Cell Stem Cell：揭示利用ADAR1基因编辑系统产生白血病干细胞机制
肿瘤干细胞就像僵尸---即便肿瘤被破坏，它们也能够不断产生。这些细胞具有无限的自我再生能力，制造更多的肿瘤干细胞和更多的肿瘤。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等机构的研究人员揭示出前白血病白细胞前体（pre-leukemic white blood cell precursor）如何变成白血病干细胞（一种肿瘤干细胞这项研究利用人细胞确定了RNA编辑酶ADAR1在白血病中
生物谷 - ADAR1基因编辑 - 2016-06-11
CLIN CANCER RES：Tisagenlecleucel治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的临床药理学
Tisagenlecleucel是一种抗CD19嵌合抗原受体（CAR19）T细胞疗法，被批准用于治疗患有复发/难治性（r / r）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿童和年轻人。
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，Tisagenlecleucel，临床药理学 - 2018-12-21
“打双靶”让癌细胞无路可逃 急性白血病耐药迎来新曙光
来自美国国立卫生研究院(NIH)和辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们已经设计出一种潜在的方法来抵御急性髓性白血病(AML)的适应性抵抗(癌细胞逃避药物的作用)。这是一种常见的白血病，可能会导致许多其他类型的癌症。在一系列的研究中，研究者们发现了一种AML逃避活性药物的细胞途径。然后，他们设计出一种化合物，目标是对癌症发起双管齐下的攻击。
汉鼎好医友 - 白血病 - 2019-09-17
NAT GENET：超级基因图谱对抗凶险的T型急性淋巴细胞白血病
7月3日，Nature子刊《Nature Genetics》在线发表了一篇针对一种恶性儿童血液肿瘤——T型急性淋巴细胞白血病（T-ALL）进行的首个最大规模的基因组测序成果。这一图谱为T型急性淋巴细胞白血病提供更多的治疗信息，挖掘了很多之前从未被发现
生物探索 - 白血病，基因，图谱 - 2017-07-05
Nat Med：中国学者破解儿童急性淋巴细胞白血病复发难题
包括白血病在内的恶性肿瘤是造成中国儿童因病致死的重要原因。而白血病治疗出现耐药和复发则是导致患者死亡的重要原因，素为国际医学界重大研究课题。
中国新闻网 - 急性淋巴细胞白血病，儿童，中国学者，磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1) - 2015-05-14
News：FDA最新消息：费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患儿有新药了！
慢性粒细胞白血病（CML）是一种恶性血液病，表现为骨髓中的粒细胞不受控制地复制，并在血液中积累。CML也是第一种找到明显基因异常的癌症——被称为费城染色体的一种染色体易位。
儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞白血病，费城染色体阳性 - 2023-10-03
风湿病患者原始细胞比例增高 不一定是白血病！
第一次骨髓检查一类原始细胞比例偏高。治疗10天后进行二次骨穿骨髓检查：骨髓增生极度活跃，有核细胞量明显增多，中、晚幼及杆状核粒细胞增生为主。该风湿病患者又患白血病还是另有原因？
特殊血液病分析100例 - 风湿病，原始细胞，比例，增高 - 2018-11-14
Blood：依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病患者，随访5年的结果
Susan O'Brien等人之前报道了用依鲁替尼治疗未接受过治疗的和难治性/复发性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病（CLL/SLL）的老年患者（≥65岁），随访3年的持续性反应和管理的安全性
MedSci原创 - 依鲁替尼，慢性淋巴细胞白血病，Bruton酪氨酸激酶抑制剂 - 2018-02-06
JAMA Oncology：慢性髓细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的预后评估
停用酪氨酸激酶抑制剂是安全可行的，并与患者报告的预后改善相关。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，慢性髓细胞白血病 - 2020-11-16
【Blood Adv】347例不典型慢性髓系白血病的特征、初始治疗和生存：荷兰基于人群的研究
该研究旨在验证已知的预后标志物，发现新的预后标志物，并提供基于证据的治疗建议。
聊聊血液 - 慢性髓系白血病，骨髓增殖性肿瘤，中性粒细胞增多，骨髓增生异常 - 2023-11-19
2018 北美专家共识建议：成人急性淋巴细胞白血病可测量残留病评估和管理
可测量残留病（MRD）持续存在是急性淋巴细胞白血病（ALL）初始治疗后复发和生存的有力预测因子。本文主要针对应用MRD相关信息制定成人ALL患者治疗决策提供共识声明和循证框架。
Am J Hematol. 2018 N - 急性淋巴细胞白血病，可测量残留病 - 2018-11-13
Blood：Vemurafenib单药治疗复发性/难治性毛细胞白血病的长期预后
Vemurafenib再治疗对于复发性/难治性毛细胞白血病患者而言是安全且有效的一项选择
MedSci原创 - Vemurafenib，毛细胞白血病 - 2022-12-25
NEJM：嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞治疗急性白血病获得突破
2013年3月25日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）杂志上报道了费城儿童医学院和宾夕法尼亚大学的研究人员的一项成果，两名患有侵袭性白血病的儿童在接受一种新型的细胞治疗后病情获得了完全缓解。CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞给慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 治疗带来希望。但CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞治疗急性淋巴细胞性白血病的临床活性如何还未予评估。两例患有复发性难治性前B细胞A
NEJM - 嵌合抗原受体，T淋巴细胞，急性白血病 - 2013-12-13
Leukemia：干扰素联合达沙替尼对新诊断慢性髓系白血病有较好控制效果
最近，发表在Leukemia上的一项小型研究探讨了将聚乙二醇化干扰素ɑ2b（PegIFN）添加至酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达沙替尼中治疗新诊断慢性髓系白血病（CML）的疗效。研究作者说，干扰素具有强化机体抗白血病免疫反应、抑制肿瘤生长和靶向抑制白血病干细胞的作用，这不同于TKIs达沙替尼。因此，干扰素是进一步增加TKI治疗疗效的适合选择。 该研究共纳入40例新
不详 - 干扰素，达沙替尼 - 2016-05-05
NEJM：急性早幼粒细胞白血病（APL）砷剂耐药的基因突变机制
近日，北京大学血液病研究所黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的新机制。
医学论坛网 - 白血病，砷剂 - 2014-05-08
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