J Clin Anesth：氨甲环酸在肾病患者围手术期使用的安全性与有效性研究
即使是在肾功能减退的患者中，氨甲环酸也不会显著增加血栓事件的风险，而且对于大多数患者来说，氨甲环酸能有效减少出血。
MedSci原创 - 氨甲环酸，慢性肾病患者 - 2024-03-15
Stem Cell Res Ther：自体脂肪源性间充质干细胞治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性
本研究是一项I/IIa期非随机开放研究，旨在评估单次静脉输注自体脂肪来源的间充质干细胞(AdMSCs)在活动期类风湿关节炎(RA)患者中的安全性和有效性，持续时间为52周。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，自体脂肪源性间充质干细胞 - 2022-03-17
对抗变异毒株是否有效？阿斯利康疫苗阶段性研究结果公开
英国阿斯利康制药公司6日证实，初步研究数据显示，阿斯利康研发的新冠疫苗对最初在南非发现的变异新冠病毒轻症感染者保护效力“有限”。不过，按照英国牛津大学研究人员的说法，这款疫苗对
新华网 - 疫苗，阿斯利康，变异毒株 - 2021-02-08
J Plast Reconstr Aesthet Surg：手术切除中、大和巨大先天性黑色素细胞痣的安全性和有效性
手术切除通常是首选，但其安全性和有效性尚不清楚。
MedSci原创 - 手术，先天性黑色素细胞痣 - 2023-02-18
IJNS：热成像评估指导的护理方案对预防糖尿病足溃疡复发的有效性
基于热成像评估的风险评估、足部护理和教育显著降低了糖尿病足溃疡的复发率。
MedSci原创 - 糖尿病足溃疡，热成像 - 2023-10-23
Stem cells：应用低浓度的去铁敏（DFO）预处理MSCs，其有效性足以替代低氧培养
间充质干细胞（MSCs）常用于再生医学，但其治疗效果非常依赖于培养环境。低氧培养可维持干细胞处于未分化的状态，但费用高而且难以操作。去铁敏（DFO），一种低氧模拟试剂，Koichi Fujisawa等人现通过分析DFO诱导的MSCs的代谢改变与低氧培养的MSCs的代谢变化进行对比，来评估DFO替代低氧培养的效果。低浓度的DFO可降低线粒体活性并减少细胞凋亡，预处理MSC的效果媲美低氧培养。此外，代
MedSci原创 - MSCs，再生疗法，去铁敏，低氧培养 - 2018-03-27
Arthritis Rheumatol：膝关节骨关节炎中影像学骨小梁结构的预测有效性
TBT可能是评估OA进展性的一种有吸引力的方法，因为它可以从膝关节OA临床试验中已经标准化的X光片中筛选出来。
MedSci原创 - 骨关节炎，膝OA，影像学，TBT - 2017-10-21
新型T细胞疗法TC-210有效性显著
T细胞疗法候选药物TC-210目前正处于I/II期临床阶段，以治疗间皮素阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌、胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌。
MedSci原创 - 实体瘤，T细胞疗法，TC-210 - 2020-07-27
JCO: 曲妥珠单抗化疗方案对早期乳腺癌老年妇女的毒性和有效性分析
在老年患者的匹配样本中，与TCH相比，ACTH并没有与严重不良事件或更高住院率相关，但与曲妥珠单抗佐剂的完成负相关。此外，研究人员并没有发现ACTH与TCH在5年存活率上有差异。在老年患者情况有限的背景下，选择这两种方案时如果只是根据毒性差异或治疗效果，可能不合适。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，乳腺癌 - 2017-07-23
IJNS：e-health在改善HIV感染者社会支持和生活质量的有效性
e-health干预措施可以减少HIV感染者的耻辱感，提高生活质量。
MedSci原创 - 艾滋病，e-health - 2023-10-19
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 纳米材料 - 2024-04-24
Heliyon：ACS NSQIP手术风险计算器作为亚急性骨科创伤诊断预测术后预后工具的有效性
本回顾性研究旨在验证ACS NSQIP手术风险计算器(SCR)对诊断为以下亚急性骨科创伤之一患者术后30天预后的预测作用。
MedSci原创 - ACS NSQIP手术风险计算器，亚急性骨科创伤 - 2024-02-29
J Gastroenterology： 经口内镜下肌切开术治疗儿童门失弛缓症的安全性和有效性分析
经口内镜下肌切开术（POEM）在治疗成人门失弛缓症方面已显示出优异的结果，但对儿童的研究却很有限。本研究旨在分析儿童经口内镜下肌切开术（POEM）的结果，并在大型多中心研究中与成人结果进行比较。
MedSci原创 - Peroral，Endoscopic，myotomy，LES，Esophagogastroduodenoscopy - 2020-01-18
招募患者：普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的临床研究
试验药物简介 Pralatrexate注射剂（商品名Folotyn, 普拉曲沙）2009年被FDA批准用于单药治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤。 2. 试验目的 确认普拉曲沙治疗中国人群中复发或难治性复发/难治性T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。 3. 试验设计 试验分类： 药代动力学/药效动力学试验 试验分期： III
MedSci原创 - 普拉曲沙，淋巴瘤 - 2015-09-09
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