丙肝援助项目医学中心首次落地北京，低保患者可获免费新药
通过这个项目，北京市低保丙肝患者可以免费获得最新的丙肝治疗药物。去年以来多个用于治疗丙型肝炎的口服直接抗病毒药物（DAA）的获批上市，使得丙型肝炎的治疗取得突破性进展。
澎湃新闻 - 丙肝，医学，低保 - 2018-11-02
【盘点】白血病新药研究进展汇总
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛，数据显示，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。 白血病的常见病因包括病毒、化学、放射以及遗传因素，个体的发病原因又因自身机体的条件及所处环
生物谷 - 白血病，药物，venetoclax，FDA，靶点，疗效 - 2016-01-25
生命科学丨科技部发布2017年度中国科学十大进展
据人民网报道，2月27日下午，科技部基础研究司与科技部基础研究管理中心联合举办“2017年度中国科学十大进展专家解读会”，正式发布2017年度中国科学十大进展。相比去2016年度科技部发布的中国科技十大进展中有6项生命科学领域的成果，2017年的评选结果中生命科学基础研究领域的表现稍显逊色。其中生命科学基础领域成果仅有两项，分别为：：北京大学药学院周德敏、张礼和研究组完成的“将病毒直接转化为活疫苗
BioArt - 生命科学，科技部，2中国科学十大进展 - 2018-02-28
Curr Opin Oncol：晚期前列腺癌多方面药物的组合以及排序治疗
评审目的:多个具有非常不同的作用机制和独特的毒副作用和功效的药物常常被用于晚期前列腺癌的治疗。下一波的研究重点是对当前可用的药物进行组合以及最优化的排序。
MedSci原创 - 前列腺癌，药物 - 2015-03-31
吉利德科学：长效HIV-1衣壳抑制剂Lenacapavir（GS-6207）临床表现良好
吉利德科学公司今日公布了一项正在进行的1期临床研究的最新数据，结果表明，研究性HIV-1衣壳功能抑制剂Lenacapavir（GS-6207）在单次900毫克剂量给药后，预期的治疗浓度至少持续6个月。
MedSci原创 - HIV-1，HIV-1衣壳，Lenacapavir - 2020-07-06
百时美再受挫！NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗
百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来一直在欧美监管方面所向披靡，迄今为止已经在美国斩获了非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤等适应症，就在不久前还在晚期膀胱癌中收获了第六个突破性药物资格
生物谷 - 肾癌，Opdivo，肾细胞癌 - 2016-07-07
JEADV:炎症性皮肤病的黄金时代：银屑病和特应性皮炎治疗的飙升发展
在过去的30年里，分子生物学和免疫学的进步推动了对炎症性皮肤病发病机制的理解取得了巨大的进步，并产生了新的、高效的治疗方法。
MedSci原创 - 银屑病，特应性皮炎，皮肤疾病，炎症性皮肤病 - 2021-11-16
2019年国际血栓和止血学会：II期临床试验抗组织因子抑制剂单抗Concizumab对A/B型血友病患者安全有效
澳大利亚墨尔本，2019年国际血栓和止血学会（ISTH）年会上，研究性药物concizumab用于每日一次的A / B血友病患者的预防性治疗，在2期临床试验中显示安全性和有效性。
MedSci原创 - 2019年国际血栓和止血学会，抗组织因子抑制剂单抗，Concizumab，血友病 - 2019-07-16
FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药midostaurin
FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin)，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3。
医药魔方 - AML，FDA - 2017-04-30
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC-1127）达到了主要终点。iNNOVATE是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics赞助
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
诺华试验性肥大细胞增多症药物midostaurin整体缓解率达60%
近日，诺华试验性罕见血癌药物midostaurin的一项中期临床试验取得重要进展，数据表明，该药物在系统性肥大细胞增多症患者中取得了良好的缓解率。这项名为CPKC412D2201的II期临床试验结果发表在最新一期的《新英格兰医学杂志》上，数据显示该药物治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到了60%，中位缓解时间为24.1个月。
生物谷 - 诺华midostaurin - 2016-07-06
Science：模拟老年痴呆的分子机制居然能治癌
比利时VIB鲁汶大学Switch实验室在11月11日Science上揭示了一个新设计的分子，能通过淀粉样蛋白的形成机制有效抑制癌症的发生。这项工作表明：根据淀粉样蛋白的结构可以合理地开发一种新的生物分子，能够对抗各种各样的疾病。经过十多年的研究，比利时VIB鲁汶大学Switch实验室揭示了一个新设计的分子，能通过淀粉样蛋白的形成机制有效抑制癌症的发生。这项工作表明：根据淀粉样蛋白的结构可以合理地开
MedSci原创 - 老年痴呆，分子机制 - 2016-11-14
协和麒麟mogamulizumab单抗在中国递交上市申请，用于皮肤T细胞淋巴瘤
2017年8月，美国FDA授予日本淋巴瘤药物突破性药物认证，该药物已经在日本使用多年，用于治疗皮肤T淋巴瘤患者。该药物是东京协和发酵麒麟有限公司（Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
MedSci原创 - 皮肤T细胞淋巴瘤 - 2021-07-04
基因泰克模式”是制药企业的通用模式吗？
最近包括福布斯Bernard Munos在内的多位生命科学领域的分析家相继发表文章，在批评“Valeant模式”的同时也探讨制药工业的未来发展模式。比如Munos通过计算2011至2015年上市新药占2015年销售额的百分比指出，施贵宝和强生在过去5年开发的新药销售对公司营业额的贡献最大，分别占2015年营业额的39%和22%。相反，过半制药巨头（6个）自2006年之后上市的新药在2015
不详 - 基因泰克，Valeant，制药企业 - 2016-03-26
Lancet Oncol：乳腺癌患者的希望 新药Palbociclib疗效获突破
近期一个突破性的研究结果，为晚期乳腺癌患者带来了新的希望。来自UCLA Jonsson综合癌症中心的研究人员所发表的最终临床试验结果显示，接受试验药物Palbociclib治疗的晚期乳腺癌患者，其癌症的无恶化时间（即无进展生存期）有效地增加了一倍。
MedSci原创 - 乳腺癌，ER+，HER2- - 2014-12-17
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