苏大教授参与研发Nusinersen，成FDA首批治疗SMA的药物
在药物研发过程中，苏州大学神经科学研究所华益民教授付出了无数的汗水与努力，做出巨大的贡献。
生物探索 - 苏大教授，研发Nusinersen，FDA首批，SMA，药物 - 2016-12-29
BMJ：先天性寨卡病毒综合征伴有的关节挛缩
本研究旨在描述与寨卡病毒先天性感染相关的关节挛缩儿童一系列的临床、影像学及肌电图特点。 采用回顾性病例系列研究，纳入了7例关节挛缩，且诊断为寨卡病毒先天性感染的患者。 对所有研究对象进行脑图像。其中两个孩子脑脊液测试抗寨卡病毒IgM阳性。6名儿童（86%）的手臂和腿以及1名儿童（14%）的腿发生了关节挛缩。髋关节X线片显示，所有儿童的双侧髋关节脱位，3名儿童（43%）出现于膝外翻相关的
MedSci原创 - 先天性寨卡病毒综合征，关节挛缩，肌电图 - 2016-08-10
Nat Med：反义寡核苷酸沉默FUS表达可治疗肌萎缩侧索硬化症
在小鼠遗传和人类临床研究中，研究人员提供了支持FUS沉默作为FUS依赖性ALS和FTD治疗策略的证据。
MedSci原创 - 反义寡核苷酸，肌萎缩侧索硬化症，FUS - 2022-01-27
Cell Stem Cell：渐冻症研究重磅突破：抑制SYF2可改善多个ALS疾病模型的神经变性过程
抑制SYF2可改善多个ALS疾病模型的神经变性过程
神经科学 - 抑制SYF2，ALS疾病模型，神经变性过程 - 2023-02-27
Annals of neurology：渐冻症中，血浆中pTau181升高
血浆p-tau181在ALS中升高，可能是LMN功能障碍的一个新的特异性标志物。
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - 2022-08-23
2021 循证意见书：肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的物理和康复医学实践
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
Eur J Phys Rehabil Med - 肌萎缩侧索硬化症，神经变性疾病 - 2021-11-19
2021 循证意见书：肌萎缩侧（ALS）患者的物理和康复医学实践
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
Eur J Phys Rehabil Med - 神经变性疾病，肌萎缩侧索硬化（ALS） - 2021-11-20
Cell封面：白戈/李劲松团队合作揭示无膜细胞器异常是导致周围神经病的关键机制
长久以来令人困惑的是，这几十种CMT致病蛋白在细胞中的定位和生理功能各异，似乎没有任何明显的共性，然而这些突变蛋白却会导致CMT患者表现出非常相似的临床症状。
“生物世界”公众号 - 周围神经病变，无膜细胞器 - 2023-02-06
NEJM：下颌阵挛-病例报道
鉴于存在上和下运动神经元体征并且保留了感觉通路，因此诊断为肌萎缩侧索硬化。下颌阵挛通常表示皮质脑桥束中的上运动神经元的损伤。
MedSci原创 - 下颌阵挛，电击，肌萎缩侧索硬化 - 2018-12-27
揭示ALS/FTD病人染色体结构异常新机制
该研究首次从DNA毒性阐述了 (GGGGCC)n新的gain-of-toxicity：与细胞核内DAXX相互作用，导致细胞核内DAXX蛋白凝聚体增多，从而引起染色体结构异常和基因表达失调。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，运动神经元退行性疾病 - 2023-03-09
神经变性病临床6大热点问题
神经变性病是以神经细胞变性为主要病理改变的疾病，代表疾病有阿尔茨海默病（AD）、运动神经元病以及帕金森病（PD）。一问：我国神经变性病概况如何？ 中南大学湘雅医院唐北沙教授指出，最近 20 年，国内外对神经变性病关注度普遍提高，分子生物学、分子遗传学、分子影像学等技术在国内外的
医师报 - 神经变性病，临床，热点 - 2014-01-06
AMX0035治疗ALS的CENTAUR II期研究已完成患者入组
Amylyx是一家临床阶段的制药公司，致力于开发针对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的新疗法，Amylyx近日宣布，已完成CENTAUR临床试验的患者入组，这项II期研究旨在评估AMX0035
MedSci原创 - ALS，AMX0035，肌萎缩性侧索硬化症 - 2019-10-07
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