为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊%E4%B8%80%E8%87%B4%E6%80%A7%E8%AF%84%E4%BB%B7 点击跳转

精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗

精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗

精准医疗,是让临床医生根据患者的疾病特点选择个性化的诊疗方案。肿瘤在不同的时期,不同的阶段,基因的变化、临床的表现等均会影响治疗方案的选择。2019年ASCO年会期间,Clinical Care Options(CCO)的生物标志物专场对目前应用较多的生物标志物进行了详细的介绍与解读。

肿瘤资讯 - 精准治疗,生物标志物,肿瘤个体化诊疗 - 2019-07-27

孤儿药研究现状及行业发展趋势

孤儿药研究现状及行业发展趋势

全球罕见病用药市场热度高居不下,越来越多孤儿药进入临床 II 、 III 期研发阶段,多国家市场成熟,年获批孤儿药数量也显着增长。我国也陆续出台相关降税、加速审批、将孤儿药纳入医保等措施,提高国内药企研发动力,以保障罕见病患者用药权益。一、罕见病及其用药基本含义罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”,罕见病用药又称为孤儿药(Orphan Drug)。根据世界卫生组织的定义,患病人数

火石创造 - 孤儿药 - 2019-09-04

美国科学院院刊发布基于无创活检实现肝癌早筛的研究成果

美国科学院院刊发布基于无创活检实现肝癌早筛的研究成果

今日,《美国科学院院刊》(PNAS)发布了由北京泛生子基因科技有限公司(泛生子)与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院合作完成的、基于细胞游离DNA(cfDNA)和蛋白标志物在乙肝病毒携带者前瞻性队列中进行肝癌早筛的研究成果。该成果经过严格的临床验证后,有望应用于肝癌早期筛查。 美国科学院院刊发布基于无创活检在高危人群中实现肝癌早筛的研究成果 今日,《美国科学院院刊》(PNAS)发布了由北京泛生

美通社 - 美国科学院,肝癌 - 2019-03-12

J Exp Med:首次直观地观察到CAR-T细胞抵御血液癌症的过程

J Exp Med:首次直观地观察到CAR-T细胞抵御血液癌症的过程

当癌症从机体免疫系统中逃逸时,我们的防御系统就会变得无能为力无法有效抵御癌症,嵌合抗原受体T细胞(CAR T细胞)或许就能展现出一种潜在的免疫疗法,其能有效应对肿瘤,但某些患者疾病的复发往往给当前的疗法提出了巨大挑战,近日,来自巴斯德研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了CAR T细胞的精确功能,或能优化未来癌症的治疗手段,相关研究刊登于国际杂志The Journal of Experimenta

细胞 - 癌症,CAR,T,CD19细胞 - 2019-04-12

邹德慧教授:Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤(MCL)等多种<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤中应用前景广阔,成为我国自主研发药的重大里程碑

邹德慧教授:Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤(MCL)等多种B细胞淋巴瘤中应用前景广阔,成为我国自主研发药的重大里程碑

2018年12月22日,第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛在江城武汉隆重召开。由百济神州自主研发的新型BTK抑制剂Zanubrutinib在众多血液肿瘤中的应用进展成为备受关注的热点。

肿瘤资讯 - zanubrutinib,B细胞淋巴瘤 - 2018-12-29

AP&T:英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较

AP&T:英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较

CT-P13是英夫利昔单抗的生物仿制药,根据脊柱关节炎和类风湿性关节炎患者的试验结果,目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎。本项研究旨在比较CT-P13和英夫利昔单抗治疗溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性差异

MedSci原创 - Infliximab,CT‐P13,ulcerative,colitis - 2019-08-10

纳米抗体药Cablivi获FDA批准 治疗罕见凝血障碍

纳米抗体药Cablivi获FDA批准 治疗罕见凝血障碍

近日,FDA批准 Cablivi(Caplacizumab-Yhdp),用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。Cablivi是首个特异性的aTTP治疗药物,也是首个获批上市的纳米抗体药。aTTP是一种罕见的导致血液凝结的危及生命的疾病, Cablivi是第一种将血浆交换与免疫抑制疗法结合用于该种疾病的药物。FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士说:“aTTP患者每天

