JCO:治疗原发性中枢神经淋巴瘤的化疗新方案!

2016-03-31 zhaozhou 译 MedSci原创

 随着使用高剂量甲氨蝶呤的化疗处方,原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后已经得到了大大的改善。研究人员分析了使用甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗,接着使用超分割全脑放疗(hWBRT)以及随后使用替莫唑胺治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤 。主要的临床一期终点是替莫唑胺的最大的耐受剂量。主要的临床二期终点是两年总生存率。次要终点则是放疗前反应率、无进展生存时间(PFS)、神经毒性以及生活质量。 

随着高剂量甲氨蝶呤的化疗处方的使用,原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后已经得到了大大的改善。研究人员分析了使用甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗,接着使用超分割全脑放疗(hWBRT)以及随后使用替莫唑胺治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤 。主要的临床一期终点是替莫唑胺的最大耐受剂量。主要的临床二期终点是两年总生存率。次要终点则是放疗前反应率、无进展生存时间(PFS)、神经毒性以及生活质量。

临床一期试验替莫唑胺剂量从100到150直至增加到200mg/m2。在第一个周期前三天,患者先接受利妥昔单抗治疗;在第一、三、五、七和九周时,患者接受甲氨蝶呤和甲酰四氢叶酸治疗;在第四和第八周每天服用替莫唑胺治疗,每周五天;在第十一到十三周,每天两侧接受1.2Gy剂量的hWBRT治疗。在第十四周到第五十周期间,每28天接受5天的替莫唑胺治疗。临床一期试验共有13人参与。替莫唑胺的最大耐受剂量为100mg/m2。剂量限制性毒性主要是肝肾毒性。在二期试验中,共有53人参与。中位随访时间为3.6年,两年OS和PFS分别为80.8%和63.6%。在二期临床中,客观反应率为85.7%。在患者中,66%在hWBRT有3和4级毒性,45%经历了由hWBRT化疗导致的3和4级毒性。hWBRT后,患者的认知功能和生活质量得到改善或者稳定。

此项研究表明,这种治疗原发性中枢神经淋巴瘤的处方是安全的。但仍需要随机试验来验证这一处方的有效性。

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    实验方案中交叉用药的原因写出来就好了!

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