NEJM：阿达木单抗治疗非感染性葡萄膜炎——疗效与风险并存
研究人员进行了一项试验，以评估阿达木单抗治疗非感染性葡萄膜炎患者的安全性和疗效性。
MedSci原创 - 阿达木单抗，非感染性葡萄膜炎 - 2016-09-09
达格列净获获FDA批准治疗心衰！“灵魂砍价药物”又一喜讯
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准阿斯利康降糖药达格列净（安达唐）一个新的适应症，用于射血分数降低的心力衰竭成人患者，伴或不伴2型糖尿病，以降低心血管死亡和心衰住院的风险。
中国循环杂志 - 达格列净 - 2020-05-07
JACC：合并房颤是否会影响达格列净对心衰的治疗效果？
达格列净对心衰患者临床事件和症状的有益作用是一致的，与合并房颤的类型无关。原
MedSci原创 - 心力衰竭，心房颤动，达格列净 - 2022-10-25
国际括约肌间切除标准化和优化小组 (ISOG-ISR)：关于解剖学、定义、适应症、手术技术、标本描述和功能结果的修订德尔菲共识
本研究的目的是通过该领域专家达成国际共识来标准化 ISR 的定义。这种标准化将使未来的文献进行有意义的比较。
Colorectal Disease - 括约肌间切除术 - 2023-08-28
JAMA Oncol：达沙替尼治疗晚期胃肠道间质瘤效果如何？
2018年6月，发表于《JAMA Oncol》上的一项研究，考察了伊马替尼耐药的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者无进展生存率与达沙替尼的相关性。
环球医学 - 达沙替尼，治疗，晚期，胃肠道，间质瘤 - 2018-07-17
中国的齐鲁方案治愈率达60%
（特别注明：本文是一篇关于百草枯治疗方案“齐鲁方案 ”的科普文章，旨在告知大家世界上有一种抢救方法有一定概率可以治疗百草枯，让那些有亲戚服用百草枯自杀或误食百草枯中毒的人看到这个之后，不要过早的放弃希望。因为并不是学术文章 ，至于百草枯抢救的具体方案，只在文章中少量涉及。百草枯有剧毒，治愈率仍然低，因此千万不要想不开喝这个。另外，齐鲁方案是在正规学术杂志发表过论文和编写过专业书籍，接受过同行审议
人体探索者 - 百草枯，齐鲁方案 - 2020-01-30
我国乳腺癌患者5年生存率达83.2%
在日前召开的“2019中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌年会”上有数据显示，目前我国乳腺癌患者5年生存率已达83.2%，在过去10年间提高了7.3%。
新华社 - 乳腺癌，患者，5年生存率 - 2019-04-20
步行达这个速度，糖尿病风险或降低39%，且年轻16岁
该研究发现，更快步行速度与降低2型糖尿病风险相关，与休闲散步相比，正常步行速度与糖尿病风险降低15%相关，轻快步行与糖尿病风险降低24%相关，非常快步行与糖尿病风险降低39%相关。
医诺维 - 糖尿病，步行 - 2023-12-06
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点
安进（Amgen）3月17日宣布，有关实验性抗体药物evolocumab（AMG145）的III期TESLA研究达到了研究的主要终点，12周时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平从基线下降的百分比，具有临床意义的统计学显著差异。该项研究的详细数据将提交至未来的科学会议。 Evolocumab是一种实验性全人源化单克隆抗体，能够抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型（PCSK9），PCSK
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18
安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。 鉴于该试验中所观察到的共同主要终点——影像学无进展生存期（rad
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
BMC Pregnancy Childbirth：最新荟萃分析显示，产后尿失禁患病率达26%！
本研究表明产后尿失禁的危险因素包括与尿失禁有关的过往因素、阴道分娩、新生儿体重> 4 kg。剖宫产是产后尿失禁的保护因素。
MedSci原创 - 剖宫产，尿失禁，压力性尿失禁 - 2023-10-31
4月4日全球新冠肺炎疫情简报，确诊人数达近110万
据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间4月4日06时左右，全球累计确诊新型冠状病毒肺炎病例数已超过100万例，共计1094068例。其中北美洲的美国累计确诊新型冠
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-04-04
安进拟钙剂AMG 416 III期研究达主要及次要终点
安进（Amgen）7月17日公布了实验性药物AMG 416（前身为velcalcetide）一项III期研究（Study 20120230）的积极数据。该项研究是一项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照研究，在515例正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病（CKD）患者中开展，评估了AMG 416治疗继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）的疗效和安全性。研究中，患者随机接受每周3次静脉注射AMG 416或
生物谷 - 继发性甲状旁腺功能亢进，甲状旁腺激素 - 2014-07-21
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