性和独特性上存在差异的序列。

生物谷 - CRISPR-Cas9，基因组编辑 - 2016-11-01

科学家在细菌基因组中发现抗癌药物的“蓝图”

上的研究报告中，来自美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的研究人员通过研究表示，他们此前发现能够杀灭前列腺癌细胞的化合物LNM E1或许能通过通过“挖掘”储存在细菌基因组中的信息，促进LNM分子家族更接近于研究人员进行相关的临床试验，相关研究表明，隐藏的基因或许能帮助科学家们开发新型有效的靶向抗癌化合物。

“细胞”微信号 - LNM，E1，细菌，靶向抗癌 - 2017-12-16

Nat Genet：WES联合RNA-seq分析揭示晚期NSCLC免疫治疗的基因组学和转录组学特征

通过对基因组特征以及已有的免疫和肿瘤生物学相关特征的综合分析，发现了不同信号通路和不同细胞类型之间复杂相互作用的现象，进一步揭示了免疫检查点抑制剂治疗背后的多维度相互作用。

测序中国 - NSCLC免疫治疗 - 2023-05-06

Stroke：缺血性卒中患者白细胞计数的全基因组关联研究

由此可见，该研究发现缺血性卒中患者中与白细胞计数相关相关的第一个基因位点，其与急性预后相关。急性表型的遗传分析可能有助于发现与卒中预后相关的遗传因素。

MedSci原创 - 缺血性卒中，白细胞计数，全基因组关联研究 - 2019-10-09

2600多个基因组！Nature发布迄今最全癌症基因图谱，有望提前数十年识别出肿瘤突变

2月5日，Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章，由来自37个国家、1300多名科学家和临床医生组成的国际团队完成了迄今为止最全面的癌症基因组研究，显着提高了我们对癌症的基本认识，

医药魔方 - 癌症基因图谱，泛癌分析 - 2020-02-12

Nature：基因组和转录组学揭示乳腺癌的新的10个亚组分类法

4月18日，Nature杂志发表了乳腺癌的一张“新地图”，确认了10个不同的疾病亚型，是基于基因活性进行确认的，这张新地图将会彻底改变乳腺癌的诊断和治疗。该结果来自于全球最大的乳腺癌基因分析课题。

生物谷 - 肿瘤，癌症，乳腺癌 - 2012-04-20

Nature：深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发

如今刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报道中，来自德国科隆大学等处的研究人员收集了100多份人类小细胞肺癌肿瘤组织样本，并且对这些样本进行了基因组测序研究，研

生物谷 - 靶向治疗，癌症 - 2015-07-17

Nature：HLA多态性在药物基因组学中的重要性

2012年5月23日，Nature在线发表了澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学部Jim McCluskey教授课题组等的一篇题为Immune self-reactivity triggered by drug-modifiedHLA-peptide repertoire的科研论文，研究发现了人类白细胞抗原（HLA）多态性在药物基因组学中的重要性。

生物谷 - HLA多态性，药物，基因组学 - 2012-07-23

Eur Heart J：基因组风险评分或可有效早期预测冠心病的发生

遗传因素在冠心病（CHD）的发生中扮演着重要的作用，但是相对于临床风险评分，基因组风险评分（GRSS）的临床应用尚未清楚，如Framingham风险评分（FRS）。

MedSci原创 - 基因组风险评分，冠心病，风险模型 - 2016-09-27

IT顶尖学者Jaenisch实验室《Cell》发布基因组DNA甲基化编辑技术

生物谷 - 转化医学 - 2016-09-23