陈薇团队新冠疫苗海外开展三期临床试验
为了隆重表彰在抗击新冠肺炎疫情斗争中作出杰出贡献的功勋模范人物，张伯礼、张定宇、陈薇被授予“人民英雄”国家荣誉称号。
央视军事微信公众号 - 临床试验，新冠疫苗，陈薇院士 - 2020-09-07
J Clin Oncol：Tremelimumab 联合Durvalumab治疗不可切除肝细胞癌安全性和疗效：随机I/II期研究
研究表明四个治疗组均显示出良好耐受性和临床疗效，但是T300+D组显示更好的疗效-风险性价比，值得进一步的探讨。
MedSci原创 - Tremelimumab，Durvalumab，不可切除肝细胞癌 - 2021-07-24
2019年美国精神病学协会年会：pimavanserin辅助治疗重度抑郁症的II期临床数据
ACADIA是一家生物制药公司，专注于解决中枢神经系统疾病未满足的医疗需求，近日宣布将在2019年美国精神病学协会年会上公布II期CLARITY研究的数据，以评估pimavanserin作为重度抑郁症（
网络 - Pimavanserin，精神病，重度抑郁症 - 2019-05-21
长效抗体GSK3511294控制重度哮喘，III期临床试验即将开始
葛兰素史克（GSK）已开始了一项III期临床试验，以评估其长效抗IL-5单克隆抗体GSK3511294治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）的能力。GSK3511294是一种研究性生物制剂，旨在通过每六
MedSci原创 - 重度哮喘，IL-5单克隆抗体，GSK3511294 - 2021-03-18
诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验达主要目标
诺华（Novartis）12月6日公布了有关实验性化合物LBH589（panobinostat）的一项III期试验（PANORAMA-1）的数据，该项研究在复发或复发难治性多发性骨髓瘤患者中开展，研究数据表明
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布
中国本土创新药物研发企业歌礼今日宣布，其直接抗丙肝病毒药物（Direct Antiviral Agent， DAA）ASC08二期临床试验数据3月13日在第24届亚太肝病研究学会年会上以大会主席特邀主题报告形式发布此代号为DAPSANG 的二期临床研究结果显示，经12周治疗后，台湾基因1型非肝硬化患者治愈率（SVR12）达94%，基因
美通社 - 丙肝新药，临床实验数据 - 2015-03-18
脂肪基质细胞治疗严重骨关节炎：I期剂量递增试验
骨关节炎（OA）是关节的缓慢进行性退行性疾病，导致软骨不可逆转损伤、软骨下骨硬化和滑膜发炎。由于长寿和肥胖症的增加，OA对医疗保健系统的成本迅速增长。当前的治疗策略对关节组织的渐进性变性没有影响。
MedSci原创 - 骨关节炎，脂肪基质细胞 - 2021-05-24
A3腺苷受体激动剂Namodenoson，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期研究成功
Namodenoson是一种口服药物，与A3腺苷受体（A3AR）具有高亲和力和选择性。A3AR在患病细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），A3腺苷受体激动剂Namodenoson - 2020-04-08
Pamrevlumab治疗局部晚期胰腺癌的III期临床试验正式开始
FibroGen近日宣布，Pamrevlumab治疗不可切除的局部晚期胰腺癌（LAPC）的LAPIS III期临床研究中的首位患者已经正式接受治疗。
MedSci原创 - 胰腺癌，不可切除，pamrevlumab - 2019-10-24
Nat Med：植物来源新冠疫苗的1期随机试验，结果值得期待
第二剂后，CoVLP+AS03组的NAbs比新冠患者康复期血清的滴度高10倍以上。此外，穗蛋白特异性干扰素-γ和白细胞介素-4的细胞反应也都被诱导。
MedSci原创 - 疫苗，新冠病毒 - 2021-05-22
加拿大埃博拉疫苗在美展开一期临床试验
美国医学研究机构即将对加拿大研发的埃博拉疫苗开展早期临床试验，加卫生部长罗娜·安布罗斯希望该疫苗能够阻止埃博拉病毒的传播。对健康人群开展的此项临床试验至少需要两个月时间，即使试验成功，也还需要进一步试验，因此该疫苗部署到前线医护人员的时间尚不确定。
科技日报 - 埃博拉疫苗，临床试验 - 2014-10-16
COPD三联疗法（FF/UMEC/VI)III期临床研究启动（IMPACT试验）
葛兰素史克（GSK）和Theravance公司近日联合宣布，启动慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法（FF/UMEC/VI）III期临床项目首个全球、关键III期IMPACT研究。
生物谷 - COPD，慢性阻塞性肺病，糖皮质激素 - 2014-07-23
《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》和《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表（修订版）》
为指导化学药品创新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》，同时对原食品药品监管总局《关于发布〈新药I期临床试验申请技术指南〉
CDE - 2020-12-07
默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败
在一项2期剂量范围研究中，患有骨质疏松症的绝经后妇女使用默沙东的口服钙敏感受体拮抗剂试验药物MK-5442进行治疗，显示骨形成指标增加，但这款药物不能提升骨密度(BMD)。据挪威奥斯陆的医学博士Halse及其同行称，到第6个月时，接受该试验药物治疗的患者其血清前胶原1N端肽(s-P1NP)水平与安慰剂组相比有明显增加。试验中，随机接受7.5、10或15mg/天药物治疗的妇女与安慰剂相比，s-P
丁香园 - PTH，骨质疏松症，口服，默沙东，骨吸收 - 2014-09-12
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