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JAMA:右<font color="red">美</font>托咪定不能改善脓毒症通气患者的临床结局

JAMA:右托咪定不能改善脓毒症通气患者的临床结局

需要机械通气的脓毒症患者中,使用右托咪定的患者并显着改善患者的死亡率或呼吸机使用天数

MedSci原创 - 右美托咪定,脓毒症,镇静 - 2017-04-03

NEJM:右<font color="red">美</font>托咪定单药用于危重病人的早期镇静

NEJM:右托咪定单药用于危重病人的早期镇静

在ICU接受机械通气的患者中,早期接受右旋托咪定镇静剂的患者在90天时的死亡率与常规护理组相似,需要补充镇静剂才能达到规定的镇静剂水平。右托咪啶组报告的不良事件多于常规护理组

MedSci原创 - ICU,镇静,右美托咪定 - 2019-06-27

口服小分子多肽胶原蛋白,真的会变白变<font color="red">美</font>变年轻吗?

口服小分子多肽胶原蛋白,真的会变白变变年轻吗?

低分子量胶原蛋白肽具有高度可吸收性,对皮肤真皮成分的质量和数量有良好影响。多项体内研究揭示了口服补充胶原蛋白的潜在机制。

肉毒毒素btxa - 胶原蛋白,MMP - 2024-03-28

万欣和2019中<font color="red">美</font>重疾医疗服务论坛成功举办

万欣和2019中重疾医疗服务论坛成功举办

,高端健康险服务提供商万欣和 (MSH) 携手美国洛杉矶儿童医院 (Children's Hospital Los Angeles) 和中国医学科学院肿瘤医院,在北京协和医院学术会堂举办了“2019中重疾医疗服务论坛

美通社 - 万欣和,重疾医疗 - 2019-05-23

祛斑<font color="red">美</font>白护肤品在黄褐斑中的应用指南

祛斑白护肤品在黄褐斑中的应用指南

“万斑之王”黄褐斑,如何战胜?

海龙话皮 - 黄褐斑 - 2023-09-25

NEJM:直肠吲哚<font color="red">美</font>辛可降低ERCP术后胰腺炎发病率

NEJM:直肠吲哚辛可降低ERCP术后胰腺炎发病率

近日,新英格兰杂志(New England Journal of Medicine)发表的一项大型随机试验的结果表明,患者在内镜逆行胰胆管造影(ERCP)后接受直肠吲哚辛的术后胰腺炎发生率显著较低。ERCP术后给予单剂吲哚辛与胰腺炎发病率减少了45%(包括较为稀少的中度或重度胰腺炎减少了50%)相关。吲哚辛带来的益处与患者的风险类别相一致,尽管风险较高的患者受益的情况往往更多。 “我们

环球医学网 - ERCP,吲哚美辛,胰腺炎 - 2012-04-14

首个<font color="red">美</font>罗华生物仿制药在欧洲获得批准

首个罗华生物仿制药在欧洲获得批准

近日欧洲药品监管局(EMA)批准了罗华生物仿制药Truxima用于治疗罗华的所有适应癌症,成为了欧洲获批的首个罗华生物仿制药。

分析测试百科网 - 2017-03-02

从医<font color="red">美</font>向医疗,成都新氧互联网医院执业牌照获批

从医向医疗,成都新氧互联网医院执业牌照获批

9月16日,成都新氧互联网医院执业牌照《医疗机构执业许可证》正式获批,新氧科技成为首批在成都获得互联网医院执照的公司。

医谷网 - 执业牌照,医美向医疗,新氧互联网医院 - 2020-09-16

AJR:<font color="red">美</font>妆神器磁性睫毛竟是造成MRI“伪影”的新来源

AJR:妆神器磁性睫毛竟是造成MRI“伪影”的新来源

他们的实验证明:妆神器磁性睫毛是造成MRI假阳性结果的新来源,研究人员建议在MRI安全守则中插入一条关于磁性睫毛的注意事项,以防止包括工作人员在内的任何戴磁性睫毛的人进入MRI扫描室。

生物探索 - MRI,伪影,磁性睫毛,安全性 - 2019-07-28

FDA接受百时<font color="red">美</font>施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请(sNDA)

FDA接受百时施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请(sNDA)

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时施贵宝(BMS)和辉瑞(Pfizer)7月11日宣布,FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请(sNDA)。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-17

百时<font color="red">美</font>新HIV吸附抑制剂BMS-663068 IIb彰显疗效

百时新HIV吸附抑制剂BMS-663068 IIb彰显疗效

百时施贵宝(BMS)在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上公布了实验性HIV药物BMS-663068的IIb期临床数据,证实该药与增效剂ritonavir(利托那韦)增效的一种蛋白酶抑制剂

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10

《柳叶刀》主编:中国论文质量挑战<font color="red">美</font>英为时不远

《柳叶刀》主编:中国论文质量挑战英为时不远

他由衷地说:“十年之前,我们基本看不到中国的投稿人或者审稿人,而今非昔比,以后我们会通过各种国际会议给中国学者在国际舞台上充分的展示机会,如邀请他们做审稿人等。”

光明网 - 柳叶刀,论文质量,健康中国 - 2017-12-12

绿叶制药Rykindo有望成为我国首个在<font color="red">美</font>获批上市的创新药

绿叶制药Rykindo有望成为我国首个在获批上市的创新药

今日(3月29日)最新消息,绿叶制药注射用利培酮缓释微球Rykindo®(LY03004)已于美国东部时间3月28日,正式向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交NDA新药上市申请,有望成为我国首个在获批上市的创新药

医谷 - 绿叶制药,中枢神经用药 - 2019-03-29

Lancet Psychiatry:替拉酮治疗难治性抑郁症临床效果不佳

该研究的目的是测试抗抑郁药替拉酮对于临床相关的难治性抑郁症患者血清素增加的概念证明。

MedSci原创 - 美替拉酮,难治性抑郁症 - 2015-12-26

英国NICE推荐修乐(Humira)治疗化脓性汗腺炎

美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)旗舰产品Humira(修乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)近日获得英国医疗成本监管机构NICE(英国国家卫生与临床优化研究所)支持,用于英格兰和威尔士国家卫生服务

生物谷 - 艾伯维,修美乐,阿达木单抗,Humira,化脓性汗腺炎 - 2016-05-10

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