精华盘点：端粒与人类疾病！
端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。形态学上，染色体DNA末端膨大成粒状，像两顶帽子那样盖在染色体两端，因而得名。在某些情况下，染色体可以断裂，这时，染色体断端之间会发生融合，或者断端被酶降解。但正常染色体不会整体地互相融合，也不会在末端出现遗传信息的丢失（被降解之类）。可见端粒在维持染色体和DNA复制的完整性方面有重要作用。 20世纪80年代中期，科学家们发现了端粒酶。当DNA
生物谷 - 转化医学 - 2015-06-02
HbA1c与血糖结果不一致，为什么？怎么办？
HbA1c反映的是2~3个月内的血糖水平，而血糖检测结果反映的是即时的血糖水平，因此，两者容易出现出入，那么这背后的原因又有哪些呢？
检验医学网 - HbA1c，血糖，检验 - 2018-10-25
JNNP：突触核蛋白病作为原发性REM睡眠行为障碍的病理生物标志物
已对患有特发性快速眼球运动睡眠行为障碍（iRBD）的患者进行了周围组织的病理学研究，以探讨潜在的生物标志物在明显的突触核病形成之前的作用。此外，方法的不同性使得难以直接比较每项有关外周突触核蛋白病的研
MedSci原创 - 生物标志物，突触核蛋白病，REM睡眠行为 - 2020-11-26
【BJH】无17p缺失、免疫化疗的一线CLL中基因异常的预后影响
学者通过细胞遗传学和靶向二代测序，对536例接受一线免疫化疗治疗(CIT)的CLL患者进行了基因异常的综合分析，旨在评估主要异常的预后意义，并特别关注根据IGHV状态分层时的相对影响。
聊聊血液 - CLL，基因异常，慢性淋巴细胞白血病 - 2024-05-04
守护生命健康！这些生物医学领域有了新进展
面向人民生命健康，广大科技工作者把增强人民群众的健康福祉作为科技创新的重要方向，潜心科研攻关，不断取得原创性的世界领先成果。
央视新闻 - 新进展，生命健康，生物医学领域 - 2023-01-28
Circulation：冠状动脉造影、血管内超声和光学相干断层扫描在经皮冠状动脉介入治疗中的指导作用比较
与ICA引导下的PCI相比，IVI引导下的PCI与缺血驱动的靶病变血运重建的减少相关，IVUS的差异最为明显。相比之下，两种指导策略在心肌梗死方面没有显著差异。
MedSci原创 - PCI，血管内超声，冠状动脉造影，前段光学相干断层扫描 - 2024-02-13
J Headache Pain：偏头痛与认知障碍之间的关系
Meta分析显示偏头痛患者一般认知功能和语言功能较低。此外，偏头痛还与全因痴呆、VaD和AD的风险增加有关。
MedSci原创 - 偏头痛，认知障碍 - 2022-07-29
儿童肢体疼痛原因为何？需警惕急性白血病！
儿童急性白血病以急淋多见，临床常表现为血小板减少和/或贫血和/或中性粒细胞减少，白细胞计数不定，肝脾淋巴结肿大常见，骨关节痛可非常突出。
“检验医学”公众号 - 白血病，肢体疼痛 - 2022-10-09
NATURE: 异染色质动态变化影响Rett综合征患者神经发育
MeCP2的突变会导致Rett综合征（RTT），这是一种产后进行性神经发育障碍，与严重的精神残疾和自闭症样症状相关，在患病女孩的幼儿期就有表现。
MedSci原创 - 儿童神经发育疾病，Rett综合征，异染色质 - 2020-07-23
【盘点】前列腺癌与相关机制
【1】Nucleic Acids Res：揭示长链非编码RNA PCAT1促进去势抵抗性前列腺癌进展的新机制 http：//academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkz108/5324447在PTEN缺失的前列腺癌中，AKT信号通路的激活依赖于雄激素受体信号通路的抑制。
MedSci原创 - 前列腺癌，机制 - 2019-03-24
早产临床诊断与治疗指南（2014）
2007年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南（草案）》，这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范，其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。7年过去了，早产防治的循证研究有了快速进展，产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南（草案）》基础上，参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane 图书馆、PubMed
中华妇产科杂志 - 宫颈环扎，循证，利托君，吲哚美辛，脑室周围 - 2014-08-20
PNAS：DNA复制停顿地方可能发生癌变
人类细胞每次分裂，必须先复制出自身46条染色体，作为给新细胞的一套“指令手册”。通常情况下，整个程序会自动运转到结束而不出故障。染色体中某些区域被称为“脆弱位点”，更容易断裂，这些位点也是人类癌症滋生的地方。 据物理学家组织网5月5日报道，美国杜克大学一个研究小组绘制出了一份综合的酵母菌基因
PNAS - 癌变，DNA，基因 - 2014-05-16
乳房X线筛查再掀争议
根据《内科学年鉴》杂志4月3日发表的一项研究，挪威普遍开展的乳房X线筛查可能与15%~25%的“过度诊断性”乳腺癌有关(Ann. Intern.哈佛公共卫生学院的Mette Kalager博士介绍，这与既往其他国家的研究结果一致，后者报告的估计过度诊断率为0%~54%不等，随机对照试验报告的过度诊断率约为30%。
爱唯医学网 - 乳房X线筛查，乳腺癌，过度诊断 - 2012-04-10
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