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FDA批准传奇生物首款<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市

当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca

MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01

【CII】G-CSF对<font color="red">CAR-T</font>治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。

聊聊血液 - B-ALL,CAR-T,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28

Cytotherapy:<font color="red">CAR-T</font>细胞免疫<font color="red">疗法</font>治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联

Cytotherapy:CAR-T细胞免疫疗法治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的体重指数和预后的复杂关联

这项研究强调了较高的BMI对CAR-T细胞治疗结果的潜在有益影响。

MedSci原创 - 体重指数,预后,CAR-T细胞免疫疗法,复发难治性多发性骨髓瘤 - 2024-04-27

【BCJ】<font color="red">CAR-T</font>细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

【BCJ】CAR-T细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

该研究旨在研究MATV和MATV动力学(从基线至LD前)与CAR-T细胞治疗结局和毒性之间的关系,以及不同的桥接策略对r/r LBCL患者MATV和CAR-T结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T,复发或难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-03-15

【Blood】<font color="red">CAR-T</font>联合伊布替尼治疗R/R MCL的2期TARMAC研究结果

【Blood】CAR-T联合伊布替尼治疗R/R MCL的2期TARMAC研究结果

因此澳大利亚学者开展一项研究者发起的II 期 TARMAC 研究,在20例 MCL 患者中评价了时间限制性伊布替尼联合CAR-T 治疗的疗效和安全性,研究的II期结果近日发表于《Blood》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤,CAR-T,伊布替尼 - 2023-11-06

BJH:<font color="red">CAR-T</font>治疗淋巴瘤伴肾功能下降的真实世界疗效和安全性

BJH:CAR-T治疗淋巴瘤伴肾功能下降的真实世界疗效和安全性

研究纳入接受市售 CAR-T 细胞治疗作为三线治疗的复发性/难治性LBCL 伴 RKF 成人患者,以评估肾小球滤过率对毒性和生存结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T治疗,淋巴瘤伴肾功能下降 - 2023-10-29

【BJH】r/r <font color="red">T</font>-ALL/LBL CD7 <font color="red">CAR-T</font>治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

Nature:池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善实体瘤<font color="red">CAR-T</font>疗效的新方法

Nature:池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善实体瘤CAR-T疗效的新方法

该研究通过体内 CRISPR 筛选发现了负向调控记忆性 T 细胞形成的关键表观遗传学因子。

生物世界 - 实体瘤,CAR-T疗效 - 2022-06-26

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在<font color="red">CAR-T</font>细胞中实现多基因编辑

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区(scFV),负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

AJH:针对 B 细胞成熟抗原的 <font color="red">CAR-T</font> 细胞<font color="red">疗法</font>对复发/难治性多发性骨髓瘤有效,包括体能状态不佳的病例

AJH:针对 B 细胞成熟抗原的 CAR-T 细胞疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤有效,包括体能状态不佳的病例

因此,HDS269B 疗法对 RRMM 患者是安全有效的,即使是 ECOG 3-4 的患者。

网络 - CAR-T 细胞疗法 - 2022-05-14

Blood:γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font>细胞<font color="red">疗法</font>的功效

Blood:γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向CAR T细胞疗法的功效

小分子γ分泌酶抑制剂可增加骨髓瘤细胞表面的BCMA表达量,进而增强CAR-T细胞的功效。

MedSci原创 - 分泌酶抑制剂,BCMA,CAR,T细胞疗法,多发性骨髓瘤 - 2019-10-01

ASCO 2023 重磅研究 | 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>进展

ASCO 2023 重磅研究 | 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展

复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展

MedSci原创 - CAR-T,复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ,ASCO 2023,小淋巴细胞白血病(SLL) - 2023-05-31

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

既往研究显示,

MedSci原创 - CAR-T疗法,CD19,复发性/难治性B细胞恶性肿瘤,B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27

AACR 2020:CAR-T治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病试验初步结果公布

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性极强的急性T细胞恶性肿瘤,伴有骨髓和髓外组织的浸润。数据统计,2015 年全球共有约87.6万人患有ALL,有 11 万人因其死亡,其中儿童和成人T-AL

亘喜生物 - AACR 2020,T淋巴细胞白血病 - 2020-04-29

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