杨红健教授：T-DM1上市有望实现Her-2阳性乳腺癌患者新辅助治疗的初心
对于局部晚期乳腺癌，新辅助治疗（NAT）是标准治疗。对于可手术乳腺癌的NAT，临床上哪些患者是可选，哪些患者是优选，而哪些患者又是必选，存在着明显的争议。随着分子分型指导下的分类NAT以及疗效评估指导
肿瘤资讯 - 乳腺癌，T-DM1 - 2020-04-23
妊娠期胃食管反流病的现状
胃食管反流病（GERD）系指胃、十二指肠内容物反流入食管引起食管黏膜和口腔、咽喉、气管等食管外组织损害，妊娠期通常表现为新发的烧心、反酸等症状，亦可反映为原有胃食管反流症状加重。该病会严重影响孕妇的生活，干扰睡眠质量，造成孕妇和胎儿营养缺乏，甚至引起分娩麻醉时的误吸。本文就妊娠期GERD的流行病学、发病机制、临床表现和治疗进展作一综述。 一、流行病学 多数妊娠妇女在孕程中会出现
胃肠病学 - 妊娠期，胃食管反流病，GERD，致畸性，胃肠动力药 - 2015-02-05
“医疗控费”症结多 三剂良方显疗效
全面取消药品加成已于4月底总结评估完毕并进入整改阶段，按病种付费正在全国范围内扩围，药品耗材购销“两票制”方案密集落地。
中国经济网 - 医疗，控制，费用，协调 - 2018-06-11
药品招标采购衔接医保支付标准 未来的路要怎么走
自2015年6月取消药品政府定价，明确除麻醉药品、一类精神药品以外的药品应当“通过不同的方式由市场形成”以来，有关部门和业内学者一直在探索利用药品招标采购和医保支付标准引导药品价格形成，而这也是深化医改的重要内容之一。尤其在近期国家广泛开展各类集中采购试点后，药品市场价格可能面临新一轮调整，因此下一步，推动采购价格与医保支付标准的衔接意义重大。
中国医疗保险 - 招标采购，衔接，支付标准 - 2019-01-22
2020年全球生物传感器市场将达到225亿美元
生物传感器(biosensor)是对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器。生物传感器是由固定化的生物敏感材料作识别元件（包括酶、抗体、抗原、微生物、细胞、组织、核酸等生物活性物质）与适当的理化换能器（如氧电极、光敏管、场效应管、压电晶体等等）及信号放大装置构成的分析工具或系统，具有接受器与转换器的功能。目前，生物传感器已广泛应用于医学检测、食品毒性检测、工业加工和监测、农业应用、环
生物谷 - 生物传感器 - 2014-12-03
2021 PACES专家共识：儿科患者心血管植入式电子设备的适应证和管理
鉴于当前时代心血管植入式电子设备 (CIED) 和患者日益复杂，实践指南必然变得越来越具体。本文件是一份专家共识声明，旨在更新和进一步描述定义为 21 岁以下的儿科患者 CIED 的适应症和管理，主要
Heart Rhythm.2021 Jul 29; - 心血管植入式电子设备 - 2021-08-27
BMJ Open：肺动脉高压患者复杂运动康复干预的开发：监督式肺动脉高压运动康复（SPHERe）试验
SPHERe在线康复干预的临床和成本效益正在进行英国多中心随机对照试验。
MedSci原创 - 肺动脉高压，康复干预 - 2023-08-05
【让心脏休息】阜外医院张海涛团队提出心脏重症9个理论支撑体系和核心理念
以“健康中国·心脏年”为主题的“第六届中国心脏重症大会”于6月16日至18日在北京国家会议中心召开，来自业内的4000余专家学者齐聚一堂，设立13个学术分论坛，就共同关心的心脏重症领域的热点、难点问题进行了热烈的讨论。
中国循环杂志 - 心脏重症 - 2017-06-28
Neurology：睡眠不好会导致老年痴呆症？
根据发表在Neurology杂志上的一项新研究证实：患有睡眠呼吸暂停或在在深度睡眠中花费时间少的人更可能有与痴呆有关的脑变化。研究发现在睡眠过程中，血液没有尽可能多的氧气的人（睡眠呼吸暂停和肺气肿疾病情况下会发生），脑组织中更可能有微小的异常称为微梗死。上述异常与老年痴呆症的发展有关。此外研究发现，在深度睡眠（慢波睡眠）花更少时间的人更可能有脑细胞损失。慢波睡眠对于处理新的记忆和记住事实是非常重要
生物谷 - 睡眠，老年痴呆症 - 2014-12-16
中国急性缺血性脑卒中中西医急诊诊治专家共识
缺血性脑卒中急性期的时间划分目前尚不统一，国内外一般指发病后2 周内。AIS 的诊断和救治强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防。随着医学科学
中华危重病急救医学.2018,30(3):193-197. - 急性缺血性脑卒中，中西医，急诊诊治 - 2018-03-28
2013 IHS 国际头痛分类第三版（beta版）
来自2013年国际头痛会议（IHC）报道，国际头痛疾病分类第三版（ICHD-IIIbeta版）现在已经完成，并准备进行实地测试。偏头痛工作组负责人丹麦哥本哈根格洛斯卓普医院大学神经学教授Jes Olesen博士称，“ICHD-III已经获得通过，并已经出版，临床医生应该立即开始使用，因为它明显优于第二版”。Olesen博士鼓励参会代表们开始使用这一新的分类方法，并参加现场测试。他说该版本将在未来几
Cephalalgia.2013 Jul;33(9):629–808. - 头痛 - 2013-07-03
中国药物临床试验发展面临的机遇与挑战及政策建议
药物临床试验是指在志愿者身上( 患者或者健康人) 开展的系统性研究工作，用以证实或揭示试验药物的作用和不良反应，以及吸收、分布、代谢、排泄等过程，评价其安全性和有效性，是新药研发最重要的环节之一。任何一种新药的上市，不管已经过多少体外和动物试验，最终仍需要在人体进行临床试验才能最终确定药物的疗效和安全性。临床试验往往需要经历很长的周期，耗费巨额成本，而成功率缺很低。美国马萨诸塞州特夫兹大学(
中国新药杂志 - 临床试验，机遇 - 2013-12-08
2018加拿大心境障碍与焦虑障碍治疗协作组/国际双相障碍学会指南：双相障碍的管理
2018版CANMAT／ISBD双相障碍治疗指南(以下简称指南)反映了自2005年首版指南发表以来本领域取得的重大进展，包括疾病诊断与疾病管理的更新以及药物治疗与心理治疗的近期研究进展。这些前沿进展中综合考虑了循证证据的级别，并基于治疗疗效、临床实践经验、安全性、耐受性和药物导致的转相风险等，对一线、二线及三线治疗方案进行了简明而清晰的推荐。本指南中新增内容涵盖了双相I型障碍(BD—I)的躁狂发作
中华精神科杂志.2019, 52(1):5-49. - 双相障碍 - 2019-04-19
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