2023 英国共识指南：胚系癌症易感基因变异的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测
本文主要针对胚系癌症易感基因变异的单基因疾病产前和胚胎植入前基因检测提供共识指导。
BJOG - 癌症易感基因 - 2023-06-24
FDA授予Precigen公司的非病毒多基因CAR-T疗法PRGN-3006孤儿药指定，用于治疗急性髓细胞性白血病
美国食品和药物管理局（FDA）已将PRGN-3006授予孤儿药指定（ODD），PRGN-3006是使用Precigen的非病毒UltraCAR-T平台开发的多基因CAR-T细胞治疗方法，利用先进的非病毒基因递送系统共表达嵌合抗原受体
MedSci原创 - Precigen，非病毒，多基因CAR-T疗法，PRGN-3006，孤儿药指定，急性髓细胞性白血病 - 2020-01-08
14万孕妇基因组被泄露？华大基因这样解释
近日，一篇“华大基因被罚！14万孕妇基因组已流到国外，细思极恐！”为题的文章在网上传播。该文发布的背景是10月24日，科技部公开公开了6份行政罚单，其中包括国科罚〔2015〕2号对深圳华大基因科技服务有限公司（下称“华大基因”）2015年9月7日的处罚通知。通知称，华大基因与华山医院未经许可与英国牛津大学开展中国人类遗传资源国际合作研究，华大基因未经许可将部分人类遗传资源信息从网上传递出境。10
亿欧 - 孕妇，基因，泄露 - 2018-10-27
光控基因编辑器有望关闭致癌基因
人体均携带有原癌基因，当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激，发生癌变，人就得了癌症。基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。 将原癌基因剪切掉，是不是人就不会得癌症了呢？现有技术的基因编辑主要是利用CRISPR基因编辑系统实现。CRISP
动脉网 - 基因编辑器，癌症，原癌基因 - 2016-09-01
eLife：科学家发现抗炎性基因或是长寿基因
我们会变老部分部分原因归咎于来自机体免疫系统的“友谊之火”，即炎性和活性氧分子可以帮助机体抵御感染，但随着时间推移这些分子对机体也会带来破坏，引发疾病、残疾等表现；然而CD33rSiglec家族蛋白被认为可以保护机体细胞免于炎性的附带损伤，来自加尼弗尼亚大学的研究者就揭示了是否CD33rSiglec可以促进哺乳动物使其寿命更长一些，相关研究刊登于国际杂志eLife上。文章中，研究者报道了CD33r
生物谷 - 抗炎性基因，寿命 - 2015-04-09
Theranostics：纳米热疗法或可软化肿瘤 提高癌症靶向疗法的治疗效率
肿瘤的机械阻力和标准疗法的附带损伤往往会阻碍抵御癌症的效果，然而近日，来自法国国家健康与医学研究所等机构的研究人员通过对肿瘤加热成功软化了恶性肿瘤，这种方法称之为纳米热疗法，其能够让肿瘤对治疗制剂更加敏感
生物谷 - 肿瘤，癌症靶向疗法，纳米热疗法 - 2017-01-04
精神疾病的基因与有关社交的基因有重叠！
一个由马克斯普朗克心理语言学研究所、布里斯托大学的Broad研究所等领导的国际研究小组，通过上万个人的筛选，为自闭症、精神分裂症风险相关的基因与发育发展过程中影响沟通能力的基因之间的联系提供了新的见解他们发现，影响童年时期社会交往问题的基因与自闭症风险基因有重叠，但这种联系在青春期减弱了。与此相反，影响精
来宝网 - 精神疾病的基因 - 2017-01-05
Neuron：大脑何时表达妈妈的基因，何时表达爸爸的基因
最近，美国犹他大学医学院的科学家发现了母源和父源等位基因表达的新型偏差。在神经生物学助理教授Christopher Gregg博士的带领下，这些科学家开发出一种筛查，能够测定父母两方的特定基因的活性。
生物通 - 遗传，大脑，基因 - 2017-03-03
Ann Oncol：肿瘤基因-基因交互作用研究领域重要进展
近日，华中科技大学缪小平教授课题组在肿瘤基因-基因交互作用研究领域取得了重要进展。
华中科技大学同济医学院 - MYC，KBTBD11，肿瘤 - 2018-02-04
基因检测蓝海：微生物基因检测产业简析
抗生素产业衰落，耐药菌繁殖、快速裂变，为实现病原体精准用药，高通量病原微生物检测技术应运而生，且目前市场竞争较少。
火石创造 - 微生物基因检测，抗生素 - 2019-05-14
癌症治愈的思路，肿瘤治疗间歇疗法和适应性疗法，都有哪些坑？
今天给大家分享的最新的一篇论文综述，癌度给大家编译一下希望给到大家足够的启发。需要提醒大家是本文的内容理解需要一点耐心。
癌度 - 癌症，罹患恶性肿瘤 - 2023-07-17
CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实
1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19
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