Cancer Commun：贝伐珠单抗生物类似物LY01008对比贝伐珠单抗(Avastin)一线治疗中国不可切除、转移或复发的非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性:一项多中心、随机、双盲III期试验
中国晚期或复发非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）中，LY01008跟Avastin的疗效以及安全性相当。
MedSci原创 - 晚期NSCLC，贝伐珠单抗生物类似物LY01008，贝伐珠单抗(Avastin) - 2021-07-01
Nat Med：特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌，效果惊艳（JUPITER-02研究）
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授为通信作者、麦海强和陈秋燕教授为第一作者的特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌的多中心随机Ⅲ期临床研究文章在Nature Medicine杂志发表，这项名为JU
MedSci原创 - 鼻咽癌，特瑞普利单抗 - 2021-09-21
中国鼻咽癌放射治疗指南（2022版）
《中国鼻咽癌放射治疗指南（2020版）》于2021年2月在线发表，受到了业内的高度重视和好评，有力地推动了全国各级别医院鼻咽癌诊疗同质化。1年来，随着鼻咽癌临床研究的不断进展，为鼻咽癌诊治的临床决策提
中华肿瘤防治杂志 - 鼻咽癌，耳鼻咽喉恶性肿瘤 - 2022-06-06
BMC Med：中国人鼻咽癌抗PD-1治疗后甲状腺功能障碍及其与治疗疗效的关系
免疫逃逸是一种已被充分研究的致癌机制，抗PD-1单抗在提高复发或转移性鼻咽癌的存活率方面显示出了有效性。
MedSci原创 - 甲状腺功能障碍 - 2023-02-17
特瑞普利单抗获批第2个适应症
君实生物发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益，产品代号：JS001）用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请
医谷网 - 适应症，特瑞普利，黑色素瘤治疗 - 2021-03-07
君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定
截至目前，特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定
网络 - 孤儿药，君实生物，特瑞普利单抗 - 2022-08-26
病例：二线治疗鼻咽癌，让患者更多获益
鼻咽癌是具有明确地方特色的瘤种，在中国广东等省份为鼻咽癌高发区。目前对于一线含铂方案化疗失败的复发转移性鼻咽癌，国内缺乏标准治疗方案。临床前研究发现，鼻咽癌表现出一定的免疫原性，如PD-L1高表达、肿瘤组织中伴有肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte，TIL）浸润等。因此，鼻咽癌有望从免疫治疗中获益。本文分享一例转移性鼻咽癌患者，在疾病进展后接受全身化疗和局部
肿瘤资讯 - 二线治疗，鼻咽癌，病例 - 2019-10-12
美国FDA受理君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请
美国食品药品监督管理局（FDA）已受理特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的两项适应症的生物制品许可申请。
网络 - 鼻咽癌，美国FDA，PD-1，君实生物 - 2021-11-16
美国FDA受理君实生物重新提交的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌上市申请
如若获批，特瑞普利单抗将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物。
网络 - 鼻咽癌，美国FDA，特瑞普利单抗 - 2022-07-07
【盘点】鼻咽癌研究进展一览
全世界超过40%的鼻咽癌聚集在中国，尤以广东地区最多。鼻咽癌因而得名“广东瘤”。然而，在鼻咽癌这个癌种中，我国学者已经走在了世界的前列。在日前公布的2015年国家科技进步奖名单中，有一支获奖团队显得有些特别：中山大学附属肿瘤医院常务副院长马骏教授所率领的团队，凭借在鼻咽癌
MedSci原创 - 鼻咽癌 - 2016-09-23
君实“特瑞普利单抗”：首个获得FDA突破性疗法认定的国产PD-1
今日，君实生物发布公告称，其“特瑞普利单抗注射液”用于鼻咽癌的治疗获得FDA突破性疗法认定，特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5
亿欧 - PD-1，特瑞普利单抗，FDA突破性疗法指定 - 2020-09-10
君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于鼻咽癌一线治疗的新适应症在中国获批上市
君实生物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
网络 - 君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），鼻咽癌一线 - 2021-11-30
君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌研究成果荣登《自然-医学》
这是《自然-医学》创刊26年来首次在封面上推荐中国创新药物研究。
君实生物 - 鼻咽癌，《自然—医学》，特瑞普利单抗 - 2021-09-15
君实生物完成向美国FDA滚动提交特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请
北京时间2021年9月1日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一
君实生物 - PD-1单抗 - 2021-09-01
Lancet：中山大学张力教授证实吉西他滨联合顺铂可延长晚期鼻咽癌患者的无进展生存期
复发性或转移性鼻咽癌的患者预后较差，且目前并没有针对该疾病的一线化疗方法。本研究对比了吉西他滨联合顺铂与氟尿嘧啶联合顺铂治疗复发性或转移性鼻咽癌患的疗效和安全性。在此多中心、随机、开放标签、3期临床试验中，纳入中国22家医院的鼻咽癌复发或转移的患者。关键纳入标准是美国东部肿瘤协作组评分为0或1，器官功能良好，根据实体瘤反应评价标准1.1版来测量病变的大小。
MedSci原创 - 吉西他滨，化疗，鼻咽癌，张力 - 2016-08-24
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