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NEJM:异丁司特可减慢进展性<font color="red">多发性</font>硬化患者脑萎缩进程

NEJM:异丁司特可减慢进展性多发性硬化患者脑萎缩进程

研究认为异丁司特可减慢进展性多发性硬化病程,减缓脑萎缩速度

MedSci原创 - 进展性多发性硬化,异丁司特,脑萎缩 - 2018-08-30

JNNP:应用灰质容积模式预测<font color="red">多发性</font>硬化患者的残疾进展和认知恶化

JNNP:应用灰质容积模式预测多发性硬化患者的残疾进展和认知恶化

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的炎症性和神经退行性疾病。MS最常见的病理特征是炎症性脱髓鞘白质(WM)病变。然而,不可逆残疾和进行性MS的主要致病因素被认为是神经退行性变。 现在有许多治疗方法

MedSci原创 - 残疾进展,认知恶化,多发性硬化患者 - 2021-04-21

Neurology:<font color="red">多发性</font>硬化症免疫病理亚型的临床相关性

Neurology:多发性硬化症免疫病理亚型的临床相关性

研究人员比较多发性硬化患者免疫病理亚型的临床特点,对547例经活检和/或尸检证实的中枢神经系统脱髓鞘患者进行免疫病理分型,进行性疾病与最初的免疫模式关系较小,并提示最终走向与慢性脱髓鞘相关的相似结局

MedSci原创 - 多发性硬化,免疫病理亚型 - 2021-09-30

NEJM:XPOVIO(Selinexor)治疗难治性<font color="red">多发性</font>骨髓瘤的IIb期STORM研究

NEJM:XPOVIO(Selinexor)治疗难治性多发性骨髓瘤的IIb期STORM研究

Karyopharm是一家专注于肿瘤学的制药公司,近日宣布,XPOVIO(Selinexor)治疗难治性多发性骨髓瘤患者的IIb期STORM研究结果已经发表于《新英格兰医学杂志》。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Xpovio,selinexor - 2019-08-22

NICE建议Revlimid(来那度胺)用于初治<font color="red">多发性</font>骨髓瘤患者

NICE建议Revlimid(来那度胺)用于初治多发性骨髓瘤患者

英国国立卫生与医疗保健研究院(NICE)推荐BMS的Revlimid(来那度胺)用于初治多发性骨髓瘤患者。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Revlimid(来那度胺) - 2021-01-28

Neurology:<font color="red">多发性</font>硬化患者的疾病修饰疗法与新冠肺炎严重程度的关系

Neurology:多发性硬化患者的疾病修饰疗法与新冠肺炎严重程度的关系

疾病修饰疗法(DMT)是通过免疫调节/免疫抑制机制治疗多发性硬化症(MS)的主要手段,但会增加感染的风险。已有研究表明,共病、年龄、性别、进展性多发性硬化症表型和较高的残疾

MedSci原创 - 多发性硬化,新馆肺炎 - 2021-10-19

2018 ILROG指南:孤立性浆细胞瘤和<font color="red">多发性</font>骨髓瘤放射治疗

2018 ILROG指南:孤立性浆细胞瘤和多发性骨髓瘤放射治疗

2018年7月,国际淋巴瘤放射学组(ILROG)发布了孤立性浆细胞瘤和多发性骨髓瘤放射治疗指南,本文主要针对浆细胞肿瘤的相关检查和放射治疗提供指导建议,内容涉及孤立性浆细胞瘤,放疗剂量考虑,多发性骨髓瘤放疗缓解

Int J Radiat Oncol B - 孤立性浆细胞瘤,多发性骨髓瘤,放射治疗 - 2018-07-09

Ponesimod治疗复<font color="red">发性</font><font color="red">多发性</font>硬化症的III期研究结果:符合其主要和次要终点

Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的III期研究结果:符合其主要和次要终点

强生公司近日公布了III期OPTIMUM研究的正面结果,该研究评估了Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。

MedSci原创 - 多发性硬化症,Ponesimod,S1P1 - 2019-07-26

Ann Neurol:血清神经丝轻链蛋白检测评估<font color="red">多发性</font>硬化治疗效果

Ann Neurol:血清神经丝轻链蛋白检测评估多发性硬化治疗效果

血清神经丝轻链蛋白是临床评估多发性硬化患者中枢神经损伤以及治疗效果的敏感的生物标志物

MedSci原创 - 多发性硬化,血清,神经丝轻链蛋白 - 2017-07-02

NEJM:钾通道KIR4.1是<font color="red">多发性</font>硬化症自身免疫反应的靶标

NEJM:钾通道KIR4.1是多发性硬化症自身免疫反应的靶标

即使是有丰富经验的神经学家,诊断多发性硬化症(MS)也是一项巨大挑战。这种自身免疫性疾病有许多症状,但很少会出现一个统一的临床表现。现在MS中有关免疫反应的新研究发现可能有助于改善这种疾病的诊断。

生物谷 - 钾通道KIR4.1,多发性硬化症,靶标,MS - 2012-07-16

Neurology:症状性病变在<font color="red">多发性</font>硬化症诊断和预后中的作用

Neurology:症状性病变在多发性硬化症诊断和预后中的作用

由此可见,尽管现在推荐2010年版的McDonald多发性硬化诊断标准,当确定多发性硬化患者的诊断和预后时,但是症状性病变应该予以考虑。

MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-10-04

NEJM: daratumumab、来那度胺联合地塞米松治疗新诊断<font color="red">多发性</font>骨髓瘤

NEJM: daratumumab、来那度胺联合地塞米松治疗新诊断多发性骨髓瘤

在不符合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中, daratumumab、来那度胺联合地塞米松治疗可显著降低患者疾病进展风险

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Daratumumab,来那度胺,地塞米松 - 2019-05-31

Lancet:他汀类药物或可治疗多发性硬化症(MS-STAT研究)

英国医学杂志《柳叶刀》网站19日刊登一项新成果说,主要用于降血脂的他汀类药物可能对多发性硬化症患者有益,帮助他们减缓脑萎缩,缓解相关病情。多发性硬化症是造成瘫痪的一大病因,患者大脑和脊髓中的神经受损,导致运动能力、平衡能力和视力下降。

生物谷 - 他汀,药物,多发性硬化症 - 2014-03-24

一种有前途的治疗复发的多发性硬化症的新药(视频)

在2014年的波士顿多发性硬化症会议上,来自斯克里普斯研究所的研究人员陈述了复发的多发性硬化症的候选药物一项6个月的二期临床研究结果。在一项258名复发的多发性硬化症患者的研究中,那些接受药物治疗

MedSci原创 - 新药,多发性硬化症 - 2014-12-05

FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物

今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人复发性MS(RRMS)患者的治疗。

MedSci原创 - FDA,多发性硬化症,ozanimod - 2020-03-28

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