M评：针对基层医生取消论文和外语与职称挂沟，但不一定是针对你
中国临床医生一直报怨的几件大事：工资低，工作累，临床科研外语三肩挑！因此，这也是医疗改革必需解决的三座大山。2015年3月，国务院总理李克强指出，“县以下医院多拿论文评定职称，手术没做好，论文做的不错，这不是花架子吗？”8个月过去了，国家层面终于出台文件向基层医院职称评审“开刀”。11月24日，国家卫计委联合人社部出台《关于进一步改革完善基层卫生专业技术人员职称评审工作的指导意见》（下称《指导
MedSci原创 - 基层，论文 - 2015-11-25
艾伯维已完成对艾尔建的全部收购，强大的在研产品组合助力长期可持续增长
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布，公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。
MedSci - 2020-05-09
全国8677所公立医院长期负债2333亿元
昨日上午，全国人大常委会分组审议《国务院关于深化医药卫生体制改革工作进展情况的报告》，全国人大代表高广生透露，截止2014年底，全国8677所政府办的公立医院长期负债合计2333亿元。医药卫生体制改革是关系全体人民切身利益的大事，备受社会各界关注。12月21日，受国务院委托，国务院医改领导小组副组长、国家卫生和计划生育委员会主任李斌今天向全国人大常委会会议作国务院关于深化医药卫生体制改革工作进展情
法制晚报 - 公立医院，医改 - 2015-12-26
79岁老人替医生说话：谁不服气，谁来干干！
导读：“你们实在太辛苦，又苦又累，国家应该提高你们的地位和待遇，谁不服气，谁来干干。”“抢救生命事业，但现在不够重视，你们工作我都看在眼里，你们实在太辛苦，又苦又累，国家应该提高你们的地位和待遇，谁不服气，谁来干干。”
医学界 - ICU，医生，老人 - 2016-05-06
Oral Oncol：地域不同，口腔癌的生存率也不同
社会经济地位以及癌症护理差距的不断加大促进了癌症致死率的上升。这些不平等现象在头颈癌（HNC）患者身上表现的尤为突出，他们获得的治疗以及临终关怀与社会经济地位、人口以及地理因素有关。
MedSci原创 - 生存率，头颈癌，口腔癌 - 2015-05-03
美国草药药典《枸杞子》中文版出版：基本覆盖美国常用外来植物药
美国草药药典《枸杞子》中文版目前正式出版发行。该书英文原版由9个国家和地区参与，32位相关领域专家撰稿编着，并经过严格审定，是国际草药领域以宁夏枸杞、道地中宁枸杞为主要研究对象的权威专着，对科学认识道
中国新闻网 - 美国，药典，枸杞子 - 2021-02-03
Bluebird基因疗法LentiGlobin BB305获得FDA突破性疗法认证
最近美国基因疗法的先驱Bluebird公司表示公司开发的用于治疗β-地中海贫血的基因治疗方案LentiGlobin BB305已经获得了FDA的突破性药物地位认证。
生物谷 - FDA，基因疗法 - 2015-02-04
喜：FDA将加速审批默克Keytruda联合化疗治疗肺癌的申请
美国FDA日前表示将加快审查默克公司关于免疫肿瘤学药物Keytruda联合化疗药物治疗肺癌的申请，决定在5月10日决定是否批准默克关于联合PD-I抑制剂Keytruda和化疗药物培美曲赛、卡铂作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人一线疗法的申请。 默克正在等待这个用于治疗所有NSCLC病人联合疗法的批准，换句话讲，一旦这个联合疗法被批准，不管NSCLC病人是否表达PD-L1或者是否存在AL
生物谷 - 默克，加速审批，联合疗法 - 2017-01-17
AGING CELL：社会压力使寿命缩短
这些数据突出了社会压力和低社会地位对缩短寿命和增加哺乳动物心血管疾病风险的保守作用，并确定了这种复杂现象的潜在机制。
MedSci原创 - 压力，寿命，心血管 - 2018-05-30
新一代测序市场2020年将达到87亿美元
美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets近日发布了一份有关新一代测序（NGS）市场的分析报告，深度分析了北美、欧洲、亚洲及世界其他地区的市场主要推动力、限制因素和机遇。这份分析报告指出，2014年全球NGS市场的规模将达到25亿美元，而2020年有望达到87亿美元，复合年均增长率超过20%。 近年来，新一代测序技术的不断创新和发展推动了整个NGS市场的增长，有望实现更高的通量
生物谷 - 测序市场 - 2014-09-26
肿瘤Car-T免疫细胞治疗JCAR015获FDA突破性疗法认定
目前，在CAR-T免疫疗法领域，诺华（Novartis）处于领先地位，其临床试验中有用于白血病、淋巴瘤、间皮瘤和胰腺癌的实验性产品。
不详 - CAR-T，基因治疗，肿瘤，JCAR015，FDA，突破性 - 2014-11-26
FDA授予礼来单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤的优先审查资格
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤（STS）的生物制品许可申请（BLA）优先审查资格。olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α（platelet-derived growth factor recepter α，PDGFRα）拮抗剂，联合阿霉素（doxorubicin）用于不适合放疗或
生物谷 - 礼来，olaratumab，软组织肉瘤，PDGFRα拮抗剂，单抗 - 2016-05-07
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