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FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

根据美国FDA官网公布的消息,2020年3月FDA批准3款创新药物,分别是赛诺菲公司的Sarclisa,Recordati公司的Isturisa,以及百时美施贵宝公司的Zeposia。2020年一季度

米内网 - 2020-04-04

FDA紧急授权将羟氯喹和氯喹,用于治疗特定类型的新冠病毒COVID-19感染患者

FDA紧急授权将羟氯喹和氯喹,用于治疗特定类型的新冠病毒COVID-19感染患者

尽管该药物现在已被批准用于紧急用途,但该授权仅适用于某些COVID-19患者,他们必须符合特定标准才能进行治疗。

MedSci原创 - FDA,新冠病毒COVID-19,羟氯喹和氯喹 - 2020-04-01

Ariad为其白血病新药寻求FDA加速批准

Ariad为其白血病新药寻求FDA加速批准

Ariad制药在申请FDA批准的道路上又迈出了重要一步,其用于白血病治疗的药物ponatinib比预期早了几周提交申请。现在Ariad制药正在为它寻求FDA的加速审批,公司希望这一药物能在2013的上半年上市。 “我们能够获得审批,并能够以比预期早的时间来完成”Ariad首席执行官Harvey Berger表示。这份来自欧洲的药物申请被确信将在不久之后获得批准,Ariad目前正准备在瑞典投资一个

生物谷 - Ariad,白血病,FDA - 2012-08-02

Twentyeight-Seven为非编码RNA药物再筹集1500万美元

Twentyeight-Seven为非编码RNA药物再筹集1500万美元

美国生物技术公司Twentyeight-Seven Therapeutics在欧洲风险投资公司Sofinnova领导的一轮延期交易中再次筹集了1500万美元的融资,其第一轮融资达8270万美元。

MedSci原创 - 非编码RNA,LIN28,ncRNA调节蛋白 - 2019-05-14

Sandoz和Biocon联合开发“多种”生物仿制药。

Sandoz和Biocon联合开发“多种”生物仿制药。

诺华公司的Sandoz已经与Biocon建立了全球合作伙伴关系,在免疫学和肿瘤学领域开发、生产和销售多种生物仿制药。

MedSci原创 - Sandoz,Biocon - 2018-01-19

新一轮集采大型外企败北,转变策略主攻新型药

新一轮集采大型外企败北,转变策略主攻新型药

此次集采,部分药物与原研药相比价格削减超过90%。

MedSci原创 - 新型药物,医药外企,药品集采 - 2020-08-22

昂贵原研药如何降下身价

昂贵原研药如何降下身价

现实中,影片原型陆勇所服用的瑞士诺华公司的格列卫(Gleevec)中国内地每盒的售价约为23000-25800元,在中国香港售价每盒人民币17000-19000元,在美国售价约合人民币13600元/盒,

健康界 - 昂贵,研发药,身价 - 2018-07-09

基因疗法的时代来了?数据盘点近10年来发展趋势

基因疗法的时代来了?数据盘点近10年来发展趋势

种种迹象表明,基因疗法领域在经历20年前的挫折之后不但已经复苏,而且正在进入蓬勃发展的新时代。日前,DealForma对这一领域过去十年里出现的研发合作,M&A,和研发授权协议等投融资活动进行了统计。今天,药明康德内容团队将与读者分享从这些数据中获得的洞见。

药明康德 - 基因疗法,研发,发展趋势 - 2019-06-25

CAR-T市场呈指数增长,人类进入新的医学创新前沿

CAR-T市场呈指数增长,人类进入新的医学创新前沿

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博雅 - 美通社,细胞治疗,CAR-T - 2017-11-16

2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”?

2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”?

2015年早些时候,汤森路透Cortellis竞争情报对“值得期待的药物”(Drugs To Watch)做出预测,预计2015年进入市场、有望成为“重磅炸弹”的药物超过2014年。2015年获批/上市药物中,2019年销售额预计超过10亿美元的共11种(2014年仅有3种)。而就目前情况看,除了预期所列药物外,还有其他几种2015年获批和(或)进入市场的药物有望在今后5年内跻身“重磅炸弹”药

汤森路透 - 汤森路透,新药 - 2016-01-07

习大大访英对医改和产业有何指向?(附20亿英镑医疗卫生协议名单)

习大大访英对医改和产业有何指向?(附20亿英镑医疗卫生协议名单)

导语 习近平主席对英国进行国事访问期间,中英企业、大学和机构签署逾20亿英镑关于医疗卫生领域的经贸合作协议。 于2015年10月21日举行的生命科学和医疗卫生行业论坛上,英国生命科学大臣乔治·弗里曼(George Freeman)表示,双方的合作不仅将使中英两国人民受益,并将对全球健康水平产生积极影响: 拥有十几亿人口,经济快速发展的中国,已成为世界上增长速度最快的医

e医疗 - 习大大访英,医疗产业,改革 - 2015-10-26

美国临床医生最喜欢用哪种哮喘生物药?

美国临床医生最喜欢用哪种哮喘生物药?

从罗氏(Roche)和诺华(Novartis)的Xolair(奥马珠单抗:靶向IgE)到赛诺菲(Sanofi)和再生元的Dupixent(dupilumab,靶向IL-4和IL-13),以及阿斯利康(AstraZeneca

MedSci原创 - 哮喘,Xolair,Fasenra,Dupixent - 2019-11-22

2024年全球制药企业10强预测

2024年全球制药企业10强预测

6月4日,EvaluatePharma 发布了最新版的全球制药企业2024展望,预计2024年全球处方药销售额将达到1.18万亿美元,复合年增长率达到6.9%,明显高于2011~2018年之间的1.7%,同时也给出了2024年10强预测名单(单位:亿美元)。

医药代表 - 制药企业,处方药销售 - 2019-06-16

震撼:CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率

日前在第57届美国血液学年会(ASH)上报道,制药巨头诺华CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的

美中药源 - CAR-T,ALL,应答 - 2015-12-10

强生旗下TB药物Sirturo获欧盟支持 梯瓦制药旗下MS药物Laquinimod被推迟

12月20日,欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物,但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。欧洲药品管理局(EMA)称强生旗下的Sirturo作为一款多重抗药性结核病治疗药物已获得支持,这该药物于去年12月份获得美国上市批准。 此前预计EMA将在本周对梯瓦制药的Laquinimod做出是否推荐批准的决定,但这次的决定被推迟了,这款药物用于治疗多发性硬化症,

dxy - Sirturo,Laquinimod - 2013-12-25

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