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EGFR<font color="red">基因</font>突变/ALK<font color="red">基因</font>融合阳性肺鳞癌的靶向治疗

EGFR基因突变/ALK基因融合阳性肺鳞癌的靶向治疗

针对驱动基因变异的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)在晚期肺鳞癌中的靶向治疗已有一些研究报道。本文对EGFR-TKI在EGF

肿瘤医学论坛 - EGFR,基因,突变,ALK,融合,阳性,肺鳞癌 - 2017-08-05

美国<font color="red">基因</font>与细胞治疗学会年会:<font color="red">基因</font>疗法遏制罕见脑病

美国基因与细胞治疗学会年会:基因疗法遏制罕见脑病

                                         基因疗法遏制罕见脑病            &n

中国科学报 - 白血病,基因疗法,病毒 - 2016-05-10

【盘点】<font color="red">基因</font>编辑新突破,或许<font color="red">基因</font>编辑技术才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始

日前,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

NSMB:深圳大学朱卫国团队发现DNA损伤修复的<font color="red">调控</font>新机制

NSMB:深圳大学朱卫国团队发现DNA损伤修复的调控新机制

该研究报道了丙酮酸脱氢酶1α (PDHE1α)催化丙酮酸代谢,能够在DNA损伤反应中迅速提供乙酰辅酶A。

医药加学习班 - DNA损伤修复,丙酮酸脱氢酶 - 2023-10-03

Blood:孤核受体TR4<font color="red">调控</font>红系细胞的增殖和成熟。

Blood:孤核受体TR4调控红系细胞的增殖和成熟。

孤核受体TR4(NR2C2)和TR2(NR2C1)是大分子复合物的DNA结合域,已证实其在成人红细胞生成过程中抑制e-和γ-球蛋白转录。既往研究认为TR2和TR4在红系细胞分化过程中主要是多余的存在。

MedSci原创 - 孤核受体,TR4,红系细胞,分化 - 2017-10-12

谢顶<font color="red">基因</font>奥秘将破解

谢顶基因奥秘将破解

谢顶基因哪来? 80%从母亲X染色体遗传.

北京晨报 - 谢顶,基因 - 2017-02-24

Nature报告揭秘<font color="red">基因</font>检测最新<font color="red">基因</font>检测

Nature报告揭秘基因检测最新基因检测

1月11日,Nature Biotechnology(影响因子:43.1)揭秘了基因检测的最新商业模式,这种模式的核心不是检测,也不是出售数据,而是为遗传信息的分享提供中介服务,公司通过经济补偿的方式来鼓励消费者分享数据

Nature Biotechnology - 基因检测,大数据,精准医疗 - 2017-01-13

2022 AIM 临床适用性指南:针对单<font color="red">基因</font>和多因素疾病的<font color="red">基因</font>检测

2022 AIM 临床适用性指南:针对单基因和多因素疾病的基因检测

AIM 单基因和多因素基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括单基因检测、多基因诊断面板、与多因素疾病相关的变异检测、染色体微阵列分析和人类白细胞抗原 (HLA) 组织相容性检测.

aimspecialtyhealth - 基因检测,单基因 - 2022-07-31

Cancer:<font color="red">基因</font>测序发现男性乳腺癌的易感<font color="red">基因</font>——PALB2

Cancer:基因测序发现男性乳腺癌的易感基因——PALB2

男性乳腺癌是一种罕见的疾病,只占所有乳腺癌当中的0.6%,而且在所有男性癌症当中占不到1%。遗传因素是男性乳腺癌发生的重要原因。不管是先天因素还是后天因素所导致,雄性激素缺乏、雌性激素分泌过多的男性,都更容易罹患乳腺癌。 与女性乳腺癌比较,男性乳腺癌发现时往往较为晚期,所以肿瘤会比较大,也常伴随有淋巴结的转移。

MedSci原创 - 乳腺癌,男性乳腺癌 - 2016-09-30

Nat Commun:节育技术新突破: <font color="red">基因</font>编辑技术可控制精<font color="red">基因</font>产生

Nat Commun:节育技术新突破: 基因编辑技术可控制精基因产生

在动物科学助理教授陈晨(Chen Chen)领导下,密歇根州立大学的研究人员使用一种新型基因编辑技术,发现可以阻断控制雄性老鼠产生精子的基因,促使老鼠不孕。这一研究成果目前发表在《自然通讯》杂志上。同为哺乳动物, 老鼠的这种名为PNLDC1的生殖基因与人类的有许多相似之处, 因此类似的方法很可能在人类男性中取得成功的。研究人员目前正试图将这种药物疗法应用在人类身上。

中国商务新闻网 - PNLDC1,基因编辑,节育 - 2017-11-10

遗传发育所等发现树突棘形态发生及稳定的分子<font color="red">调控</font>机制

遗传发育所等发现树突棘形态发生及稳定的分子调控机制

神经元群通过细胞之间大量的突触(synapse)连接进行信息交换和整合,形成神经网络,实现中枢神经系统感觉、思维、意识活动等高级功能,诸多神经精神性疾病的发生均伴随着突触结构或功能的异常。树突棘是神经元树突质膜上形成的微小膜状突起,是兴奋性突触信号的主要接收位点。树突棘的结构和功能可塑性是学习和记忆的细胞基础,肌动蛋白细胞骨架(actin cytoskeleton)重塑的调节在树突棘结构发生中至关

中国科学院遗传与发育生物学研究所 - 遗传发育所,树突棘,分子调控机制 - 2015-03-20

FDA指南:结合人类<font color="red">基因</font>组编辑的人类<font color="red">基因</font>治疗产品

FDA指南:结合人类基因组编辑的人类基因治疗产品

在本指南中,我们FDA为申办者提供建议,以开发包含人类体细胞基因组编辑(GE)的人类基因治疗产品。具体而言,本指南提供了有关研究性新药 (IND) 申请中应提供的信息的建议,以便根据联邦法规 312.

FDA官网 - 基因治疗 - 2024-02-01

葡萄糖激酶<font color="red">基因</font>突变导致的单<font color="red">基因</font>糖尿病诊治专家共识

葡萄糖激酶基因突变导致的单基因糖尿病诊治专家共识

葡萄糖激酶基因(

国际内分泌代谢杂志 - 糖尿病,特殊类型糖尿病,单基因糖尿病,葡萄糖激酶 - 2022-07-11

Stem Cells Int:外泌体热度虽减,功能仍强大,可调控成骨

人脂肪来源的干细胞(ADSCs)可以释放外泌体;但是,它们的具体功能仍尚未明了。本研究中,我们证实来源于成骨分化的ADSC的外泌体可以促进ADSC的成骨分化。此外,为了研究外泌体微小RNA(miRNA)在ADSCs成骨分化中的重要性,我们使用芯片分析来分析来自未分化和成骨分化的ADSC的外来体miRNA的表达谱。结果显示,201种miRNA上调,33种miRNA在两种类型的外泌体之间下调。此外,还

网络 - 2019-07-31

Cell Res:VGLL4调控YAP-TEAD在肺癌中起重要作用

来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学的研究人员证实,VGLL4通过负向调控Hippo信号通路下游转录因子复合物YAP-TEAD,在肺癌中发挥肿瘤抑制因子作用。

睿医 - 肺癌,Cell,Res - 2014-01-29

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