为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊首席财务官 点击跳转

两剂疫苗间隔12周?英国疫苗接种方案遭质疑

两剂疫苗间隔12周?英国疫苗接种方案遭质疑

英国医师协会23日说,他们已经致信英格兰首席医疗克里斯·惠蒂,呼吁英国政府改变接种方案,把接种两剂辉瑞疫苗的最长间隔时间由目前的12周缩短至6周。

新华社 - 疫苗,确诊病例,英国医师协会 - 2021-02-02

强生300亿美元收购欧洲最大生物制药公司Actelion 开辟罕见病治疗领域

强生300亿美元收购欧洲最大生物制药公司Actelion 开辟罕见病治疗领域

通过这笔交易,强生将在自身免疫疾病、心脏病、癌症等领域外,再度成为一个新疾病领域的领导者。

界面新闻 - 强生,收购,罕见病治疗 - 2017-02-15

MS1819联合PERT治疗胰腺功能不全的囊性纤维化:II期临床取得积极进展

MS1819联合PERT治疗胰腺功能不全的囊性纤维化:II期临床取得积极进展

与基线水平(78.4%)相比,700mg /天、1200 mg /天和2240 mg /天MS1819剂量组的平均CFA分别为88.4%、87.2%和86.5%。

MedSci原创 - MS1819-SD,胰腺功能不全,MS1819 - 2020-08-12

2019 ADA:使用免疫疗法CD3单抗PRV-031可延迟1型糖尿病发病

2019 ADA:使用免疫疗法CD3单抗PRV-031可延迟1型糖尿病发病

新泽西州的Provention 生物制药公司,宣布其CD3单克隆抗体PRV-031(teplizumab)用于预防1型糖尿病(T1D)的临床研究结果在"新英格兰医学杂志"上在线发表,并在第79届美国糖尿病协会(ADA)会议的科学会议上进行报告。

MedSci原创 - 2019,ADA,使用免疫疗法,CD3单抗,PRV-031,1型糖尿病 - 2019-06-10

信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功

信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功

2018年9月9日信达生物制药(Innovent Biologics)公司宣布其开发的CD47单抗(IBI188)已获国家医疗产品管理局(NMPA,前身为CFDA)批准用于临床试验。

MedSci原创 - CD47单抗,肿瘤免疫治疗,IND - 2018-09-10

Personalis推出基于肿瘤信息的液相活检分析法NeXT Personal™,检测MRD和复发的灵敏度可达百万分之一

Personalis推出基于肿瘤信息的液相活检分析法NeXT Personal™,检测MRD和复发的灵敏度可达百万分之一

此技术可在较早期检出更多类型和分期的癌症,包括通常具有挑战性的早期、低突变负荷和低脱落癌症。 

网络 - 肿瘤,肿瘤筛查 - 2021-12-20

FDA拒绝将Pharming公司的Ruconest用于预防遗传性血管性水肿

FDA拒绝将Pharming公司的Ruconest用于预防遗传性血管性水肿

美国监管机构拒绝了Pharming公司的申请:将Ruconest的治疗范围扩大到预防遗传性血管性水肿(HAE)。美国食品和药物管理局(FDA)的完整回应函(CRL)要求其进行额外的临床试验,以进一步评估药物在这种情况下的有效性。

MedSci原创 - Ruconest,遗传性血管性水肿,预防 - 2018-09-23

“限期怀娃,超时罚款”官方回应:废除院规 公开道歉

“限期怀娃,超时罚款”官方回应:废除院规 公开道歉

“取消院规”“退还罚款”“公开道歉”!从今天起,通州区妇幼保健院的女职工们可自主安排怀孕时间,不必再担心超期怀孕被罚款。昨天20时,通州区卫计委、通州区妇幼保健院正式向本报回应:废除该院的内部“计划生育政策”,退还此前的全部罚款,领导班子向受罚职工公开道歉。经查,该院先后处罚过11名职工,罚款共计19万元。昨天,本报6版独家报道了通州区妇幼保健院规定女职工“限期怀孕,超时罚款”一事,引起社会各界的

北京日报 - 限期怀娃 - 2016-08-20

CHMP对Mylan和Fujifilm的阿达木单抗生物类似物Hulio持积极态度

CHMP对Mylan和Fujifilm的阿达木单抗生物类似物Hulio持积极态度

Mylan和Fujifilm生物制药公司近日宣布,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)对Hulio的营销授权申请持积极的意见,Hulio为Humira(adalimumab,阿达木单抗)的生物类似物,适用于阿达木单抗的所有适应症。

MedSci原创 - Fujifilm,Mylan,阿达木单抗,Hulio - 2018-07-29

新冠DNA疫苗INO-4800率先在韩国开始临床试验

新冠DNA疫苗INO-4800率先在韩国开始临床试验

国际疫苗研究所(IVI)宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)已向INOVIO(NASDAQ:INO)提供690万美元的资助,用于与IVI和韩国国立卫生研究所(KNIH)合作,在韩国开展INOVIO新冠

美通社 - DNA疫苗 - 2020-04-19

注意!一种面向患者的医院评级系统正在生成

注意!一种面向患者的医院评级系统正在生成

美国拉什大学医学中心的研究人员提出了一种评级系统,该系统将来自五个主要医院评级系统的数据标准化并组合成易于理解的1到10的综合评分,这将有助于指导患者的医院选择。

健康号 - 患者,医院,评级系统 - 2019-07-23

药明生物正式在香港联交所挂牌交易

药明生物正式在香港联交所挂牌交易

药明康德集团董事长兼首席执行、药明生物董事长李革博士、药明生物执行董事兼首席执行陈智胜博士等管理层和员工代表、政商界人士和中介机构纷纷到场,共同见证药明生物的这一重要发展里程碑。

药明生物 - 美通社,药明生物 - 2017-06-13

康桥资本与穆巴达拉共同领投,海森生物完成3.15亿美元融资

康桥资本与穆巴达拉共同领投,海森生物完成3.15亿美元融资

该资金将用于公司未来的收购,并促进创新产品管线的业务发展。

海森生物 - 2023-04-20

CROMSOURCE庆祝成立20周年

美通社 - 2017-07-25

为您找到相关结果约500个