Nature Cancer：全基因组CRISPR筛选，发现多发性骨髓瘤治疗新靶点
研究团队利用全基因组CRISPR筛选技术，确定了116个对多发性骨髓瘤细胞存活至关重要的基因，这些基因中的大多数将成为发现多发性骨髓瘤新疗法的潜在线索。
生物世界 - 多发性骨髓瘤，全基因组CRISPR筛选 - 2023-05-30
【盘点】“魔剪”CRISPR再立功！
近几年，基因编辑技术飞速发展，已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，及“魔剪”CRISPR又立大功，接下来，小编列举最近一段时间CRISPR基因编辑系统取得的重大进展。【1】Nature：利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所等机构的研究人员鉴定出两个
MedSci原创 - CRISPR - 2016-10-24
Cell Research：舒易来等开发CRISPR/Cas9-HMEJ基因修复体系治疗隐性遗传性聋
CRISPR/Cas9基因编辑系统是近年来兴起的新型基因编辑工具，已在疾病的治疗中表现出了巨大的应用潜力。
细胞 - 隐性遗传性聋 - 2022-02-28
全国人大代表：基因编辑立法应充分论证 不宜“一刀切”
基因编辑婴儿事件让两会上基因编辑立法的呼声更高。“现阶段基因编辑在什么上能做，在什么上不能做，应该是法律要规范和解决的关键问题。”全国人大代表、山西医科大学第二医院血液科主任杨林花说，如果因为某个不良事件，将所有关于基因编辑的工作都叫停，那是不可取的。基因编辑仅仅是一种工具，不能因为它砍坏了一棵树就放弃它，而应善加利用得到整片森林。杨林花忧心，如果“一刀切”造成整个领域研究的停滞，未来我国新型医疗
科技日报 - 人大代表，基因编辑，充分论证 - 2019-03-09
贺建奎首次公开回应基因编辑婴儿试验：我的大学完全不知情
11月28日，全球的目光聚焦到了香港大学李兆基会议中心，日前宣布首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿诞生的南方科技大学副教授贺建奎终于现身，出席第二届人类基因组编辑国际峰会。
澎湃新闻 - 基因编辑，婴儿试验 - 2018-11-28
“基因编辑婴儿”宣判 ： 贺建奎被判三年有期徒刑，处罚金三百万
据新华社最新消息，今日（12月30日），“基因编辑婴儿”案在深圳市南山区人民法院一审公开宣判。贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人因共同非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动，构成非法行医罪，分别被依法追究刑事责任。
医谷 - 基因编辑婴儿，何建庚 - 2019-12-30
新型基因编辑工具诞生，吹散最后一片乌云
4月25日，来自韩国的研究团队在Cell发表重磅成果，他们开发出一种可编程工具，首次成功实现线粒体DNA碱基A-G转换，填补了基因编辑技术缺失的最后一块拼图。
生物探索 - 遗传病秘密，新型基因编辑 - 2022-05-09
如何看待基因编辑？三位科学院院长：阿希洛马会议有重要启示
Dzau、美国国家科学院院长Marcia McNutt、中国科学院院长白春礼联合署名，呼吁全球各国科学院携手努力，就基因编辑研究及临床应用所应遵循的准则达成广泛的国际共识。
澎湃新闻 - 基因编辑，科学院，评论 - 2018-12-15
我国学者成功实施世界首例六基因编辑猪-猴多器官多组织同期联合移植
据悉，该手术系国际上首次开展的基因编辑猪-猴多器官、多组织同期联合移植，手术的成功进一步拓展和证实了异种移植未来可能的适用范围，为解决供体短缺和器官衰竭患者救治提供了科学数据和技术储备。
生物世界 - 基因编辑，猪心脏 - 2022-10-29
Nat Genet：无义介导的mRNA降解在遗传病、基因编辑以及肿瘤免疫治疗中的研究
精准有序的调控基因表达水平是维持机体正常功能的关键。基因表达调控参与细胞应激反应，细胞周期、细胞分化以及细胞稳态维持等过程。编码蛋白的基因在信使RNA这一阶段受到合成、加工、转录和降解的调控。
BioArt - mRNA降解，遗传病，基因编辑，肿瘤免疫治疗 - 2019-11-03
AHA 2022：新型基因编辑疗法——静脉注射治疗转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病
新型基因编辑疗法——静脉注射治疗转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病
MedSci原创 - 基因编辑，转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病 - 2022-11-07
Nature Nanotechnology：平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑技术，改善实体瘤细胞疗法
该研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入手段（近红外光或聚焦超声）激活实体瘤的凋亡抵抗基因编辑，并同时调控实体瘤物理和免疫微环境，显着提升了多种过继性T细胞（ACT）疗法对实体瘤的疗效。
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑技术，实体瘤细胞疗法 - 2023-05-20
明日起，非法采集人类遗传资源、非法植入基因编辑、提供假药劣药等将正式入刑
2月27日，最高人民法院、最高人民检察院公布了关于执行《中华人民共和国刑法》确定罪名的补充规定（七）（以下简称“补充规定”），自2021年3月1日正式施行。
医谷网 - 基因编辑，人类遗传资源，假药劣药 - 2021-03-07
英国医生采用基因编辑CART细胞成功治愈1岁急性淋巴细胞白血病婴儿
据外媒报道，英国医学界在对抗血癌方面取得重大进展，全球首次为一名一岁女婴注入经基因改造免疫细胞，成功消灭她体内的癌细胞，目前女婴已病愈回家。医生表示，女婴的病情十分严重，此次能奇迹痊愈，为运用新基因工程科技奠定里程碑，但该女婴仍需再等一、两年才能确定会否复发。医院计划展开临床测试，在其他癌童身上测试新疗法。 据报道，女婴理查
中国新闻网 - 白血病，基因工程技术，基因改造细胞 - 2015-11-07
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