2016，中国药品研发实力百强榜
会上重磅揭晓了《2016中国药品研发综合实力百强榜》，恒瑞医药、正大天晴、复星医药、海正药业、豪森药业、齐鲁制药、石药集团、科伦药业、华威医药、罗欣药业等多家知名企业上榜。其中
药智网 - 中国药品，研发实力，百强榜 - 2016-09-26
国家重锤落地：药品经营大变局全面解读
2017，中国医药行业转折年，也是医药行业层级分化加剧的一年，手疾眼快的药企会走的稳健，观望侥幸的药企会步步维艰，更可能半路出局。
国家重锤落地：药品经营大变局全面解读 - medscizl - 2017-02-13
公立医院药品零差率后路在何方?
昨天，江苏省医院协会医院管理评价研究专委会评价学组的20多名院长与医院管理者齐聚江苏镇江，共同研讨药品零差率后公立医院运营管理的评价问题。
健康界 - 公立医院，零差率，应对 - 2017-08-26
全世界哪些治疗领域，药品最热门、最畅销？
2013-2015年，全球医药市场前十大治疗类别中，抗高血压药、精神疾药、抗菌药和止痛药的销售额有出现下滑，导致下滑的主要原因是部分类别的重磅炸弹品种专利到期。从各类别药物的发展趋势看，免疫系统药和糖尿病药从2013-2015年的增长速度在10%以上，其市场成长性较好，其次是抗肿瘤药、抗凝血药和皮肤药，增长速度超过5%。全球处方药市场十大畅销治疗类别历年的销售收入(单位：亿美元)数据来源于：IMS
赛柏蓝智库 - 药品，肿瘤 - 2016-08-22
32药品通过一致评价，竞争规则生变！
近日，国家药监局官网发布《关于阿莫西林胶囊等7个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告（第三批）（2018年第6号）》。
赛柏蓝 - 一致性评价，阿莫西林，仿制药 - 2018-04-16
药品个代危险了
26日，国家税务总局网站发布了《关于<国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告>的解读》(以下简称“解读”)，对19日发布的《国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告》做出详细解读，进一步强化税票管理。
赛柏蓝 - 药品个代 - 2017-05-31
国家药品监督管理局发文：板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药
5月8日，国家药品监督管理局发布《关于调整板蓝根泡腾片等19个品种管理类别的公告（2018年第16号）》。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则
中国中医 - 国家药品监督管理局，板蓝根，泡腾片，处方药，非处方药 - 2018-05-09
BMJ：英专家呼吁药品应明确标注钠含量
英国一项最新研究发现，一些解热镇痛药、维生素补充剂等药品中钠含量较高，可能增加服用者罹患心血管疾病的风险。专家呼吁生产商应明确标注药品中的钠含量，并提示可能引发的健康风险。
中国科学报 - 研究，药品 - 2013-12-05
药品管理法修订草案三审： 药品质量问题损害赔偿实行首负责任制
继《中华人民共和国疫苗管理法》三审表决通过后，昨日（8月22日），药品管理法修订草案也进入了三审。
医谷 - 药品管理法，网售处方药，假药劣药 - 2019-08-25
EMA：人用药品中应避免存在亚硝胺杂质
EMA执行主任已要求人用药品委员会（CHMP）提供指导，以避免在化学合成活性物质的人用药物中存在亚硝胺杂质。EMA执行主任Guido Rasi教授说：“我们将继续与合作伙伴协作，解决亚硝胺的存在问题，并保证药品质量。我们从沙坦类药物中学习到的经验对其他类别的药物同样适用”。
MedSci原创 - EMA，亚硝胺，沙坦 - 2019-09-15
英专家呼吁控制使用镇静剂类药品
英国部分医学专家和学者１６日发表声明，呼吁控制镇静剂类药品的使用。 声明还说，医患双方应在使用安眠药等镇静剂类药品前对服药期限达成共识。 这类药容易成瘾，会造成严重后果。这意味着数百万服用安眠药的英国人以后
新华网 - 控制，镇静剂，药品 - 2013-01-21
儿科药品临床试验中的相关问题探讨
1 儿科临床试验的重要性我 国儿童数量众多，据中国第六次人口普查数据结果，2010年，我国大陆地区14岁以下含14岁)人口已占到我国总人口的16.60%，约为2.2亿人，而 且每年大约还会增加1000万左右的新生儿。儿科用药却屈指可数，在我国目前3500多种药物中，供儿童专用的药物仅有60种，但即便是这60种药物，也 存在剂型单一、品种单调的问题，98%的药物没有儿科剂型。长久以来，在获
上海医药 - 儿科，临床试验 - 2014-08-09
鼎臣咨询：药品营销方案容易进入的误区
很多药企制订营销整体解决方案会进入一个误区，就是总想把自己的企业介绍、自己的产品尽可能的放大，或者多篇幅进行宣传，这种做法非常不可用。
鼎臣咨询：药品营销方案容易进入的误区 - medscizl - 2017-01-20
FDA修改硫酸镁注射液药品标签
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7天，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”这一新安全信息，修改硫酸镁注射液药品标签。 硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括： ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产
中国医学论坛报 - 硫酸镁，妊娠，FDA - 2013-06-08
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