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Alexion收购Wilson Therapeutics<font color="red">公司</font>获得威尔逊病的治疗药物

Alexion收购Wilson Therapeutics公司获得威尔逊病的治疗药物

美国生物制药Alexion于今天宣布,以约8.55亿美元现金收购Wilson Therapeutics公司的所有流通股,并获得治疗威尔逊(Wilson)病的后期药物WTX101。

MedSci原创 - 威尔逊病,铜结合剂,孤儿药 - 2018-04-11

药明康德拟在香港IPO筹集10.64亿美元,预计12月13日挂牌上市

药明康德拟在香港IPO筹集10.64亿美元,预计12月13日挂牌上市

总部位于上海的无锡药明康德新药开发股份有限公司(简称药明康德)计划在香港首次公开募股(IPO)筹集高达83.3亿港元(10.64亿美元),不设基石投资者认购部分。

医麦客 - 药明康德,上市 - 2018-11-30

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法的领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方的研究合作及许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病靶点的独家权利。此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗的创新GalXC™ RNAi疗法,最初的重点为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

青岛企业研发抗肿瘤新药 有望明年年初上市

青岛企业研发抗肿瘤新药 有望明年年初上市

从青岛市科技局获悉,近日《国家科技重大专项动态》发布消息称,由青岛市杰华生物技术公司研究开发的创新药乐复能(英文名:NOVAFERON)项目进入产业化试生产,该项目先后列入国家“‘十一五’、‘十二五’重大新药创制记者了解到,杰华生物技术公司(杰华生物)是中国留学生投资和管理

半岛网 - 抗肿瘤,新药,上市 - 2016-09-08

NMPA有条件批准安徽智飞龙科马<font color="red">生物</font>重组新冠病毒蛋白疫苗

NMPA有条件批准安徽智飞龙科马生物重组新冠病毒蛋白疫苗

3月1日,国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾

网络 - 疫苗 - 2022-03-02

Brilacidin治疗COVID-19的II期临床试验,计划于下周开始

Brilacidin治疗COVID-19的II期临床试验,计划于下周开始

临床阶段生物制药公司Innovation Pharmaceuticals近日宣布,该公司用于治疗COVID-19的Brilacidin的II期临床试验计划于下周开始。

MedSci原创 - Brilacidin,Covid-19 - 2021-01-31

首个国产<font color="red">生物</font>类似药利妥昔单抗获批上市

首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市

2月22日,国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药上市有助于提高生物药的可及性和降低价格,可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求。为促进我国生物制药产业的健康、有序发展,国家

国家药品监督管理局 - 利妥昔,单抗,肿瘤药物 - 2019-02-25

日本厚生劳动省批准Vadadustat治疗慢性肾病引起的贫血

日本厚生劳动省批准Vadadustat治疗慢性肾病引起的贫血

生物制药公司Akebia Therapeutics今日宣布,日本厚生劳动省已批准缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂vadadustat用于治疗慢性肾脏疾病(CKD)引起的贫血。

MedSci原创 - 贫血,慢性肾病,vadadustat - 2020-06-30

CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗?

CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗?

自2012年诺华加入到宾夕法尼亚大学个性化CAR-T癌症治疗项目以来,分析师们一直在思考一个棘手的问题:基因治疗公司该如何从患者身上获利呢?

MedSci原创 - 基因治疗,CAR-T,可持续销售 - 2018-04-15

亿帆医药2.1亿转让升白药F-627,有望在美国率先上市

亿帆医药2.1亿转让升白药F-627,有望在美国率先上市

8月29日,亿帆医药宣布其控股子公司上海亿一同意将F-627相关的在中国境内的所有知识产权和商业化权益独家许可给天晴南京顺欣。而天晴南京顺欣需向上海亿一支付最高额不超过2.1亿元的许可费,以及分级的净

MedSci原创 - 中性粒细胞,严重中性粒细胞减少症,亿帆医药 - 2021-08-30

原研药和仿<font color="red">制药</font>的临床评价

原研药和仿制药的临床评价

一般情况下,原研药需要花费1 2 ~ 1 5 年左右的研发时间和1 0 ~ 2 0 亿美元的研发经费,目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂量组成、给药途径,可以在形状、释放机制、赋形剂(非活性成分)、有效期和包装等方面有所不同,

中华医学信息导报 - 原研药,仿制药 - 2016-07-28

中国正在改变临床开发的格局,这将如何影响外国企业的全球开发战略?

中国正在改变临床开发的格局,这将如何影响外国企业的全球开发战略?

在不到24个月的时间里,中国从根本上改变了全球临床开发的格局,开创了颠覆传统药物开发范式的商业化新途径。

药时代 - 临床开发,药物研发 - 2019-10-11

为生命科学产业提供中国机会

近年来中国的生命科学行业在国际合作中的作用越来越重要,由于大中华地区日益增强的研发能力和制造能力,国际生命科学公司也开始注重该区域对于其发展自己公司及商业化所存在的巨大机会。中国机遇: 医药生物技术一直是生命科学技术中发展最快、最活跃的领域,也是各国生命科学产业研究开发的重中之重,是生命科学产业最为成熟,竞争最为激烈的领域。经过多年的发展,我国生物医药产业已经有了一个良好的基础,随着政府产业

会议 - 2009-07-08

埃博拉新药治愈18只染病的猴子

全部18只猴子都被治愈 这种药名为ZMapp,由美国马普生物制药公司研发。 这家制药商与美国国家卫生研究院、美国军方和加拿大公共卫生局共同在猴子身上作药物试验,结果29日发表在《自然》杂志网站。

科学网 - 埃博拉,新药 - 2014-09-02

全球对中国医药CRO领域非常看好

数据显示,2006年,全球制药公司在研发外包服务方面的花费大约占其研发费用的23%,临床外包的花费增长(16

会议 - 2008-08-06

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