碱基编辑进入“迷你时代”，杨辉团队开发出基于Cas9祖先IscB的微型碱基编辑器
该研究对IscB进行了大量优化和改造，获得了在人类细胞中具有高效基因编辑活性的IscB变体——enIscB。
生物世界 - CRISPR，微型碱基编辑器 - 2023-05-27
Nat Biomed Eng：CRISPR今年没拿诺奖，但它离人类基因疗法又近了一步
毫无疑问，CRISPR-Cas9基因编辑系统是本世纪以来生物技术领域的最大突破。尽管昨日的诺贝尔生理学或医学奖授予了“昼夜节律的分子机制”，但这并没有浇灭CRISPR-Cas9支持者的热情。
药明康德 - CRISPR，诺奖，人类基因疗法 - 2017-10-03
两家基因编辑公司强烈反击批评CRISPR导致突变的文章，称应将其撤稿
上周，《自然方法》杂志发表了一篇对CRISPR技术的批评文章，声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了“意想不到的突变”。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2017-06-11
SCIENCE：重磅：又是CRISPR！全球首个大型动物研究证实，基因疗法有望根治肌萎缩
谁都希望自己的宝宝健健康康，但有些时候，偏偏会发生一些事与愿违的意外。遗传病就是这样的例子。看起来健康的夫妇二人，生下的宝宝却会出现奇怪的症状。直到做了基因检测才发现，宝宝是得了先天性遗传病。
学术经纬 - CRISPR，大型动物研究，基因疗法，根治肌萎缩 - 2018-08-31
STTT：高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因，并通过CRISPR基因编辑进行修复
男性不育症，是一种多因素异质性疾病，大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症（NOA）是最严重的男性生殖系统疾病之一，指睾丸组织本身没有制造精子的能力，大约有1%的育龄男性会患此疾病。
“生物世界”公众号 - 基因编辑，男性无精子症 - 2022-01-06
主动撤回论文：CRISPR基因编辑婴儿可能会早逝的研究出现错误
今年6月份，美国加利福尼亚大学伯克利分校的生物学家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在医学杂志《Nature Medicine》发表的一则论文在科学界引起了轩然大波，这篇论文可说是宣告贺建奎“基因编辑婴儿”实验彻底失败的证据。然而时隔4个月，该论文的作者却主动撤回了这篇论文，撤回的原因是他们用来进行研究的英国生物数据库中的基因分型偏倚。
生物探索 - 基因编辑，基因编辑婴儿，CRISPR - 2019-10-17
巨型噬菌体中的新CRISPR系统，有望带来基因编辑新革命
以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）应用最为广泛。
BioArt - 基因编辑，CRISPR，巨型噬菌体 - 2020-07-28
J Nanobiotechnology:短细胞穿透肽缀合生物可还原聚合物增强CRISPR系统的基因编辑
基于CRISPR的基因疗法通过使用新型短肽结合的可生物还原聚合物TSPscp显著提高了体内外基因组编辑的效率，展示了其作为高效递送工具的潜力。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR系统 - 2024-05-26
Nat Chem Biol：复旦大学王永明等团队合作利用噬菌体辅助的进化方法改造Cas9
该研究开发了一种简单的噬菌体辅助进化来设计SlugCas9，以满足独特的PAM需求。
医药加学习班 - 噬菌体，SlugCas9，Cas9核酸酶，基因组编辑器 - 2023-12-19
女神也上Science：CRISPR变身诊断工具，可检测HPV
在CRISPR领域，Broad研究所的张锋与加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna是众所周知的竞争对手。2月15日，就在张锋团队发布新成果的同时， “女神”也“出手了”！
生物探索 - CRISPR，诊断工具，检测HPV - 2018-02-28
Nature Methods：革命性的CRISPR-CasRx筛选平台：开启癌症基因组新篇章
开发高效、系统的技术平台，对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选，对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。
生物探索 - lncRNA，CRISPR-CasRx - 2024-03-01
Nature Biotechnology：诺奖得主Jennifer Doudna开发新型RNA调控工具CRISPR-Csm，效率更高、脱靶性更低
该研究开发了基于CRISPR-Csm的新型RNA调控工具，可在人类细胞中高效敲低RNA，效率高达90%-99%，而且具有最低的脱靶效应，还可以作为活细胞RNA成像工具。
“生物世界”公众号 - CRISPR-Csm，Jennifer Doudna - 2023-01-26
J Nanobiotechnology:短细胞穿透肽缀合生物可还原聚合物增强CRISPR系统的基因编辑
基于CRISPR的基因疗法通过使用新型短肽结合的可生物还原聚合物TSPscp显著提高了体内外基因组编辑的效率，展示了其作为高效递送工具的潜力。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR系统 - 2024-05-26
Nature子刊：迟洪波团队发表CRISPR筛选在免疫系统中的最新应用的综述
基于CRISPR的技术代表了生物医学科学的重大突破，因为它们为包括免疫学在内的各个领域的无偏筛选和功能基因组学提供了一个强大的平台。
iNature - 免疫系统，CRISPR - 2022-12-26
Nature：新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译
来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称，他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》（Nature）杂志上。
MedSci原创 - 基因编辑，Cpf1，CRISPR - 2016-04-24
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