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Science:疟疾疗法开发新利器—“雄性<font color="red">基因</font>”

Science:疟疾疗法开发新利器—“雄性基因

图片来源:medicalxpress.com 近日,来自Pirbright研究所的研究人员成功分离到了一种特殊基因,该基因可以从传播疟疾的蚊子种群中帮助确定雄性蚊子,相关研究刊登于Science杂志上,文章中研究者对名为Yob的基因特性进行了描述分析,该基因是冈比亚按蚊 决定过程的主要控制子。

生物谷Bioon.com - 转化医学,基因,性别 - 2016-07-04

Nature Communications:监测肿瘤状态的特殊<font color="red">基因</font>

Nature Communications:监测肿瘤状态的特殊基因

近日,刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中,来自西奈山医疗中心(Mount Sinai Medical Center)的研究人员通过研究发现两种癌症药物可以开启特殊基因的表达,而这种特殊基因则可以告知肿瘤细胞使其处于休眠状态。文章中研究者表示,当名为NR2F1的基因开启后其就会重编程肿瘤细胞使其处于休眠状态;而当该基因的表达关闭后肿瘤细胞就会开始分裂并且发

生物谷 - 基因治疗,肿瘤 - 2015-02-05

JACC:汉族自发冠脉夹层致病<font color="red">基因</font>

JACC:汉族自发冠脉夹层致病基因

近期,美国心脏病学杂志(JACC)刊登了华中科技大学同济医学院附属同济医院汪道文教授和阜外医院窦克非教授的研究,该研究采用全外显子组测序(WES)等基因检测技术,在国际上首次发现TSR1可能为冠脉自发性夹层致病基因

中国循环杂志 - 冠脉自发性夹层,基因测序,TSR1基因 - 2019-07-13

Nat Commun:肥胖真的与<font color="red">基因</font>密切有关

Nat Commun:肥胖真的与基因密切有关

通过对所有可能导致机体肥胖的基因进行研究,研究人员终于可以确定遗传

MedSci原创 - 肥胖,14-3-3蛋白,白色脂肪 - 2015-08-13

默克推出全新<font color="red">基因</font>编辑技术Centinel

默克推出全新基因编辑技术Centinel

领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术,用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造,从而抵御鼠细小病毒 (MVM),这在同类技术中尚属首创。

默克 - 基因编辑,病毒,靶向,美通社 - 2016-09-09

无创产前<font color="red">基因</font>筛查有了

无创产前基因筛查有了

河北省是全国第一个在全省范围为孕妇免费开展无创产前基因检测(NIPT)民生项目的省份。

健康界 - 无创产前基因检测,唐氏综合征等染色体,异常出生缺陷的筛查 - 2022-11-21

诺华的<font color="red">基因</font>疗法Luxturna获得CHMP肯定

诺华的基因疗法Luxturna获得CHMP肯定

诺华制药公司近日表示,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)对Luxturna(voretigene neparvovec)用于治疗因RPE65基因突变引起的视力丧失采取了积极意见。

MedSci原创 - 诺华,Luxturna,CHMP - 2018-09-23

NEJM:引发血管炎症的相关<font color="red">基因</font>

NEJM:引发血管炎症的相关基因

近来,研究人员发现引发脉管炎,导致血管炎症的相关基因。相关研究论文发表在国际著名刊物New England Journal of Medicine杂志上。遗传因素是众所周知的参与其中的重要一部分,国际上一直在研究这些基因的细节。这项研究侧

生物谷 - 血管炎症,肉芽肿血管炎,GPA - 2012-08-06

BMJ圣诞特刊:“医学<font color="red">基因</font>”是否会遗传?

BMJ圣诞特刊:“医学基因”是否会遗传?

对所有人而言,2020年注定是难忘的一年。一场特殊的新冠疫情,改变了整个世界。

MedSci原创 - 2020-12-31

超快纳米孔技术8小时测序<font color="red">基因</font>组,找到致病<font color="red">基因</font>,挽救生命

超快纳米孔技术8小时测序基因组,找到致病基因,挽救生命

基因组测序可以让科学家看到一个人完整的DNA序列构成,其中包含从眼睛颜色到遗传疾病的所有信息。因此,基因组测序对于诊断患者涉及DNA的疾病至关重要——一旦医生知道了特定的基因

“生物世界”公众号 - 基因检测,纳米孔技术 - 2022-01-15

Neuroscience Bulletin :发现疑似抑郁易感基因

近日,我国科学家成功发现一个可能的焦虑或抑郁易感基因。相关研究成果作为封面文章日前发表在《神经科学通报》(Neuroscience Bulletin )上。此前研究发现,在高加索人(也称白种人)中,编码5-羟色胺转运体蛋白的5-HTTLPR基因对焦虑和抑郁的发生至关重要

中国科学报 - 神经,精神 - 2013-02-28

Nature:创伤后应激障碍或与基因有关

近日发表于美国《国家科学院院刊》的一项针对老鼠的研究指出,多达334种基因可能会导致个体易受创伤后压力影响。

中国科学报 - 糖皮质激素受体,PTSD,创伤后应激障碍 - 2014-09-04

Nat Genet:发现胆管癌相关基因

研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法,并阐明癌症研究中的一些最古老的问题。

生物通 - 胆管癌,肝癌 - 2013-11-08

基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你

身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织(CSIRO)分子生物学家的Doran觉得,他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9解决这一问题。大多数鸡蛋过敏是由蛋清中的4种蛋白之一引起的。

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21

Hepatology:肝癌发病关键基因:DACH1

来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实,DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。这一研究发现在线发表在10月21日的国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)上。 中国人民解放军总医院消化科的杨云生(Yunsheng Yang)和郭明洲(Mingzhou Guo)教授是这篇论文的共同通讯作者。前者的研究方向是

生物通 - 肝癌,DACH1 - 2013-10-24

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