警惕：莫信“微商”神药！神药必有害
近来微商流行，经常在网上卖各种“纯中药”特效药，很多人使用好，“效果”确实好。例如儿童湿疹膏、降糖药、降压特效药......这个世界没有特效药，如果有的话，药厂早就生产出来，还能等这些微商么？象儿童湿疹一类药膏，所谓效果好，全是添加了大量的激素，乱用以后，危害极大！可以这样说，婴儿湿疹是常见的
MedSci原创 - 微商，神药 - 2018-07-23
李雪/刘占举等合作发现吸烟会增加炎症性肠病发病风险
本研究首先采用前瞻性队列研究和一项孟德尔随机化研究，以评估吸烟行为、吸烟相关DNA甲基化与克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎 （UC）风险之间的关联。
iNature - 吸烟，炎症性肠病 - 2024-01-22
陕西公立医院须优先使用基本药、低价药
要求公立医院全面配备、优先使用基本药物和低价药。门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。
西安日报 - 陕西，公立医院，低价药 - 2017-08-09
《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读
为满足患者临床用药需求，保障药品安全、有效、质量可控，鼓励申请人选择国家药品监管部门公布的参比制剂目录中收载的品种进行仿制研究。对于参比制剂目录中未收载的品种，即无参比制剂品种，经评估如
国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-10-24
国发新规发布 如何看药代“不得卖药”？
8日，中办、国办发布了医药行业纲领性文件《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，较2015年8月18日国发44号文《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，其中增加了对医药代表的要求，也引起了众多小伙伴们的关注，一些小伙伴们后台留言询问大咪对此的解读，这里统一和大家分享下个人的看法：
医药代表 - 医药代表，买药，国发新规 - 2017-10-12
香港流感真的比SARS还厉害？专家：并非新病毒不要恐慌
传说中比SARS还厉害的流感到底是怎么回事？香港卫生署8月7日表示，自5月5日至8月6日，与流感相关的严重个案累积已达475宗，其中456宗为成人严重个案，19宗儿童严重个案。造成的死亡人数达327人，其中成人324例，儿童3例。卫生署在向传媒发布的新闻稿中指出，上述情况已经超越2003年严重急性呼吸道综合征（SARS）时期造成299人死亡的数字。不过，卫生署新闻及公共关系组负责人强调，不同疾病的
澎湃新闻 - 香港，流感，SARS - 2017-08-09
小细胞肺癌重磅新药，鲁比卡丁治疗老年患者更能获益!
RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。
找药宝典 - 小细胞肺癌，鲁比卡丁 - 2023-06-18
SCI REP：多柔比星常“伤心”，非达司他可缓解
多柔比星是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用，但是其心脏毒性较大，这也限制了其在临床上的应用
药渡头条 - 多柔比星，非达司他 - 2017-07-03
口服抗癌药同某些药混用可降低药效
据美国媒体报道，美国研究人员日前发现，许多口服抗癌药物在与其他药物共同使用时，药效会大幅降低，甚至会产出副作用。 科研机构美可研究院的研究人员在一篇论文中指出，许多以杀死癌细胞中的酶为作用原理的抗癌药物，在与其他药物一同服用时，原有的药效会大打折扣，甚至还会产生意料之外的副作用。 研究人员发现
法制晚报 - 口服抗癌药，钙通道阻滞药，抗生素，抗真菌药 - 2012-04-10
FDA指出：达比加群酯与华法林出血风险相当
11月2日，美国食品与药物管理局（FDA）发布的药物安全通讯显示，对接受抗凝剂以降低卒中风险的非瓣膜病房颤患者，达比加群酯相关性出血率不高于华法林。 基于新应用抗凝剂者的实际胃肠道和颅内出血率，FDA对达比加群酯和华法林的安全性进行了对比分析，其结论与大型临床研究（即长期抗凝治疗的随机评估试验，RE-LY试验）的结果相一致。RE-LY试验显示，应用达比加群酯时致命性出血发生率为0.23%
中国医学论坛报 - 抗凝剂，卒中 - 2012-11-16
ASH 2012：达比加群大出血研究数据令人欣慰
2012年第54届美国血液学学会（ASH）年会上公布新的数据显示，尽管实际上尚无特异性达比加群（Pradaxa，勃林格殷格翰公司）逆转剂，但达比加群大出血后的预后并不逊于华法林
ASH 2012 - 达比加群，大出血，华法林 - 2012-12-18
AIM：荟萃分析示达比加群升高急性冠脉事件危险
RELY（长期抗凝治疗随机评价）研究提示，在房颤患者中，达比加群酯较华法林小幅升高心肌梗死（MI）危险。近日，研究者对应用达比加群后的MI或急性冠脉综合征（ACS）危险进行了系统性评价。结果表明，达比加群在与不同对照比较的广泛的患者群体中，与 MI或ACS危险升高相关。临床医生应考虑使用达比加群后的上述严重心血管不良反应。
MedSci原创 - 达比加群，心肌梗死 - 2012-03-14
达比加群酯在欧洲获批用于治疗DVT和PE
6月6日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰达比加群酯用于治疗深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)，这使得这款抗凝血剂产品与其竞争对手站在了同一起跑线上。达比加群酯已被批准用于治疗和预防成人患者DVT和PE的复发，使其可以与拜耳/强生的利伐沙班进行一对一的竞争，利伐沙班已被批准用于这一适应症，此外，达比加群酯已走在了辉瑞/百时美施贵宝阿哌沙班的前头，阿哌沙班的这一适应症目前正在欧洲
丁香园 - 达比加群酯，DVT，PE - 2014-06-11
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