突破性RNAi疗法早期数据显著，即将开展3期临床
在法国波尔多举行的国际卟啉化合物和卟啉症大会（International Congress on Porphyrins and Porphyrias， ICPP)上，Alnylam报道了givosiran药物的1期临床试验结果
药明康德 - RNAi疗法，血紫质病，卟啉症 - 2017-06-28
Int J Cardiol：社区门诊三尖瓣反流：临床背景和结果
三尖瓣反流（TR）的流行病学情况知之甚少，其在社区中的负担难以定义。我们的目标是评估在地理上明确定义的地区中TR的患病率以及其结果，特别是总体生存率和住院情况，考虑不同的临床情境。
MedSci原创 - 三尖瓣反流 - 2023-10-19
JAMA：idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默III期临床试验失败
研究认为，24周的idalopirdine治疗不能改善轻中度AD患者认知
MedSci原创 - AD，idalopirdine，5-羟色胺受体-6拮抗剂 - 2018-01-10
建议收藏 | 围术期各项凝血功能检查总结及其临床意义
为预防和处理围术期凝血问题，了解围术期凝血相关检查及其临床意义就显得尤为重要，赶紧收藏起来学习吧！
梧桐医学 - 凝血功能检查 - 2023-06-16
SLEEP 2020：失眠患者的福音，Daridorexant的III期临床取得积极进展
结果表明，与安慰剂相比，Daridorexant显著改善了睡眠维持时间。
MedSci原创 - 失眠，失眠症，失眠药，daridorexant - 2020-08-29
国药新冠疫苗国内上市申请获受理，III期临床仍在继续
24日，国药集团北京生物制品研究所的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）上市申请获国家药监局药审中心（CDE）受理。目前，受理号已经在CDE官网显示。
亿欧 - III期临床研究，新冠疫苗，受理 - 2021-01-11
囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功
今日（3月29日），Vertex Pharmaceuticals 宣布，Tezacaftor（VX-661）/ivacaftor 联合治疗 12 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的两项 3 期研究结果显示
药明康德 - 囊性纤维化，Tezacaftor/ivacaftor - 2017-03-30
2024 SECIB临床实践指南：第三磨牙拔除的诊断及指征
第三磨牙(3Ms)拔除是口腔外科领域最常见的手术，本文主要提出了17个PICO问题，解决了3M拔除的适应证、预后、诊断和成本-效益关系。
Med Oral Patol Oral Cir Bucal - 磨牙 - 2024-02-23
辉瑞新冠疫苗Ⅲ期临床试验出现副作用，目前仍在调查
暨上周阿斯利康新冠疫苗因受试者出现不良反应暂停临床试验后，本周，辉瑞的新冠疫苗也出现了波折。
亿欧 - 辉瑞，副作用，新冠疫苗 - 2020-09-16
Nat Med：新冠mRNA疫苗在我国的I期临床结果发布
结果显示，局部反应和全身性事件通常与剂量有关，是一过性的，并且是轻度至中度的。发烧是唯一的3级不良事件。
MedSci原创 - 新冠病毒mRNA疫苗 - 2021-05-03
诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea
诺华旗下眼科单元爱尔康（Alcon）近日在美国亚利桑那州斯科茨代尔举行的第38届黄斑学会会议（Annual Macula Society Meeting）上公布了老年黄斑变性（AMD）新药RTH258第二个II期临床研究的数据
生物谷 - 新药，眼科 - 2015-03-03
2019 多学科共识声明：Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床管理
Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种异质性疾病，本文主要内容涉及Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床管理中，涉及分期，诱导后恢复的方法，治疗前功能评估，系统治疗，放射治疗，手术治疗以及随访等内容。
网络 - Ⅲ期非小细胞肺癌，临床管理 - 2019-06-14
Lancet ：MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定
《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志2012年7月13日在线发表的一项研究确定了Trametinib的Ⅱ期临床试验的推荐剂量为2mg/d，这个剂量可以耐受并且副作用可以控制Trametinib对预期靶点具有抑制作用并且有临床活动，可作为单一用药和联合用药进行进一步开发。 抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡，因此，这个酶是抗肿瘤的一个
医学论坛网 - Trametinib，Ⅱ期临床试验的推荐剂量，实体肿瘤，《柳叶刀·肿瘤》 - 2012-07-27
为您找到相关结果约500个
