Immunity：激素和微生物驱动自身免疫性疾病发生性别偏差
众所周知女性可以装载比男性更强大的免疫反应，但这种防止感染的增强保护反应会导致女性自身免疫性疾病有更大的风险。 8月22日在Immunity杂志上发表的一项研究揭示了自身免疫性疾病性别偏差的根本原因，阐述了某些多见于男性的肠道微生物是如何可以帮助保护他们抵抗1型糖尿病的。【原文下载】 这项新研究表明，微生物配合性激素造成这种了这种性别偏差。自身免疫性疾病中的性别偏差是众所周知的，但科学
生物谷 - 免疫，性别偏差 - 2013-08-26
Blood：单细胞测序揭示驱动HSC体外生成的转录因子和分子通路
一直以来，造血干细胞体外扩增都是一个难以克服的挑战，Fidanza等通过单细胞测序发现了参与HSC体外生成的转录因子和分子通路，是否有助于解决HSC体外难以有效扩增的困境？
MedSci原创 - 单细胞RNA测序，造血干细胞和祖细胞，单细胞蛋白质表达分析 - 2020-07-14
ARCH PATHOL LAB MED：新一代RNA测序分析用于融合转录和致癌亚型的多重检测
下一代测序技术是一种高通量检测基因异常的方法，该技术的发展可为癌症患者提供预后和治疗信息。
MedSci原创 - 新一代RNA测序 - 2020-02-07
咖啡是延长寿命的圣品，还是导致癌症的元凶，美科学家给出说明
加州一家法院目前正在评估一场特殊的诉讼，这一诉讼可能导致咖啡店和卖咖啡的地方被迫贴上潜在致癌化学品的标签。
来宝网 - 咖啡，癌症 - 2018-02-03
利用CRC组织切片检测MSI，Owkin将与默克合作开发AI驱动的数字病理诊断
Owkin的解决方案代表了开发AI诊断的第一步，该诊断可以从临床常规使用的单一H&E载玻片中识别可操作的生物标志物。
测序中国 - CRC，数字病理，癌症基因组图谱 - 2023-12-28
2023 ESMO临床实践指南：致癌基因依赖转移性非小细胞肺癌的诊断，治疗和随访
已有致癌基因的研究改变了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床诊断与治疗方案。本文主要针对致癌基因依赖转移性非小细胞肺癌的诊断，治疗和随访提供指导建议。
Ann Oncol - 非小细胞肺癌 - 2023-03-10
卫健委：新三年医疗服务行动计划“双驱动”考核指标新突破
卫生健康行政部门”和“医疗机构”双考核驱动发力，推动改善医疗服务，倒逼“互联网+医疗健康”发展。
医院绩效管理 - 医疗服务行动，考核指标，医院 - 2018-11-12
Blood：谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的携带者？
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种由MAPK通路中的偶发性激活突变驱动的髓系肿瘤。本研究研究了CD34+c-Kit+FLT3+髓系祖细胞群在所有LCH病表现中作为潜在突变携带者的可能性。
MedSci原创 - MAPK通路，朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2020-08-11
FDA 指导文件：评估和控制药品中的DNA反应杂质(致突变物),以限制潜在的致癌风险
M7(R2)指南、M7(R2)增编和M7(R2)问答是在国际人类使用药品技术要求协调理事会的主持下编写的。指导和补充文件旨在协调评估和控制DNA反应(诱变)杂质的考虑。
FDA官网 - DNA反应杂质 - 2023-07-26
Blood：接种疫苗可增强靶向胞内致癌WT1的CAR-T细胞的抗肿瘤效果！
近期，嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗血液恶性肿瘤的成功，为进一步开发治疗液体和固体肿瘤的疗法提供了支持。但是，因需要保护正常细胞，CAR-T细胞疗法的扩展受肿瘤表面特异性抗原的可用性限制。虽然细胞内表达多种蛋白，含有大量的肿瘤抗原，但目前和传统的CAR-T细胞均不能以其为靶点。而且，适应性移植的T细胞常出现衰竭和扩展不足，部分是由于机体的免疫抑制。因此，我们需要开发新的方法来进一步激活扩增体内
MedSci原创 - CAR-T细胞，WT1，疫苗 - 2018-07-26
Blood：单细胞技术发现了驱动恶性造血干细胞自我更新的分子网络
Shepherd等人利用该技术探究驱动小鼠造血干细胞（HSCs）疾病的分子机制，以JAK2V617F突变型骨髓及髓外增殖性肿瘤（MPNs）为模型。
MedSci原创 - MPN，造血干细胞，单细胞技术，JAK2V617F - 2018-07-12
Blood：在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变
中心点：本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。
MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，NTRK，TRK，恩曲替尼 - 2020-02-14
科学家在人类癌症基因组非编码区域中鉴别出关键的致癌突变
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加拿大安大略省癌症研究所的科学家们通过研究在人类癌症基因组中的大量非编码区域（也被称之为人类癌症DNA的“暗物质”）中发现了一种新型的致癌突变；这种突变或能作为一种新型潜在的治疗靶点
细胞 - 癌症，基因组，非编码区，致癌突变 - 2019-10-15
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