【ESMO Asia】FLAURA研究：奥希替尼显著降低脑转移患者进展和死亡风险
2017年ESMO大会上，FLAURA研究重磅发布，结果显示，在初治的EGFR-TKI突变阳性晚期NSCLC患者中，奥希替尼显着优于标准EGFR-TKI。
肿瘤资讯 - 奥希替尼，NSCLC，脑转移，死亡风险 - 2017-11-19
J Clin Oncol：Telisotuzumab Vedotin联合埃罗替尼治疗c-Met突变的NSCLC
Teliso-V联合埃罗替尼在EGFR和c-Met突变的NSCLC患者中表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，埃罗替尼，Telisotuzumab Vedotin，c-Met突变 - 2022-10-29
NEJM：伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01
安罗替尼III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO肺癌指南》
值得一提的是，由我国自主研发的国家1.1类新药，多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼的III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO原发性肺癌诊疗指南》。安罗替尼即将上市，有望填补我国晚期NSCLC三线治疗的空白，造福中国患者。
肿瘤资讯 - 安罗替尼，III期研究，肺癌，指南 - 2018-04-22
JCO：吉西他滨+厄洛替尼辅助治疗胰腺导管腺癌，患者能否获益？
在晚期胰腺癌中发现，吉西他滨联合厄洛替尼，相比吉西他滨单药显着延长OS。基于此，进行了CONKO-005研究，旨在R0切除术后的胰腺导管腺癌中，探索吉西他滨联合厄洛替尼对比吉西他滨单药，能否给患者带来生存获益。
肿瘤资讯 - 胰腺癌，吉西他滨，厄洛替尼 - 2017-08-26
Lancet Haematol：鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果
鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2022-05-25
J Clin Oncol：纳波拉非尼联合曲美替尼治疗NRAS突变黑色素瘤疗效的初步数据
目前还没有批准用于治疗神经母细胞瘤RAS病毒（v-ras）肿瘤基因同源物（NRAS）突变的黑色素瘤患者的靶向疗法。
MedSci原创 - 黑色素瘤，曲美替尼，纳波拉非尼 - 2023-05-22
Br J Dermatol ：巴利替尼治疗成人重度斑秃的综合安全性分析
斑秃(AA)是一种常见的免疫介导性疾病，本文报告两项临床试验(包括长期延长期)中巴瑞替尼在严重AA患者中的安全性数据。
MedSci原创 - 巴利替尼，重度斑秃 - 2023-02-20
Clin cancer research：曲美替尼联合5-FU CRT治疗晚期直肠癌
曲美替尼于2013年获FDA批准用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外，曲美替尼也已获批用于非小细胞肺癌和甲状腺癌。曲美替尼是否也可用于治疗结直肠癌？
MedSci原创 - 结直肠癌，5-FU，曲美替尼 - 2020-07-02
Lancet子刊：卡博替尼在RET重排肺癌患者中有一定疗效
卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂，在未选择的肺癌患者中产生10％的总体应答率。因此为了评估卡博替尼在RET重排肺癌患者中的活性，设计了在该分子亚组中的前瞻性2期临床试验。
MedSci原创 - 靶向治疗，肺癌，二期临床 - 2016-12-08
AACR 2020：波奇替尼治疗NSCLC的EGFR 20ins的II期研究
EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的靶点，不过同样是EGFR突变，为何部分患者靶向治疗的效果更差或者很快耐药。其中一项重要的原因就是EGFR上还存在一些罕见突变，比如20ins、G719x、L861Q
MedSci原创 - NSCLC，AACR 2020，波奇替尼 - 2020-04-29
张力教授：EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗，奥希替尼优势明显
基于FLAURA研究结果，NCCN指南2019年第1版已经将奥希替尼作为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的优选推荐。
肿瘤资讯 - NSCLC，一线治疗，奥希替尼 - 2019-05-29
吉非替尼耐药患者的新希望
不久前，在《Phytomedicine》期刊发表的一篇文探究了泻白散治疗非小细胞肺癌吉非替尼耐药的核心机制。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，泻白散 - 2024-04-07
WCLC 2013：新型抑制剂治疗克唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占3%~7%，ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂克唑替尼治疗有效，中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似，克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药，如何克服克唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂，有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗后发生的耐药性。
中国医学论坛报 - 肺癌，基因，小细胞 - 2013-11-08
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