韦伯综合征的影像学特征影像病例分析
韦伯综合征：是一种罕见的累及神经皮质的综合征，是由于皮质缺氧导致胎儿脉管系统持续性的闭塞阻滞引起，其特征表现为面部酒红色斑痣、软脑膜血管瘤病、先天性青光眼、难治性癫痫和渐进性精神发育迟滞。
放射沙龙 - 韦伯综合征，神经皮质的综合征 - 2022-10-17
中国儿童 Bardet-Biedl 综合征诊治专家共识
Bardet-Biedl 综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS;OMIM 209900)是由于相关基因突变引起非运动性纤毛功能障碍疾病，常以视网膜色素变性、肥胖、智力障
中国实用儿科杂志 - Bardet-Biedl综合征 - 2022-06-08
JAMA：旅行者腹泻综合征研究进展
最近，来自瑞士苏黎世大学的Robert教授在2015年1月的JAMA杂志发表综述，详细介绍了近年旅行者腹泻的风险因素、病因以及防治手段的相关研究进展。 概念与流行病学 旅行者腹泻常发生于高收入国家去往中低收入国家旅行的人群中，其定义为旅行者到达目的地后每24h内出现3次及3次以上未成形大便且伴至少一种其他症状(如腹部绞痛、里急后重、恶心、呕吐、发热或大便紧迫感等)。
丁香园 - 腹泻，ETEC，单胞菌，隐孢子虫，炎症性肠病 - 2015-01-23
全身莫名疼痛，是纤维肌痛综合征吗？
纤维肌痛综合征(Fibramyalgia syndrome,FMS)是一种病因不明的以全身广泛性疼痛以及明显躯体不适症状为主要特征的一组临床综合征，常伴有疲劳、睡眠障碍、晨僵以及抑郁、焦虑等精神症状。目前并没有特别的血液或影像学方法诊断纤维肌痛综合征。血沉、CRP在这类患者中通常并不升高。
东方风湿 - 纤维肌痛综合征 - 2018-07-23
NEJM：新生儿戒断综合征趋势有增无减
新生儿戒断综合征的发生率，即药物戒断综合征后最常出现在子宫内暴露于阿片类药物后引起的，已经在过去的十年期间增加。然而，最近的综合征的发生率和变化的趋势在人口特征和这些婴儿的住院治疗还没有被很好地表征。 使用多个横断面分析和一个已经鉴定的数据集，我们分析了从2004年到2013年来自美国的299个新生儿重症监护病房（新生儿重症监护室）的婴幼儿戒断综合征数据。我们评
MedSci原创 - 新生儿，戒断综合征 - 2015-04-27
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
纤维肌痛综合征患者怎么才能睡得好？
纤维肌痛综合征，一种并不罕见的风湿病，根据国外流行病学调查，美国人群中FMS患病率为2%，其中男女患病率分别为0.5%和3.4%。中国没有做过详细的调查，预测发病率在2%~4%。
问问风湿APP - 纤维肌痛综合征 - 2023-04-05
国际抗磷脂综合征(APS)评分（GAPSS评分）
2013年，Sciascia等首先提出全面APS评分（GAPSS），并在系统性红斑狼疮和原发性APS队列研究中均显示能较好地反映血栓再发风险。
网络 - 2023-11-13
AJKD：代谢综合征与肾结石密切相关
2013年6月，Am J Kidney Dis发表了一项日本全国性尿石症调查结果，讨论了代谢综合征及其不同组分的聚集与重症肾结石的关系，指出代谢综合征不同组分聚集与重症肾结石病相关，肾结石应该被视为一种与代谢相关的疾病研究概述 虽然代谢综合征及其各个组成部分已与肾结石相关，但代谢综合征各个组分的聚集是否会加重肾结石尚未被大型研究证实。 Kohjimoto Y教授和团队进行了一项横断面研究
AJKD - 代谢综合征，肾结石，研究概述，上尿路结石，下尿路 - 2013-07-19
卵巢过度刺激综合征（OHSS）的分度与分级
2021-04-14
干燥综合征国际分类标准（2002年版）
干燥综合征国际分类标准（2002年版） - 2022-09-29
Diabetes Care:代谢综合征可发生大脑白质改变
来自日本的一项研究表明，代谢综合征患者可发生脑白质的微结构变化。其中，各向异性分数（FA）值可能是评价??代谢综合征患者白质改变的有价值指标。该研究旨在评价代谢综合征患者白质变化的区域表型。此外，研究还探讨了白质的改变是否与体质指数（BMI）相关。 研究共纳入7例患有代谢综合征的中年
Diabetes Care - 代谢综合征，大脑白质，糖尿病 - 2012-12-04
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
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