健康界 - 纳米抗体药 - 2019-02-20

预防脑卒中,有效管理血压是关键

预防脑卒中,有效管理血压是关键

脑血管疾病主要包括缺血性卒中和出血性卒中(合称脑卒中),在我国是致残和死亡的首要原因。脑卒中发病风险中的90%可以归咎为已知的10个危险因素的作用,其中高血压是首位危险因素。因此,本期我们将介绍如何管理脑卒中及其高危风险人群的高血压问题。

嘉音 - 预防,脑卒中,管理血压 - 2018-07-13

小心!这样的大便,可能是大肠癌来临!

小心!这样的大便,可能是大肠癌来临!

今年刚满50岁的陈先生,近半年多来大便越来越不正常,腹泻伴随轻微腹痛,一天要跑好几次厕所,有时候大便中还带有暗红色的血,还比较黏,不容易冲走。 起初以为是痔疮,并没有太在意,但腹泻和便血症状不断加重,一直未见好转,人也日渐消瘦。 最后在家人的劝说下来到我们内镜中心做了肠镜,结果让陈先生和家人如五雷轰顶:

胃肠病 - 大肠癌,医学知识,科普 - 2018-11-13

实体瘤的潜力靶点:CD73势头正猛

实体瘤的潜力靶点:CD73势头正猛

对于实体瘤治疗而言,要克服提高的疗效,很重要的一个方面就是解除肿瘤微环境(TME)对免疫效应细胞的抑制作用。CD73是癌症中免疫抑制微环境形成的关键成分之一,并且越来越多的研究证明了其在许多实体瘤中的影响。因此,CD73成了市场上炙手可热的靶点之一。

医麦客 - 实体瘤,CD73 - 2019-12-31

abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司,近日宣布,中国、西班牙和波兰当局已批准Xynomic的abexinostat进行关键III期试验的申请,abexinostat将与帕唑帕尼联合用于肾细胞癌(RCC)患者。

网络 - abexinostat,肾癌,非霍奇金淋巴瘤 - 2019-03-18

第二个国产PD-1 定价要公布了

第二个国产PD-1 定价要公布了

去年,4款PD-(L)1抗体获批2018年,4款PD-(L)1抗体获批 。截止目前,4款PD-1单抗

赛柏蓝 - PD-1 - 2019-02-23

首个在欧盟报产的国产单抗生物类似药获得受理

首个在欧盟报产的国产单抗生物类似药获得受理

近日,复宏汉霖宣布,公司联合Accord共同推动其自主开发的单抗生物类似药注射用曲妥珠单抗HLX02,向欧洲药品管理局(EMA)递交上市申请于近日正式获得受理,用于三个癌症适应症的治疗,包括HER2阳性的早期乳腺癌、HER2阳性的转移性乳腺癌,以及未经治疗的的HER2阳性的转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌,此前,HLX02已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市申请受理。

医谷综合报道 - 复宏汉霖,生物类似药,曲妥珠单抗 - 2019-06-24

Nature:新型“滴血验癌”技术利用DNA片段检测多种肿瘤

Nature:新型“滴血验癌”技术利用DNA片段检测多种肿瘤

约翰˙霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员开发了一种简单的新型血液检测方法,通过检测癌细胞脱落的DNA碎片可以检测出7种不同类型癌症。这项研究发表于近期的《Nature》杂志。

转化医学网 - 血液,DNA片段,检验 - 2019-05-31

【盘点】2018年10月28日Lancet研究精选

【盘点】2018年10月28日Lancet研究精选

2018年10月28日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet - 2018-10-29

为您找到相关结果约500个