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JAMA Oncol:2018晚期<font color="red">NSCLC</font>管理新模式

JAMA Oncol:2018晚期NSCLC管理新模式

近年来,晚期NSCLC的治疗取得了重大的进展,引领了治疗模式的不断变革。近日,《JAMA Oncology》特邀耶鲁癌症中心的Roy S.Herbst教授撰文,总结晚期NSCLC新进展,并梳理“2018晚期NSCLC管理新模式”。

肿瘤资讯 - NSCLC,非小细胞肺癌,晚期,管理 - 2018-03-03

ISRD & ATS 2016:白冲教授谈早期肺癌的全程管理

ISRD & ATS 2016:白冲教授谈早期肺癌的全程管理

2016 年10月14日~16日,由上海梅斯医学承办的“第十二届上海国际呼吸学会暨ATS联合论坛”(ISRD & ATS 2016)在上海展览中心隆重举行。16日下午,在肺癌专场,来自第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科的白冲教授给我们分享了早期肺癌的全程管理方面的经验。下面是梅斯小编整理的现场精彩报告。

MedSci原创 - ISRD,ATS,早期肺癌,白冲 - 2016-10-19

帕博利珠单抗联合<font color="red">化疗</font>一线治疗非鳞非小细胞肺癌

帕博利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌

Gadgeel教授报道了KEYNOTE-189研究更新随访的结果,这一延长随访的数据进一步证实,帕博利珠单抗联合化疗对比单纯化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,可以显着延长一倍的OS、PFS以及PFS2,进一步佐证了这帕博利珠单抗联合化疗方案一线治疗非鳞NSCLC的安全性和有效性。

肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,联合化疗,一线治疗,非鳞非小细胞肺癌 - 2019-06-12

JCO:精准<font color="red">化疗</font>前路崎岖:ERCC1预测<font color="red">NSCLC</font>铂类<font color="red">化疗</font>结果不理想

JCO:精准化疗前路崎岖:ERCC1预测NSCLC铂类化疗结果不理想

与EGFR或ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)相比,无典型驱动基因突变的“野生型”NSCLC在过去10年间取得诊疗突破不多,绝大多数晚期患者只能选择含铂双药化疗。有希望成为含铂化疗生物标志物的是切除修复交叉互补组1(ERCC1)蛋白,ERCC1是核苷酸切除修复途径的重要成分,通过对铂类-DNA复合物的切除修复而影响铂类药物的疗效

MedSci原创 - 肺癌,精准化疗,ERCC1,NSCLC - 2017-01-18

第二代ALK塞瑞替尼重大研究汇总

第二代ALK塞瑞替尼重大研究汇总

以驱动基因为目标的分子靶向治疗为晚期肺癌治疗注入了新的动力,在EGFR突变之外,间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase ,ALK)融合基因是又一个备受关注的靶点,也是临床需要特别重视的肺癌突变类型之一ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC目前ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线治疗药物是克唑替尼,PROFI

MedSci原创 - ALK,塞瑞替尼 - 2018-12-03

Keytruda /<font color="red">化疗</font>组合延长<font color="red">NSCLC</font>患者的生存期

Keytruda /化疗组合延长NSCLC患者的生存期

当用作转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗时,Merck的Keytruda和化疗联用延长了总生存期。关键的第IIIKEYNOTE-189试验达到了它的两个主要终点,显示了患者在接受抗PD -1治疗与pemetrexed (Alimta;Eli Lilly),顺铂或卡铂联用的情况下,整体生存(OS)和无进展生存(PFS)延长。

MedSci原创 - Keytruda,/化疗组合 - 2018-01-18

Clin Cancer Res:科学家鉴别出指示肺癌<font color="red">化疗</font>法效果的新型标志物

Clin Cancer Res:科学家鉴别出指示肺癌化疗法效果的新型标志物

图片摘自:www.medscape.com 近日,来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员通过研究发现,肺部肿瘤中特殊基因的活性水平或可帮助鉴别那些利用特殊化疗方案抑制术后癌症复发的肺癌患者,相关研究刊登于国际杂志Clinical Cancer Research上;文章中,研究者观察分析了早期非小细胞肺癌(NSCLC)机体肿瘤细胞中SMARCA4/BRG1基因的表达情况。

生物谷 - 肺癌,化疗,标志物 - 2016-03-14

Cancer Cell:斯鲁利单抗联合<font color="red">化疗</font>作为晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的全球3<font color="red">期</font>研究(ASTRUM-004)

Cancer Cell:斯鲁利单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的全球3研究(ASTRUM-004)

该研究旨在评估抗PD-1单抗斯鲁利单抗联合化疗在晚期鳞状NSCLC一线治疗中的效果,结果显示该联合治疗为一线治疗提供了新的选择,与帕博利珠单抗联合化疗的疗效和安全性相当。

