最高630亿美元！盘点2018年上半年10大生命科学并购
一晃2018年已过半，上半年并购市场足够强劲，正如安永所预测，2018年生命科学领域并购总值将再超2000亿美元。安永全球生物技术领导人Glen Giovannetti表示，“我们仍然认为，下半年并购活动将保持强劲势头，并将持续到明年。” 本文列举了今年到目前为止，十大生命科学（生物制药和医疗技术领域）已经完成和/或宣布的并购交易。
生物探索 - 生命科学，并购 - 2018-07-07
FDA批准Ninlaro（ixazomib）用于治疗多发性骨髓瘤（MM），今年共批准三个MM新药
近日美国食品和药物管理局批准Ninlaro联合其他两种治疗药物治疗既往采用某一种药物的多发性骨髓瘤患者。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，副作用，Ninlaro - 2015-11-21
2019年ACR / ARP：Erelzi（etanercept-szzs）治疗风湿性疾病的真实世界研究
诺华生物仿制药部门Sandoz在2019年美国风湿病学会和风湿病专家协会（ACR / ARP）年度会议上发表了关于生物仿制药Erelzi®（etanercept-szzs）治疗风湿病的中期分析（COMPACT
MedSci原创 - 风湿性疾病，Erelzi，etanercept-szzs - 2019-11-13
JAK抑制剂Olumiant和抗血管生成素-2单抗LY3127804将用于新冠病毒COVID-19患者临床试验
礼来表示JAK1/JAK2抑制剂Olumiant（baricitinib）的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎症级联反应。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，JAK抑制剂Olumiant，抗血管生成素-2单抗LY3127804 - 2020-04-14
CAR-T市场呈指数增长，人类进入新的医学创新前沿
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博雅 - 美通社，细胞治疗，CAR-T - 2017-11-16
昂贵原研药如何降下身价
现实中，影片原型陆勇所服用的瑞士诺华公司的格列卫（Gleevec）中国内地每盒的售价约为23000-25800元，在中国香港售价每盒人民币17000-19000元，在美国售价约合人民币13600元/盒，
健康界 - 昂贵，研发药，身价 - 2018-07-09
基因疗法的时代来了？数据盘点近10年来发展趋势
种种迹象表明，基因疗法领域在经历20年前的挫折之后不但已经复苏，而且正在进入蓬勃发展的新时代。日前，DealForma对这一领域过去十年里出现的研发合作，M&A，和研发授权协议等投融资活动进行了统计。今天，药明康德内容团队将与读者分享从这些数据中获得的洞见。
药明康德 - 基因疗法，研发，发展趋势 - 2019-06-25
2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”？
2015年早些时候，汤森路透Cortellis竞争情报对“值得期待的药物”(Drugs To Watch)做出预测，预计2015年进入市场、有望成为“重磅炸弹”的药物超过2014年。2015年获批/上市药物中，2019年销售额预计超过10亿美元的共11种(2014年仅有3种)。而就目前情况看，除了预期所列药物外，还有其他几种2015年获批和(或)进入市场的药物有望在今后5年内跻身“重磅炸弹”药
汤森路透 - 汤森路透，新药 - 2016-01-07
Science：重大进展！一类新的化合物有望治疗非洲锥虫病
非洲锥虫病又称非洲睡眠病或嗜睡性脑炎，是一种由布氏锥虫经舌蝇（俗称采采蝇）叮咬而传播的人兽共患寄生虫病，在非洲撒哈拉南部肆虐，其中有些流行区患病率高达八成。非洲锥虫病分为两种：冈比亚锥虫病分布于西部和
MedSci原创 - 非洲锥虫病，cyanotriazoles - 2023-07-08
安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望
2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中，motesanib结合2种化疗药物，未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌（advanced non-squamous non-small cell lung cancer，NSCLC）患者总体存活时间
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
牛皮癣新药IL-17受体单抗brodalumab三期研究获得成功
上周五，美国安进公司和阿斯利康公司宣布公司开发的治疗牛皮癣新药brodalumab临床三期研究达到预想目标获得成功。brodalumab是IL-17受体的单克隆抗体。数据显示，在高剂量组 （210mg）有83%的患者相对于对照组获得明显改善，而总计42%的患者完全康复，消除了牛皮癣引起的红色鳞状斑点。这一结果也将IL-17类药物的 发展向前迈进了一大步。 这一结果对安进公司和阿斯利康公司都意
MedSci原创 - 牛皮癣，brodalumab，IL-17 - 2014-05-15
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
EMA推荐依维莫司治疗乳腺癌
欧洲药品管理局(EMA)6月22日宣布推荐抗癌药物依维莫司(Afinitor，诺华)扩大适应证范围，用于激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者治疗。
爱唯医学网 - EMA，依维莫司，乳腺癌 - 2012-06-26
Nature 子刊：靶点和先导物功能哪个对药物研发更重要？
我们今天主要分析一下诺华的那一篇题为“The discovery of first-in-class drugs： origin and evolution”的文章。首先介绍一些背景知识。
美中药源 - 药物研发，靶点，先导 - 2014-07-22
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