新冠肺炎潜在有效药将在武汉用于临床研究：入组病人270名
新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦，将被用于在武汉开展的临床试验。2月2日，澎湃新闻记者从中日友好医院获悉，该院将在武汉牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒肺炎临床研究。据悉，该临床研究负责人为中日友好医院曹彬教授，计划于2020年2月3日开始，2020年4月27日结束。该试验为临床三期试验，面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者，计划入组病人270名。这是一项
澎湃新闻 - 肺炎，临床研究，有效 - 2020-02-02
美批准确定癌症患者KRAS突变的新检测法
资料图 2012年7月6日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了首个帮助一些结直肠癌（CRC）患者确定爱必妥（西妥昔单抗）治疗是否有效的基因检测法。 该基因检测法为therascreen KRAS基因RGQ PCR系统，可提供转移性结直肠癌患者有关KRAS基因突变的信息。
医学论坛网 - KRAS突变，结直肠癌，西妥昔单抗 - 2012-07-09
Antimicrob Agents Chemother：广泛耐药肺结核：氯法齐明获益有限！
2018年3月，发表在《Antimicrob Agents Chemother》的一项多中心、前瞻性、随机研究，旨在调查在中国氯法齐明（CLO）治疗广泛耐药肺结核（XDR-TB）的有效性和安全性。
环球医学 - 肺结核 - 2018-08-15
经膀胱入路机器人辅助根治性前列腺切除术中国专家共识
前列腺癌在世界范围内的发病率居男性恶性肿瘤的第二位,在我国亦呈快速上升趋势。
机器人外科学杂志(中英文) - 男科生殖，经膀胱入路，机器人根治性前列腺切除术 - 2022-01-13
居家自测骨质疏松法请收下！
据统计，每两位女性中就有一位发生骨质疏松，面对这个无声杀手，要如何尽早揪出TA呢？
曜影医疗 - 骨质疏松，更年期，绝经后骨质疏松，骨质疏松症诊断 - 2021-11-12
法公布德国之翼空难报告 吁医生打破沉默义务
据德国媒体报道，德国之翼航空公司客机坠毁法国阿尔卑斯山区事件发生近一年后，法国航空事故调查处(BEA)公布了对该事件的调查结果。专家们提出，涉及飞行员身体健康的情况时，应该放宽对医生保持“沉默义务”的规定。相关视频链接（http://www.chinanews.com/gj/2016/03-14/7795827.shtml）报道称，法国航空事故调查处的专家们花费了近一年的时间对这起空难进行全面调查
中新网 - 2016-03-14
孕妇学校不能只上生理课，孕后心理辅导让准爸妈提前“入戏”
刚怀孕时大气都不敢喘一下，就怕胚胎不稳；过了孕早期，各项产检出结果前又十分焦虑；临近生产更是惴惴不安，想顺产又怕“顺转剖”……3月30日上午，“妈咪宝贝帮”健康支持公益项目在上海市普陀区妇婴保健院孕妇学校正式启动。项目将给予参与家庭孕期到新生宝宝满12个月期间的健康保健指导，所有参与家庭均为自愿报名、免费参加。在普妇婴孕妇学校内，50多位准妈妈在准爸爸的陪伴下，聆听上师大社会工作硕士教育中心主任、
澎湃新闻 - 孕妇，心理辅导 - 2017-03-30
华法林出血风险评估-门诊病人出血风险指数ORBI
2021-04-14
2017 ACOG委员会意见：良性疾病全子宫切除时的入路选择（No.701）
良性疾病全子宫切除时的入路选择受很多因素影响：阴道和子宫的大小和形状，子宫可及程度，宫外疾病的范围，需要同时进行的操作，手术训练和经验，施行的手术例数，医院技术、设施和支持的便利，急诊手术还是计划性手术
Obstet Gynecol. 2017 Jun;129(6):e155-e159. - 良性，疾病，全子宫，切除，入路，选择 - 2017-06-09
Baden-Walker盆底器官膨出的阴道半程系统分级法
2021-04-15
MAS平衡功能评测、Semans平衡障碍分级法、脊髓损伤受试者的平衡测试
平衡训练 - 2024-02-21
Eur Heart J：房颤患者应用华法林或需过渡策略
一项来自加拿大的回顾性病例对照研究显示，房颤患者在接受华法林抗凝治疗后，第一个月内缺血性卒中风险反而升高，但此后卒中风险逐渐降低至基线水平以下。（Eur Heart J. 2013年12与18日在线版）据研究者介绍，在着名的ROCKET AF和ARISTOTLE研究中，接受新型口服抗凝剂利伐沙班或阿哌沙班治疗的房颤患者在过渡至华法林治疗后，卒中风险也升高
医师报 - 房颤，华法林，过渡策略，抗凝，卒中，风险 - 2014-01-09
Remdesivir治疗新型冠状病毒肺炎试验，1天就入组200例患者
据知情人士透露，在武汉进行的Remdesivir临床试验已入组了200例患者。据透露，部分严重患者使用Remdesivir后，迅速好转（虽然临床试验入组是轻中度患者，不清楚为什么严重的患者也使用药物，可能属于同情性用药，不在临床试验范围内）。
MedSci - Remdesivir，冠状病毒 - 2020-02-03
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