MedSci原创 - 化疗,晚期鳞状非小细胞肺癌,斯鲁利单抗 - 2024-01-19

宋勇教授:超越<font color="red">化疗</font>,阿帕替尼联合多西他赛二线治疗EGFR阴性<font color="red">NSCLC</font>疗效初现

宋勇教授:超越化疗,阿帕替尼联合多西他赛二线治疗EGFR阴性NSCLC疗效初现

抗血管生成药物在晚期NSCLC患者的治疗中发挥着重要的作用,2018年WCLC大会报道了一项新型抗血管生成的小分子TKI阿帕替尼联合多西他赛二线治疗进展期EGFR阴性NSCLC患者的临床研究。

肿瘤资讯 - 阿帕替尼,多西他赛,NSCLC - 2018-09-29

PACIFIC研究“海啸”袭来,III<font color="red">期</font>肺癌迎接治愈曙光

PACIFIC研究“海啸”袭来,III肺癌迎接治愈曙光

放疗是恶性肿瘤治疗的重要武器,在非小细胞肺癌(NSCLC)各个分期治疗中均具有举足轻重的作用。免疫治疗时代,放疗与免疫治疗的结合,带来了新的突破,PACIFIC研究作为其中的代表,为Ⅲ不可切除NSCLC的治疗带来里程碑式的突破。

肿瘤资讯 - PACIFIC研究,III期肺癌,治疗 - 2019-07-23

【ASCO 2012】白蛋白结合型紫杉醇治疗多种肿瘤显优势

【ASCO 2012】白蛋白结合型紫杉醇治疗多种肿瘤显优势

      与其他剂型紫杉醇相比,新型靶向化疗药物白蛋白结合型紫杉醇(nab-P,Abraxane)可在肿瘤局部产生更高的紫杉醇浓度,且注射时间短。目前,该药已获美国食品与药物管理局(FDA)批准用于辅助化疗6个月内转移或复发,经联合化疗无效的乳腺

中国医学论坛报 - 乳腺癌,肺癌,胰腺癌,白蛋白结合型紫杉醇 - 2012-07-06

2016 美国肿瘤治疗与生存数据再次更新

2016 美国肿瘤治疗与生存数据再次更新

在美国,尽管男性总发病率下降且女性发病率稳定,癌症幸存者的数量持续增长。这种情况是癌症诊断增加的结果,由人口老龄化和增长,以及早期癌症检测和更有效治疗手段延长癌症患者寿命驱动。 美国肿瘤癌症协会与国家癌症研究所合作每两年评价一次目前及未来癌症幸存者的数量来协助公共卫生社区更好的服务这一特殊的群体,其中一些人必须应对治疗产生的长期身体影响以及心理和社会经济后遗症。本文中,使用“肿瘤幸存

肿瘤资讯 - 美国肿瘤治疗,生存率 - 2016-06-12

樊旼教授:PACIFIC研究“海啸”袭来,III<font color="red">期</font>肺癌迎接治愈曙光

樊旼教授:PACIFIC研究“海啸”袭来,III肺癌迎接治愈曙光

放疗是恶性肿瘤治疗的重要武器,在非小细胞肺癌(NSCLC)各个分期治疗中均具有举足轻重的作用。免疫治疗时代,放疗与免疫治疗的结合,带来了新的突破,PACIFIC研究作为其中的代表,为Ⅲ不可切除NSCLC的治疗带来里程碑式的突破。

肿瘤资讯 - PACIFIC研究,III期肺癌 - 2019-07-23

Lancet Oncol:<font color="red">化疗</font>与厄洛替尼交替可使<font color="red">NSCLC</font>患者受益(FASTACT-2研究)

Lancet Oncol:化疗与厄洛替尼交替可使NSCLC患者受益(FASTACT-2研究)

  广东省人民医院吴一龙教授等开展的FASTACT-2研究最新结果显示,化疗与厄洛替尼交替治疗方案可显著延长晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),EGFR基因突变患者获益明显在2009年4月29日~2010年9月9日的Ⅲ研究中,研究者入选

MedSci原创 - NSCLC,厄洛替尼,FASTACT-2 - 2013-07-13

ASCO 2014:Ramucirumab+多西他赛延长NSCLC生存期 (REVEL研究)

摘要号:LBA8006 IV非小细胞肺癌(NSCLC)患者的REVEL III研究的结果表明,一种新的抗-血管生成药物,ramucirumab,和标准多西他赛化疗的联合方案可以延长初始化疗后复发患者的总生存期

MedSci原创 - NSCLC,Ramucirumab,多西他赛 - 2014-06-02

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