小心摇晃婴儿综合征
还在摇晃宝宝么？快住手！一项新的研究警告称，当你或你的丈夫开玩笑地在空中摇晃宝宝的时候，有可能会对宝宝带来生命威胁。这项研究结果发表在Pediatrics杂志上。研究人员通过对数百名美国医生进行调查后发现,晃动婴儿可对其造成非常严重的伤害。婴儿有可能出现硬脑膜下血肿、视网膜出血,严重者出现昏迷甚至死亡。Sandeep Narang博士指出，数据表明,摇晃婴儿是一种非常危险的举动。 研究人员指出，摇
MedSci原创 - 硬脑膜下血肿，视网膜出血，昏迷 - 2016-07-23
McCune-Albright综合征伴甲状腺功能亢进1例
女，33岁，因“右颊部肿物5年余”入院。患者5年前发现右侧颊部肿物，无明显诱因，疼痛不明显，最近数月生长加速，约鸡蛋大小。自述上颌骨渐进性肿大20余年，一直未接受治疗。2008年曾因甲状腺功能亢进于当地医院行甲状腺部分切除术。患者家属诉其出生后数月大腿出现片状棕灰色斑块。患者足月产2胎，均存活。月经初潮年龄12岁，每次5d，周期30d。否认家族中有类似病史。
上海口腔医学 - McCune-Albright综合征，甲状腺功能亢进 - 2019-07-17
张洋：抗磷脂综合征与心血管疾病
临床中，许多自身免疫疾病均有心脏等器官受累，心血管疾病是最常见的临床表现，对于心血管患者原发病的诊断和排除十分重要。
门诊新视野 - 诊断，心血管疾病，抗磷脂综合征 - 2020-11-30
脑干综合征入门级记忆【易记简约版】
脑干综合征记忆繁琐而复杂，对于刚入门的神经科医生或相关科室的同行来说，快速牢牢掌握且永记于大脑，确实有点难度，本文仅为简单记忆，如有不当，还请神友们批评指正....
神经病学医学网 - 中脑，脑干综合征 - 2024-05-13
肩峰下撞击综合征：60%肩痛的来源！
肩关节上举时，肩峰下间隙内结构与喙肩穹之间反复摩擦，撞击，导致肩峰下组织炎症退变，甚至肩袖撕裂，引起肩部疼痛和功能障碍。是肩部疼痛和功能障碍的常见原因之一。
疼痛之声 - 肩峰下撞击综合征 - 2023-07-18
肺癌转移致眶尖综合征一例报道
眶尖综合征是一种因多种病变侵犯眶尖，导致其组织结构损伤，从而形成的特定临床表现的总称，其特点是视神经病变及眼肌麻痹。眶尖综合征的病因包括炎症、感染、外伤、血管性疾病、肿瘤及医源性等，其中以感染、炎症及眼眶原发性肿瘤较常见，转移性肿瘤较少见。笔者现报道1例罕见的以眶尖综合征为首发表现的转移性肺癌患者的临床诊治经过，以期增强临床医生对转移性肿瘤侵犯眶尖这一罕见情况的关注。
中华神经医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - 肺癌转移，眶尖综合征 - 2019-11-08
JAHA：不同急性冠脉综合征，IS发生的风险不同
研究者假设如果有证据证明心肌损伤，急性冠脉综合征后IS的风险明显高于非心肌损伤者，心肌损伤如ST段抬高型心肌梗死（STEMI）和非ST段抬高型心肌梗死，表明心肌未损伤，如不稳定型心绞痛。
MedSci原创 - 急性冠脉综合征，缺血性卒中，心肌梗死 - 2016-07-25
J Rheumatol：原发性抗磷脂综合征的远期结局
尽管经过治疗，高比例的患者出现了新的血栓事件和器官损伤，而进展为CTD的并不多。
MedSci原创 - 抗磷脂综合征，血栓，结缔组织病 - 2017-06-05
全球首个治疗史密斯-马吉利综合征药物获批
12月1日，Vanda宣布FDA批准Hetlioz (tasimelteon) 胶囊和口服混悬液的上市申请，分别用于治疗史密斯-马吉利综合征（SMS）成人和儿童患者夜间睡眠障碍。
医药魔方 - 褪黑素受体，药物获批，史密斯 - 2020-12-03
干燥综合征患者，你的白细胞去哪了？
原发性干燥综合征是以侵犯外分泌腺为主的一种慢性淋巴细胞浸润性自身免疫病。除外分泌腺受损外，合并系统损害者高达91.4% ，其中血液系统受损非常常见，它的表现多样复杂，严重者可危及生命。
问问风湿APP - 白细胞生成障碍，白细胞破坏过多，粒细胞分布异常 - 2022-12-30
Pediatrics：乳糜泻在特纳氏综合征患者中极为常见
斯堪的那维亚研究人员报告称，患有特纳综合征(TS)的妇女和女孩相对于没有性染色体异常的同龄人更容易患乳糜泻(CD)。奥斯陆的挪威公共卫生研究院Karl Mårild博士及其同事报道：相比之下，在34,492例年龄和性别匹配的对照组中，只有21例(0.06%)特纳综合征患者，比值比(OR
医学论坛网 - 乳糜泻，特纳氏综合征 - 2016-01-23
梅罗综合征伴脑内病变一例
入院体检:体温36.5℃,神志清楚;上唇肿胀,舌稍 肿,舌面正中见深纵行裂沟(图1,2);双侧额纹浅,闭眼力弱,睫毛征阳性;双鼻唇沟浅,不能鼓腮、吹口哨;颈
中华内科杂志 - 梅罗综合征 - 2014-06-26
台湾学者发现Brugada综合征病人可能缺失NALCN基因
2012年世界心脏病学大会(4月18-21日）报道 我国台湾大学医学院及其附设医院的研究人员在无SCN5A突变的Brugada综合征 (BrS)病人中新发现了NALCNBrugada综合征 (BrS)是一种遗传性疾病，其特征是心电图异常，心源性猝死危险增加，尤其是在亚洲青年男性中。研究显示SCN5A基因突变与BrS
医学论坛网 - Brugada综合征，基因突变 - 2012-04-20
替格瑞洛治疗急性冠脉综合征获准
7月20日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了抗凝药替格瑞洛（ticagrelor ，商品名Brilinta)用于减少急性冠脉综合征（ACS）病人的心血管死亡和心脏病发作
医学论坛网 - 替格瑞洛，ACS，急性冠脉综合征 - 2011-07-31
为您找到相关结果约500个
