【盘点】膳食补充剂，切不可随意补充！
膳食补充剂，如草药，营养品或微量营养素（矿物质和维生素），在美国的使用很常见，但是对于营养补充剂的不良反应却尚未清楚。据估计，美国每年约有23000例因膳食补充剂不良反应而就诊于急诊科的患者。而这些急诊事件中，年轻人通常是由于服用了与减肥或增加能量消耗的产品而发生了心血管不良事件而就诊，老年人中通常是由于发生了与微量营养素有关的吞咽困难而就诊。梅斯小编提醒各位对于膳食补充剂且不可随意补充，最好
MedSci原创 - 2016-10-14
Nat Nanotech：原来肿瘤分“冷”“热”，这项给肿瘤“加温”的纳米技术有望成为癌症克星！
ICB疗法需要联合其他癌症疗法，共同让更多癌症患者受益
生物探索 - 癌症，纳米技术 - 2021-08-21
多吃水果能生个白宝宝，靠谱吗?
有句老话叫做“一白遮百丑”，生出一个白白胖胖的宝宝是很多准爸爸准妈妈的希望。怎样才能生出白净净的宝宝呢？很多人都听到过准妈妈多吃富含维生素C的水果，比如猕猴桃、柚子或者柑橘，就能显着提亮宝宝的肤色，这样的做法靠谱吗？
医学界妇产科频道 - 水果，肤色 - 2017-04-02
Lancet Gastroenterol Hepatol：晚期胰腺癌的术前诱导化疗 Nab-紫杉醇+吉西他滨是否需继以FOLFIRINOX序贯化疗？
本研究旨在比较Nab-紫杉醇+吉西他滨与Nab-紫杉醇+吉西他滨继以氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康和奥沙利铂（FOLFIRINOX）作为局部晚期胰腺癌多药诱导化疗方案的疗效和安全性。
MedSci原创 - 吉西他滨，FOLFIRINOX方案，局部晚期胰腺癌，Nab-紫杉醇 - 2020-12-18
ASCO 2018：T细胞恶性肿瘤，奈拉滨出手相救
摘要编号：10500时间：6月2日3:00 PM~6:00 PM专场：儿科肿瘤形式：口头报告 奈拉滨（Nelarabine，NEL）是一种T细胞特异性药物，FDA批准用于至少两种化疗方案失败的患者。COG AAL0434评价了在新诊断的T-ALL和T-LL患者中，将其加入ABFM化疗方案时的安全性和有效性。 AAL0434登记了1895例患者（2007-2014年）
MedSci原创 - ASCO，T细胞，奈拉滨 - 2018-06-01
婚检孕检将纳入基本公共服务
根据该行动计划，“十三五”期间，全省将把婚前医学检查、孕前医学检查、叶酸增补纳入基本公共服务，建立0-6岁残疾儿童康复救助制度，并推进政府机关、公共服务、公共交通、社区等场所、设施的无障碍改造。
长沙晚报 - 婚检孕检，公共卫生 - 2017-12-16
PNAS：类风湿性关节炎中耐药性的分子标记
目前一线的治疗类风湿关节炎的药物是低剂量的氨甲喋呤（MTX）-一类叶酸代谢抑制剂，然而有相当一部分患者对此类药物的治疗效果并不明显，原因未知。由于除了抗叶酸代谢之外，MTX还能够促进腺嘌呤（ADO）在胞外的积累，而ADO的产生与Tr
生物谷 - 类风湿性关节炎 - 2015-03-02
怀孕时多吃水果，孩子更机智！
说到怀孕大家第一反应会是什么？十八禁行为？防辐射要准备白白自己的爪机跟电脑？要从铲屎官一职功成身退？反正本吃货只能想到吃吃吃吃吃！！！毕竟“一个人吃两个人胖”啊~。有研究结果新鲜出炉，证明怀孕的时候多吃水果能让宝宝更聪明，可算是让身兼吃货+孕妇二职的妈妈们找到开怀大吃的新目标了。 新发现石破天惊 研究结果指出：怀孕的时候吃水果与孩子的认知功能与适应能力息息相关。 现有很多关于妊娠期间营养对孩子认知
医学界妇产科频道 - 怀孕，水果 - 2016-06-10
JAAD：甲氨蝶呤从口服改为皮下注射的不良反应研究
许多炎症性皮肤疾病可以通过每周低剂量口服甲氨蝶呤(oMTX)治疗。然而，恶心(25%)和乏力(15%)是降低药物活性的常见不良反应(AEs)。
MedSci原创 - 不良反应，甲氨蝶呤 - 2022-01-14
维护血管健康 疏通生命通道
谁更容易患房颤？康复中心主任医师胡菱说：心脏每次搏动都会将血液泵向全身，为组织和器官供应氧及营养物质。心脏的活动受电活动控制和支配。正常情况下电活动起源于窦房结，向各部位传导，引起心脏各部位顺序且规律地舒缩。而出现房颤时，心脏的电活动不受窦房结支配，由心房内快速而杂乱无章的电活动取代，心室出现没有规律的收缩和舒张。房颤可诱发或者加重心力衰竭，引发心肌缺血。形成涡流，易出现心房内血栓形成，脱落后
保健时报 - 血管健康，生命通道 - 2017-06-30
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。 III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。 初级终末点和次级终末点将研究：提高整体存活率，客观肿瘤应答及患者第二次
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
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