JCO：治疗原发性中枢神经淋巴瘤的化疗新方案！
随着使用高剂量甲氨蝶呤的化疗处方，原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后已经得到了大大的改善。研究人员分析了使用甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗，接着使用超分割全脑放疗（hWBRT）以及随后使用替莫唑胺治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤 。主要的临床一期终点是替莫唑胺的最大的耐受剂量。
MedSci原创 - 淋巴瘤，替莫唑胺 - 2016-03-31
Gynecol Endocrinol：α-硫辛酸与甲非那酸联用治疗原发性痛经
原发性痛经是一种常见的妇科疾病，是转诊到妇科门诊的主要原因之一。本研究旨在确定α-硫辛酸（ALA）和甲非那酸及联合用药与安慰剂相比对原发性痛经女孩的影响。
MedSci原创 - α-硫辛酸，原发性痛经，甲非那酸 - 2020-07-02
儿科患者原发性肾病综合征中医辅助治疗的临床疗效
小儿肾病综合征按病因可分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征，其中原发性肾病综合征（PNS）占肾病综合征的90%以上。
MedSci原创 - 2023-01-22
NEJM：原发性甲状腺功能减退症垂体增生症-病例报道
患者开始接受左旋甲状腺素治疗，由于通过下丘脑-垂体-甲状腺轴的激素反馈机制，长期未经治疗的原发性甲状腺功能减退症可引起垂体增生。
网络 - 原发性甲状腺功能减退症，垂体，增生症 - 2019-02-21
中华放射学杂志：原发性膀胱淀粉样变一例
淀粉样变是以特异性糖蛋白纤维在全身各组织或器官的细胞外沉积为特征的一种代谢性疾病，其发病机制尚不明确，目前认为淀粉样物质的形成与免疫功能异常有关。
放射沙龙 - 代谢性疾病，特异性糖蛋白纤维 - 2022-10-15
Front Genet：原发性胆道胆管炎对甲状腺功能障碍的影响
原发性胆道胆管炎(PBC)是一种自身免疫性胆汁淤积性肝病，并伴有其他进行性加重的疾病。
MedSci原创 - 甲状腺，临床研究 - 2022-01-25
2020 UKCGG共识指南：原发性TP53致病性突变患者的管理
2020年6月，英国肿瘤基因小组(UKCGG)发布了原发性TP53致病性突变患者的管理指南，文章针对原发性TP53致病性突变患者管理提出了3个问题，分别为：监测建议，检测人群，监测地点。
J Med Genet . 2020 Jun 22. - 致病性突变 - 2020-06-29
JGH:食管癌放疗后继发性胸癌的风险及预后
本项研究证实与未接受放疗的患者相比，原发性EC的放疗与发生STC的风险更高相关。接受放疗治疗的EC患者，尤其是年轻患者，需要长期监测STC的风险。
MedSci原创 - 复发，肺癌 食管癌 - 2023-07-19
原发性夜间遗尿症患儿脑岛的静止状态功能连接发生改变
在本研究中，我们主要使用基于种子的静息态功能连接（rsFC）方法来探索PNE儿童的脑岛及其亚区的rsFC模式。
MedSci原创 - 夜间遗尿症，脑岛 - 2022-10-27
Spine J：原发性脊柱肿瘤整块切除术20年经验总结
原发性脊柱肿瘤非常少见，约占所有原发性骨与软组织肿瘤的11%，所有脊柱肿瘤的4.2%，所有恶性肿瘤的0.4%。原发性脊柱肿瘤的整块切除是指将肿瘤连同周围一层健康组织作为一个整体切除。
丁香园 - 肿瘤侵犯，脊柱不稳，切除术，局部复发，脊柱肿瘤 - 2014-12-11
原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识（2016年版）
为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见的基础上，最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识
中华血液学杂志,2016,37(10):833-836. - 原发性血小板增多症 - 2016-11-03
抗线粒体抗体阴性原发性胆汁性胆管炎(PBC)的预后较差
冰岛大学医学院Juliusson近日完成的一项研究表明，与抗线粒体抗体(AMA)阳性的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者相比，AMA阴性者的预后显著较差。
MedSci原创 - 胆管炎，抗线粒体抗体 - 2016-02-01
原发性抗体缺陷病的诊断与管理：德国跨学科基于证据的共识
抗体介导的免疫缺陷病是发病率最高的原发性免疫缺陷病，占50%以上。种类有如下几种：1.全丙种球蛋白低下血症，指血清丙种球蛋白大于3-4g/L的原发性抗体缺陷疾病。
Eur J Immunol . 2020 Aug 26. doi: 10.1002/eji.202048713. - 原发性抗体缺陷病 - 2020-08-29
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