郭其森教授：ADC药物在晚期NSCLC中的研究进展
近年来，抗体偶联药物（antibody-drug conjugates, ADCs）在肺癌领域蓬勃发展，并展现出了极大的应用潜力。
医悦汇 - 肺癌，抗体偶联药物 - 2023-11-21
【ESMO ASIA 2017】阿昔替尼一线治疗亚洲人群数据发布
2017年11月18日，ESMO ASIA大会正在狮城新加坡召开，北京大学肿瘤医院郭军团队会议期间公布了阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的亚洲人群亚组分析结果，结果显示，阿昔替尼治疗一线PFS时间达到10.1个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位OS可达31.5个月。
肿瘤资讯 - ESMO，ASIA，阿昔替尼，一线治疗，亚洲人群 - 2017-11-19
惊艳亮相！NADIM II：新辅助化免联合为可切除IIIA/B期NSCLC带来生存获益！| WCLC 2022速递
WCLC大会：NADIM II研究PFS和OS结果公布
MedSci原创 - NSCLC，肺癌，免疫治疗，WCLC - 2022-08-11
J Am Coll Cardiol:亚洲房颤患者标准和低剂量利伐沙班之争 谁更胜一筹？
与其他种族群体相比，亚洲人群使用华法林的出血风险更高，尤其是颅内出血，可能导致亚洲人群中华法林使用不足的发生率较高，特别是在非维生素K拮抗剂口服抗凝药（NOAC）时代来临之前。
环球医学网 - 亚洲，房颤患者，标准，低剂量，利伐沙班 - 2018-08-30
跨境联合，智“汇”蓉城 -- 两场新药研发千人峰会在蓉顺利闭幕
2018年10月18-19日，以“创新、务实、合作”为主题的“2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛”及“第8届DNA编码化合物库技术国际高峰论坛”在中国成都顺利召开。
美通社 - 新药研发，峰会 - 2018-10-23
周彩存教授：血清标志物用于肺癌筛查
编者按：“2016中国肺癌筛查与早期诊断专家论坛”于2月4日在北京召开，本届大会邀请了国内医学界多学科专家、学者共聚北京，展开中国肺癌筛查与早期诊断学术交流。上海市肺科医院肿瘤内科周彩存教授在会议上介绍了“血清标志物肺癌筛查国内外临床进展”，并接受了记者采访。 根据目前的研究进展，生物标志物能否用于肺部小结节的诊断（判断是否是早期肺癌）？周彩存教授：“血清标志物能否用于肺癌早诊和筛查”缺乏高
生物谷 - 转化医学 - 2016-02-24
开启局部晚期肺癌治疗“新模式”——听吴一龙教授解读CTONG1103研究发现
由广东省人民医院吴一龙教授和钟文昭教授牵头进行的全国多中心随机对照II期临床研究EMERGING（CTONG1103），旨在对比厄洛替尼和传统含铂双药作为IIIA N2期非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗的疗效及安全性研究结果首次在2018年ESMO大会发布，2019年6月13日在JCO杂志正式发布。
ioncology - CTONG1103，肺癌 - 2019-06-25
JAHA：美国孕前肥胖的趋势及其与不良妊娠结局的关系
孕前肥胖的患病率和肥胖相关APO的负担有所增加，主要由妊娠相关高血压所致，并且因人种/民族亚组而异。
MedSci原创 - 不良妊娠结局，孕前肥胖 - 2021-08-26
MODERN PATHOLOGY：病理特征揭示了从肺癌前病变到浸润性腺癌的免疫和分子进化
这些发现表明了病理学在直接从低成本常规血氧素和伊红染色研究肺癌癌的可行性和巨大潜力。
MedSci原创 - 病理特征，肺侵袭性腺癌，肺前肺炎 - 2023-10-27
诱惑还是泡沫？港交所新规对海外生物科技公司吸引力仍待观察
港交所的橄榄枝不仅仅伸向内地的生物医药创新公司，也伸向了全球的创新公司。但是香港市场可能存在的风险的依然难以忽视。缺乏相关领域专业知识和经验、散户市带来的泡沫风险等都是这些潜在独角兽企业担忧的问题。
健康点healthpoint - 港交所新规，海外生物科技公司 - 2018-06-14
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗Giotrif的获批，是基于关键性LUX-Lung 3临床试验，这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
2017 SABCS中国之最！徐兵河教授团队4项研究入围
2017年圣安东尼奥乳腺癌大会上，徐兵河教授团队有4项研究参会报道，成为本届SABCS获得最多成果展示的中国研究团队，其中一项是本次大会中国唯一的一个Poster Discussion。
肿瘤资讯 - SABCS，乳腺癌，中国，研究团队 - 2017-12-08
国产肺癌靶向药物凯美纳完成Ⅳ期临床研究
大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ期临床研究结果显示，在更广泛及更切合临床实际的上市应用中，凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。 据悉，浙江贝达药业有限公司自主研发的国家1.1类新药凯美纳（盐酸埃克替尼片）于2011年获准上市。根据原国家食品药品监督管理局的要求，该公司委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究
新浪网 - 肺癌，靶向 - 2013-05-06
ASCO 2015 有哪些看点，你准备好了吗？
中国医学论坛报今日肿瘤微信公众号 - $False$ - 2015-05-29
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