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FDA批准Fragmin(<font color="red">达</font>肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

FDA批准Fragmin(肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

美国食品和药物管理局已批准辉瑞公司的Fragmin(肝素钠)注射液,以减少1个月及以上症状性静脉血栓栓塞(VTE)复发的儿科患者。

MedSci原创 - Fragmin,达肝素钠,儿童,抗凝剂 - 2019-05-18

武汉现23起艾滋病职业暴露 医护人员<font color="red">达</font>15人

武汉现23起艾滋病职业暴露 医护人员15人

艾滋病职业暴露是指医务人员、防疫人员、公安等在诊治艾滋病病毒感染者及相关工作中,意外被含有艾滋病病毒的血液、体液等污染了黏膜或破损的皮肤,或被含有病毒的针头刺破皮肤。截至今天,武汉市今年一共发生了23起艾滋病职业暴露事件,其中一半以上为医护人员。所幸经过及时的药物阻断治疗,无一人感染艾滋病。

楚天都市报 - 武汉,艾滋病,职业暴露 - 2017-12-06

2018亚洲医健八大趋势 病床缺口将<font color="red">达</font>340万张

2018亚洲医健八大趋势 病床缺口将340万张

墙里开花墙外香。伴随一系列生物医药人才引进计划以及产业支持政策的落地,中国生物医药行业的“一举一动”越发受到海外重视。此前,健康点曾经报道过,美国政界、学界人士以及媒体对中国在生物医药人才方面的招募计划作出了相当警惕的评论。实际上不仅是中国,整个亚洲地区生物医药领域高速增长的潜质都吸引到了相当多西方人士的关注。而近期,弗诺斯特沙利文预测,2018年亚洲医健领域将迎来8大趋势。

健康点healthpoint - 亚洲医健,病床缺口 - 2018-03-08

国家卫健委:2018年我国医疗机构诊疗人次<font color="red">达</font>83.08亿

国家卫健委:2018年我国医疗机构诊疗人次83.08亿

10月9日,国家卫健委在京举行新闻发布会发布《2018年国家医疗服务与质量安全报告》。澎湃新闻(www.thepaper.cn)从发布会上获悉,随着我国医疗资源供给持续增加,我国医疗机构诊疗人次由2010年的58.38亿人次增长至2018年的83.08亿人次。外科机器人手术发展迅速,20余年累计完成7万余台各类机器人手术。“经过70年的发展,我国医疗服务总量稳居世界第一,医疗质量水平和医疗技术能力

澎湃新闻 - 卫健委,医疗机构,诊疗 - 2019-10-09

赵明芳教授:<font color="red">达</font>可替尼有望助力患者实现高质量长期生存

赵明芳教授:可替尼有望助力患者实现高质量长期生存

2019年5月,第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)可替尼在中国正式获批上市,成为EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。在将近1年的临床实践中,

肿瘤资讯 - 长期生存,达可替尼 - 2020-05-19

比尔和梅琳<font color="red">达</font>-盖茨发布2019年度公开信《意料之外》

比尔和梅琳-盖茨发布2019年度公开信《意料之外》

比尔和梅琳·盖茨于今天发布了2019年度公开信《意料之外》。在今年的年信中,比尔和梅琳分享了他们在近二十年里,投身全球健康和发展工作过程中发现的九大意外。比尔和梅琳-盖茨夫妇发布2019年度公开信 其中有些让人忧虑,有些给人启迪,但无一不激励他们采取行动。“二十五年前,我们读到的一篇文章中提到,贫困国家每年有数十万儿童死于腹泻。

网络 - 比尔·盖茨,全球健康 - 2019-02-15

<font color="red">达</font>比加群临床应用疗效与安全性再聚焦:RE-LY研究

比加群临床应用疗效与安全性再聚焦:RE-LY研究

其中,第一个在美国批准用于房颤卒中预防的比加群,在上市一年后更是受到了广泛关注(比加群在中国即将上市),有多项研究探讨了比加群酯应用于房颤复律患者、房颤伴心衰患者以及围术期房颤患者的疗效及安全性。1 比加群酯在

大连医科大学附属第一医院 - 达比加群,安全性 - 2012-01-01

JAMA:<font color="red">达</font>格列净用于改善射血分数降低的心力衰竭患者症状

JAMA:格列净用于改善射血分数降低的心力衰竭患者症状

格列净可显著降低射血分数降低的心力衰竭患者病情恶化或死亡的风险,且与糖尿病状态无关

MedSci原创 - 心衰,达格列净,射血分数降低 - 2020-04-01

AJH:瓦<font color="red">达</font>司他对慢性肾病相关贫血患者的红细胞生成作用

AJH:瓦司他对慢性肾病相关贫血患者的红细胞生成作用

司他可以增加 CKD 和贫血患者的内源性 EPO 产生,提高红细胞铁的利用率,并增加循环网织红细胞。

MedSci原创 - 瓦达司他 - 2022-07-26

PACE:房颤射频消融围手术期患者使用<font color="red">达</font>比加群优于华法林

PACE:房颤射频消融围手术期患者使用比加群优于华法林

比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物,其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外,它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验(长期抗凝治疗的随机化评估研究)在房颤患者减少卒中和出血并发症方面,比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者,已进行了两项研究。

互联网 倚天观海 - PACE,房颤射频消融围手术,达比加群,华法林 - 2012-12-28

JAMA Surg:手术联合阿<font color="red">达</font>木单抗治疗中重度化脓性汗腺炎

JAMA Surg:手术联合阿木单抗治疗中重度化脓性汗腺炎

木单抗作为中重度化脓性汗腺炎患者手术治疗的辅助手段可显著改善患者预后

MedSci原创 - 阿达木单抗,化脓性汗腺炎,HS - 2021-08-24

热点关注|津力<font color="red">达</font>颗粒获《国家基层糖尿病防治管理指南(2022)》推荐

热点关注|津力颗粒获《国家基层糖尿病防治管理指南(2022)》推荐

《新版指南》首次增加“糖尿病的中医药防治”章节,积极支持和鼓励中医药融入糖尿病综合防治体系,发挥整体观、辨证论治优势,结合体质辨识等,综合运用药物和非药物等多种方法开展综合防治。

MedSci原创 - 2022-03-23

安基因称埃博拉病毒检测试剂盒研制成功

安基因(002030,收盘价24.49元)昨日(8月12日)午间公告称,埃博拉病毒核酸检测试剂盒研制成功,由此,下午开盘后股价由下跌2%直线拉升至上涨7%,收盘时报于24.49元,涨幅4.88%。不过,《每日经济新闻》记者注意到,安基因8月6日公告埃博拉检测试剂盒进入研制阶段,如今仅隔不

每日经济新闻 - 埃博拉,病毒检测 - 2014-08-14

Ann Pharmacother:meta分析发现格列净治疗2型糖尿病:喜忧参半

格列净是美国批准的第二种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,治疗2型糖尿病安全有效。美国学者研究中,未发现格列净增加心血管疾病的风险,而且对高血压或超重患者有一定效果。但是,格列净与鼻咽炎、真菌感染、生殖或尿路感染相关。此药最好作为其他糖尿病药物不能有效控制血糖时的辅助疗法。但是,有尿路感染和脱水风险的患者需要谨慎用药。

医学论坛网 - 达格列净,糖尿病 - 2014-07-11

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