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血沉&补体,SLE活动风向标!| 健康科普

血沉&补体,SLE活动风向标!| 健康科普

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统损害的慢性自身性免疫性疾病,确切病因不明,可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,病理表现为自身抗体及免疫复合物沉积。

sle互助圈 - 系统性红斑狼疮,补体 - 2020-05-30

白蛋白超过总蛋白,真凶竟是……

白蛋白超过总蛋白,真凶竟是……

患者,男,68岁,因“贫血,血小板减少就诊”,患者在门诊检验血常规显示重度贫血(HGB:54g/L),血小板减少(PLT:71×109/L),淋巴细胞比例异常增高(LYM%:90.2%),淋巴细胞如此之高,涂片镜检可见大量淋巴细胞,患者血常规检测结果如图。

检验医学 - 白蛋白,总蛋白 - 2019-04-25

男,69岁,溶菌酶肾病一例病例

男,69岁,溶菌酶肾病一例病例

慢性肾脏病(CKD,基线血肌酐:2.0mg/dl;估计肾小球滤过率:35ml/min/1.73m2),HIV(CD4细胞计数:500个/mm3;病毒载量:<20拷贝/ml)因水样腹泻10天入住急诊科。

病例网 - 溶菌酶肾病 - 2020-06-29

意外,<font color="red">红细胞</font>计数竟也会假性升高

意外,红细胞计数竟也会假性升高

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“ 检验医学”公众号 - 红细胞计数 - 2021-11-26

注意:这些药物可引起低血钾 !

注意:这些药物可引起低血钾 !

长期或大剂量使用可使钾排出增多而发生低钾血症。如同时增加钠盐摄人低钾血症会更加严重。

药评中心 - 低血钾,药物作用 - 2016-06-07

关于“体检报告”,这大概是最科学的一篇文章了!

关于“体检报告”,这大概是最科学的一篇文章了!

1、高血压 高血压常常被人们挂在嘴边,可什么是高血压呢?血液好比水,水压就是水对于水管的压力,血压就是血液对血管的压力,高血压就是对于血管的压力相对于正常增大了。如果水压太大,水管会爆,如果血压太高则血管也会破裂(特别是心脑血管破裂引发中风等危害)。

湘南学院附属医院健康管理中心 - 体检报告,科学说明,各项指标 - 2017-10-08

双下肢皮疹、肝脾淋巴结肿大伴肾损害

双下肢皮疹、肝脾淋巴结肿大伴肾损害

1周后出现面部浮肿少尿,水肿逐渐漫延全身,查尿蛋白+~++,红细胞+~+++,诊断为过敏性紫癜,淋巴瘤,结核病。经抗感染及对症治疗,患儿病情无好转,水肿加重,尿改变明显,无明显发热、咳嗽、关

中国医学论坛报 - 儿科 - 2011-07-31

水泡、咬痕、不规则收缩<font color="red">红细胞</font>、海因小体,一张血片看全了....

水泡、咬痕、不规则收缩红细胞、海因小体,一张血片看全了....

对于急性溶血的病人,在未知患者是否为G6PD缺乏或者G6PD活性正常的情况下,血片中出现水泡红细胞、咬红细胞、不规则收缩红细胞和海因小体时要及时和临床沟通并给予提示,避免漏诊误诊。

“检验医学”公众号 - 水泡,海因小体 - 2022-09-28

Front.aging-炎症、铁代谢失调和衰老相关心血管疾病

Front.aging-炎症、铁代谢失调和衰老相关心血管疾病

因此,全身和细胞铁代谢是高度受控的过程,受蛋白质表达和定位以及周转的调节。

brainnew神内神外 - Front.aging-炎症,铁代谢失调 - 2023-02-25

初识地中海贫血

初识地中海贫血

地中海贫血是常染色体隐性遗传病,由于最早在地中海区域发现此病,所以当时称为“地中海贫血”。

检验之声 - 地中海贫血,染色体隐性遗传病,海洋性贫血 - 2022-09-21

淋巴浆<font color="red">细胞</font>淋巴瘤/华氏巨球蛋白血<font color="red">症</font>一例

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血一例

该案例充分体现了实验室检查在临床诊断中的重要性,是检验与临床沟通,为临床诊断提供良好服务的典型案例,值得分享。

“检验医学”公众号 - 淋巴瘤,白血病 - 2023-05-29

具有特殊皮肤镜表现的脂溢性角化病1例

具有特殊皮肤镜表现的脂溢性角化病1例

患者男,58岁。阴茎根部黑色斑块2年余。

临床皮肤科杂志 - 特殊,皮肤镜,表现,脂溢性角化病 - 2018-04-10

配液后白色浑浊险惹祸!这两个案例中的错误,你千万不要犯!

配液后白色浑浊险惹祸!这两个案例中的错误,你千万不要犯!

临床工作中,我们对于低血钾、低血钙患者司空见惯,用药方面也是熟能生巧,而对于低血磷患者,作为护士,我们在用药时又该注意什么呢?我们通过几个案例来看看。

中国护理管理 - 配液,白色浑浊,低血磷 - 2019-10-25

医学制药词汇M

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医学制药 - 2010-07-07

Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病

骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血性疾病,临床表型不特异,正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要,因遗传学和病理生物学差异,其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》(Blood)杂志发表综述,讨论了MDS及其重叠疾病的诊断,包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病(sAML)、意义不明克隆性造血和意义不明

肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征,MDS,造血性疾病,诊断 - 2019-03-11

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